Органические азиды

Азиды — органические соединения, содержащие азидную группу -N=N⁺=N⁻, обычно связанную с атомом углерода, однако к азидом также относят и элементоорганические соединения (например, триалкилсилил- и триалкилстаннилазиды), и азидпроизводные сульфокислот (сульфонилазиды RSO₂N₃).

Мезомерия азидов.

Номенклатура азидовПравить

Названия азидов в номенклатуре IUPAC образуются присоединением суффикса «-азид» к названию радикала, например, C₆H₅N₃ — фенилазид, C₆H₅CON₃ — бензоилазид, (CH₃)₃SiN₃ — триметилсилилазид.

По радикалу, соединённому с азидной группой, различают алифатические и ароматические азиды (алкилазиды и арилазиды), а также азиды карбоновых кислот RCON₃ (ацилазиды).

СвойстваПравить

Азидная группа линейна, с почти одинаковыми длинами связей азот-азот; так, в метилазиде длина терминальной связи N-N составляет 0,112 нм, «ближней» к углероду связи N-N — 0,124 нм, угол, образуемый связями C-N-N — 120°. В ИК-спектрах арил- и алкилазидов присутствуют характеристические полосы при 2135—2090 см⁻¹ (асимметричные валентные колебания) и 1300—1270 см⁻¹ (симметричные валентные колебания).

Азидная группа в ацил- и сульфонилазидах сопряжена с карбонильной либо сульфонильной группой, в результате чего степень двоесвязности связи связи N-N₂ понижается, что ведёт к меньшей, по сравнению с алкил- и арилазидами, стабильности этих соединений и большей реакционной способности в процессах, ведущих к отщеплению от них молекулы азота.

Реакционная способностьПравить

При нагревании либо под действием ультрафиолета азиды разлагаются с отщеплением азота и образованием нитренов:

$\mathsf{R}{\mathsf{N}}_{\mathsf{3}}\to <!--\; \to \; -->\mathsf{R}\mathsf{N}\mathsf{:}\mathsf{+}{\mathsf{N}}_{\mathsf{2}}$${\mathsf {RN_{3}\rightarrow RN:+N_{2}}}$ 

Нитрены являются высокореакционноспособными интермедиатами в различных реакциях внедрения: так, например, разложение азидов в присутствии алкенов ведёт к образованию N-замещённых азиридинов.

Термическое разложение в инертном растворителе α-азидокетонов, легкодоступных через взаимодействие α-галогенкетонов с азидом натрия, используется как метод синтеза α-оксоиминов; предполагается, что эта реакция идёт через образование нитренового имтермедиата:

$\mathsf{R}\mathsf{C}\mathsf{O}\mathsf{C}{\mathsf{H}}_{\mathsf{2}}{\mathsf{N}}_{\mathsf{3}}\to <!--\; \to \; -->\mathsf{R}\mathsf{C}\mathsf{O}\mathsf{C}\mathsf{H}\mathsf{\text{=}}\mathsf{N}\mathsf{H}\mathsf{+}{\mathsf{N}}_{\mathsf{2}}$${\mathsf {RCOCH_{2}N_{3}\rightarrow RCOCH{\text{=}}NH+N_{2}}}$ 

Ацилазиды при нагревании отщепляют азот и перегруппировываются в изоцианаты (перегруппировка Курциуса):

 

При проведении перегруппировки Курциуса в кислой среде в присутствии воды образующиеся in situ изоцианаты гидролизуются, отщепляя углекислый газ и образуя амины:

$\mathsf{R}\mathsf{N}\mathsf{C}\mathsf{O}\mathsf{+}{\mathsf{H}}_{\mathsf{2}}\mathsf{O}\to <!--\; \to \; -->\mathsf{R}\mathsf{N}{\mathsf{H}}_{\mathsf{2}}\mathsf{+}\mathsf{C}{\mathsf{O}}_{\mathsf{2}}$${\mathsf {RNCO+H_{2}O\rightarrow RNH_{2}+CO_{2}}}$ 

эта реакция с промежуточным образованием ацилазидов используется для синтеза аминов из карбоновых кислот.

Азиды вступают в реакции 1,3-диполярного циклоприсоединения с ненасыщенными соединениями — диполярофилами, так, присоединение азидов к алкинам ведёт к 1,2,3-триазолам (реакция Хьюсгена):

 

аналогично реагируют с азидами и нитрилы, образуя тетразолы. С диполярофильными алкенами азиды образуют Δ²−1,2,3-триазолины.

Реактивы Гриньяра присоединяются к арил- и алкилазидам с образованием триазенов (диазоаминосоединений):

$\mathsf{R}{\mathsf{N}}_{\mathsf{3}}\mathsf{+}{\mathsf{R}}^{\prime }\mathsf{M}\mathsf{g}\mathsf{H}\mathsf{a}\mathsf{l}\to <!--\; \to \; -->\mathsf{R}\mathsf{\text{-}}\mathsf{N}\mathsf{\text{=}}\mathsf{N}\mathsf{\text{-}}\mathsf{N}\mathsf{(}{\mathsf{R}}^{\prime }\mathsf{)}\mathsf{M}\mathsf{g}\mathsf{H}\mathsf{a}\mathsf{l}$${\mathsf {RN_{3}+R'MgHal\rightarrow R{\text{-}}N{\text{=}}N{\text{-}}N(R')MgHal}}$ 

$\mathsf{R}\mathsf{\text{-}}\mathsf{N}\mathsf{\text{=}}\mathsf{N}\mathsf{\text{-}}\mathsf{N}\mathsf{(}{\mathsf{R}}^{\prime }\mathsf{)}\mathsf{M}\mathsf{g}\mathsf{H}\mathsf{a}\mathsf{l}\mathsf{+}{\mathsf{H}}_{\mathsf{2}}\mathsf{O}\to <!--\; \to \; -->\mathsf{R}\mathsf{\text{-}}\mathsf{N}\mathsf{\text{=}}\mathsf{N}\mathsf{\text{-}}\mathsf{N}\mathsf{H}{\mathsf{R}}^{\prime }\mathsf{+}\mathsf{M}\mathsf{g}\mathsf{(}\mathsf{O}\mathsf{H}\mathsf{)}\mathsf{H}\mathsf{a}\mathsf{l}$${\mathsf {R{\text{-}}N{\text{=}}N{\text{-}}N(R')MgHal+H_{2}O\rightarrow R{\text{-}}N{\text{=}}N{\text{-}}NHR'+Mg(OH)Hal}}$ 

Взаимодействие азидов с фосфинами или фосфитами (Реакция Штаудингера)проходит с отщепление азота и ведет к образованию фосфазенов :

R₃P + R'N₃ $\to <!--\; \to \; -->$$\to$  R₃P=NR' + N₂

СинтезПравить

АлкилазидыПравить

Классическим методом синтеза алкилазидов является алкилирование азид-иона алкилгалогенидами, алкилсульфатами и алкилсульфонатами:

$\mathsf{R}\mathsf{X}\mathsf{+}{\mathsf{N}}_{\mathsf{3}}^{\mathsf{-<!--\; -\; -->}}\to <!--\; \to \; -->\mathsf{R}{\mathsf{N}}_{\mathsf{3}}\mathsf{+}{\mathsf{X}}^{\mathsf{-<!--\; -\; -->}}\mathsf{,}\mathsf{X}\mathsf{=}\mathsf{H}\mathsf{a}\mathsf{l}\mathsf{,}{\mathsf{R}}^{\prime }\mathsf{S}{\mathsf{O}}_{\mathsf{2}}\mathsf{O}$${\mathsf {RX+N_{3}^{-}\rightarrow RN_{3}+X^{-},\ X=Hal,\ R'SO_{2}O}}$ 

Реакция идёт по механизму нуклеофильного замещения S_N2 с первичными и вторичнымии может проводиться как в апротонных растворителях, так и в условиях межфазного катализа. В случае третичных алкилгалогенидов реакция затруднена, в этом случае в качестве активатора могут использоваться кислоты Льюиса (ZnCl₂).

Азид-ион обладает свойствами псевдогалогенида, поэтому азотистоводородная кислота и галогеназиды присоединяются к непредельным соединениям, подобно галогеноводородам и галогенам, такое присоединение используется для синтеза алкилазидов и α-галогеналкилазидов:

$\mathsf{R}\mathsf{\text{-}}\mathsf{C}\mathsf{H}\mathsf{\text{=}}\mathsf{C}\mathsf{H}\mathsf{\text{-}}\mathsf{C}\mathsf{O}\mathsf{R}\mathsf{+}\mathsf{H}{\mathsf{N}}_{\mathsf{3}}\to <!--\; \to \; -->\mathsf{R}\mathsf{\text{-}}\mathsf{C}\mathsf{H}\mathsf{(}{\mathsf{N}}_{\mathsf{3}}\mathsf{)}\mathsf{\text{-}}\mathsf{C}{\mathsf{H}}_{\mathsf{2}}\mathsf{\text{-}}{\mathsf{R}}^{\prime }$${\mathsf {R{\text{-}}CH{\text{=}}CH{\text{-}}COR+HN_{3}\rightarrow R{\text{-}}CH(N_{3}){\text{-}}CH_{2}{\text{-}}R'}}$ 

$\mathsf{R}\mathsf{\text{-}}\mathsf{C}\mathsf{H}\mathsf{\text{=}}\mathsf{C}\mathsf{H}\mathsf{\text{-}}\mathsf{C}\mathsf{O}{\mathsf{R}}^{\prime }\mathsf{+}\mathsf{H}\mathsf{a}\mathsf{l}{\mathsf{N}}_{\mathsf{3}}\to <!--\; \to \; -->\mathsf{R}\mathsf{\text{-}}\mathsf{C}\mathsf{H}\mathsf{(}{\mathsf{N}}_{\mathsf{3}}\mathsf{)}\mathsf{\text{-}}\mathsf{C}\mathsf{H}\mathsf{H}\mathsf{a}\mathsf{l}\mathsf{\text{-}}{\mathsf{R}}^{\prime }$${\mathsf {R{\text{-}}CH{\text{=}}CH{\text{-}}COR'+HalN_{3}\rightarrow R{\text{-}}CH(N_{3}){\text{-}}CHHal{\text{-}}R'}}$ 

Присоединение азотистоводородной кислоты к активированным сопряжёнными электронакцепторными заместителями алкенам (α,β-непредельные кетоны и производные α,β-непредельных карбоновых кислот и т. п.) используется как препаративный метод синтеза замещённых алкилазидов, в случае неактивированных алкенов скорость реакции слишком низка.

АрилазидыПравить

Ввиду низкой подвижности галогена в арилгалогенидах синтез арилазидов замещением галогена азид-ионом возможен только в случае активированных арилгалогенидов, общими методами синтеза арилазидов являются реакции образования связи азот-азот при взаимодействии соответствующих азотсодержащих ароматических Ar-N-N с неорганическими реагентами: нитрозирование арилгидразинов:

$\mathsf{A}\mathsf{r}\mathsf{\text{-}}\mathsf{N}\mathsf{H}\mathsf{\text{-}}\mathsf{N}{\mathsf{H}}_{\mathsf{2}}\mathsf{+}\mathsf{H}\mathsf{N}{\mathsf{O}}_{\mathsf{2}}\to <!--\; \to \; -->\mathsf{A}\mathsf{r}\mathsf{\text{-}}\mathsf{N}\mathsf{\text{=}}\mathsf{N}\mathsf{\text{=}}\mathsf{N}\mathsf{+}\mathsf{2}{\mathsf{H}}_{\mathsf{2}}\mathsf{O}$${\mathsf {Ar{\text{-}}NH{\text{-}}NH_{2}+HNO_{2}\rightarrow Ar{\text{-}}N{\text{=}}N{\text{=}}N+2H_{2}O}}$ 

и взаимодействие солей диазония с сульфамидами, протекающее под действием щелочей (реакция Датта-Уормолла):

 

АцилазидыПравить

Ацилазиды могут быть синтезированы как замещением азид-ионом галогена в ацилгалогенидах:

$\mathsf{R}\mathsf{C}\mathsf{O}\mathsf{H}\mathsf{a}\mathsf{l}\mathsf{+}{\mathsf{N}}_{\mathsf{3}}^{\mathsf{-<!--\; -\; -->}}\to <!--\; \to \; -->\mathsf{R}\mathsf{C}\mathsf{(}\mathsf{O}\mathsf{)}{\mathsf{N}}_{\mathsf{3}}\mathsf{+}\mathsf{H}\mathsf{a}{\mathsf{l}}^{\mathsf{-<!--\; -\; -->}}$${\mathsf {RCOHal+N_{3}^{-}\rightarrow RC(O)N_{3}+Hal^{-}}}$ 

так и нитрозированием гидразидов карбоновых кислот:

$\mathsf{R}\mathsf{C}\mathsf{O}\mathsf{N}\mathsf{H}\mathsf{N}{\mathsf{H}}_{\mathsf{2}}\mathsf{+}\mathsf{H}\mathsf{N}{\mathsf{O}}_{\mathsf{2}}\to <!--\; \to \; -->\mathsf{R}\mathsf{C}\mathsf{(}\mathsf{O}\mathsf{)}{\mathsf{N}}_{\mathsf{3}}\mathsf{+}\mathsf{2}{\mathsf{H}}_{\mathsf{2}}\mathsf{O}$${\mathsf {RCONHNH_{2}+HNO_{2}\rightarrow RC(O)N_{3}+2H_{2}O}}$ 

ТоксичностьПравить

Данных о токсичности азидов мало, предполагается, что некоторые из них могут быть ядовитыми.

См.такжеПравить

• 1-Азидо-3,3-диметилбутен-1
• 1-Диазидокарбамоил-5-азидотетразол