Это не официальный сайт wikipedia.org 01.01.2023

Калифорнийский хвостокол — Википедия

Калифорнийский хвостокол

(перенаправлено с «Dasyatis dipterura»)

Калифорнийский хвостокол[1] (лат. Dasyatis dipterura) — вид хрящевых рыб рода хвостоколов из семейства хвостоко́ловых отряда хвостоколообразных надотряда скатов. Представители этого вида обитают в субтропических водах восточной части Тихого океана. Эти донные рыбы встречаются на илистом или песчаном дне у каменистых рифов или в зарослях водорослей на глубине до 355 м. Максимальная зарегистрированная ширина диска 122 см. Грудные плавники этих скатов срастаются с головой, образуя ромбовидный диск. Окраска дорсальной поверхности диска ровного коричневого или серого цвета, вдоль средней линии и в области крыльев пролегает ряд костных бляшек. Позади шипа на хвостовом стебле расположены верхняя и нижняя плавниковые складки. Эта черта отличает калифорнийских хвостоколов от похожего вида Dasyatis longa.

Калифорнийский хвостокол
Dasyatis dipterura galapagos.jpg
Научная классификация
Царство:
Подцарство:
Без ранга:
Подкласс:
Надотряд:
Подотряд:
Семейство:
Вид:
Калифорнийский хвостокол
Международное научное название
Dasyatis dipterura D. S. Jordan & C. H. Gilbert, 1880
Синонимы
  • Dasyatis hawaiensis Jenkins, 1903
  • Dasybatus dipterurus Jordan & Gilbert, 1880
  • Trygon brevis Garman, 1880
Ареал
изображение
Охранный статус
Status none DD.svgen:Data Deficient
Недостаточно данных
IUCN Data Deficient???

Во время поиска пищи калифорнийские хвостоколы могут собираться в большие стаи, численностью до сотни особей. Они ведут ночной образ жизни. Эти скаты охотятся в основном на донных беспозвоночных и мелких костистых рыб. Добычу, зарывшуюся в грунт, они высасывают или выкапывают. Подобно прочим хвостоколообразным калифорнийские хвостоколы размножаются яйцеживорождением. Эмбрионы развиваются в утробе матери, питаясь желтком и гистотрофом. В помёте 1—4 новорождённых. Самки приносят потомство каждое лето. За спариванием следует 10-месячная эмбриональная диапауза, после которой эмбрионы быстро развиваются за 2—3 месяца. Калифорнийские хвостоколы — самые медленнорастущие скаты среди представителей своего семейства, поэтому они очень чувствительны к перелову. Эти скаты в целом не агрессивны, но будучи потревоженными и в случае опасности они способны нанести ядовитым шипом болезненные уколы, потенциально опасные для жизни. Являются объектом целевого промысла. В качестве прилова часто попадаются при коммерческом лове креветок путём траления[2][3].

Таксономия и филогенезПравить

В 1880 году новый вид был дважды научно описан тремя американскими ихтиологами: Дэвидом Старром Джорданом и Чарльзом Генри Гилбертом как Dasybatus dipterurus и Самюэлем Гарманом как Trygon brevis[4][5]. Статья Джордана и Гилберта была опубликована в мае, а Гармана в октябре. Поэтому по принципу первичности был принят видовой эпитет лат. dipterura — женский род прилагательного лат. dipterurus. Однако в 1913 году Гарман признал эти два вида синонимами, сделав приоритетным видовой эпитет лат. brevis, что привело к долгой путанице[6]. Род Dasybatus и род Trygon в дальнейшем были признаны синонимами рода Dasyatis, однако многие авторы продолжали отдавать предпочтение названию Dasyatis brevis[7][8]. Признание Гарманом в 1913 году синонимами калифорнийского хвостокола и Dasyatis hawaiensis до сих пор требует дальнейших исследований для подтверждения[9].

Филогенетическое дерево рода хвостоколов по Розенберг (2001). Даны современные таксономические названия

Синтипы были собраны в бухте Сан Диегоruen[7]. Видовой эпитет происходит от др.-греч. δύο «два», πτερόν «крыло» и οὐρά «хвост»[10] и связан с наличием на хвостовом стебле этих скатов двух складок кожи — дорсальной и вентральной. В 2001 году был опубликован филогенетический анализ 14 видов хвостоколов, основанный на морфологии. В результате калифорнийский хвостокол и бахромчатый хвостокол, обитающий в западной части Атлантического океана, были признаны близкородственными видами. Тот факт, что их ареалы находятся в разных океанах, вероятно, свидетельствует о том, что формирование видов произошло до образования Панамского перешейка (около 3 млн лет назад). Кроме того они были признаны вторыми после обыкновенного хвостокола базальными членами своего рода[11].

Ареал и места обитанияПравить

Калифорнийские хвостоколы обитают в субтропических водах восточной части Тихого океана от юга Калифорнии до северного побережья Чили, включая воды, омывающие Галапагосские и Гавайские острова. У берегов Нижней Калифорнии и в Калифорнийском заливе они широко распространены. В самый северный и южный пределы своего ареала они заплывают только в периоды потепления, связанные с приходом Эль-Ниньо[8]. Данные о присутствии калифорнийских хвостоколов у Британской Колумбии не подтверждены и вызывают сомнения, поскольку эти скаты встречаются только в тропических и тёплых умеренных водах[3].

 
Летом калифорнийских скатов можно встретить на мелководье

Эти донные рыбы населяют прибрежные воды, они предпочитают песчаное или илистое дно рядом со скалистыми рифами и зарослями водорослей. У южного побережья Калифорнии летом они встречаются в зоне прибоя на глубине до 7 м, а осенью и зимой опускаются до 13—18 м[3]. По неизвестным причинам калифорнийские хвостоколы предпочитают проводить зиму в зарослях водорослей, а не на песчаном дне[8]. В водах Чили они держатся на глубине 3—30 м. С другой стороны, у Гавайских островов скатов этого вида наблюдали на глубине до 355 м. Если эти сведения верны, можно предположить, что у калифорнийских хвостоколов диапазон глубин среды обитания намного шире, чем считалось ранее[3][2].

ОписаниеПравить

Грудные плавники этих скатов срастаются с головой, образуя ромбовидный плоский диск, ширина которого слегка превышает длину, края плавников («крыльев») формируют почти прямой угол. Рыло притуплённое и не выступает за пределы диска. Позади довольно крупных глаз расположены брызгальца. На вентральной поверхности диска расположены 5 жаберных щелей, рот и ноздри. Между ноздрями пролегает лоскут кожи с бахромчатым нижним краем. Рот слегка изогнут. Дно ротовой полости покрывают 3—5 выростов. Мелкие притуплённые зубы выстроены в шахматном порядке и образуют плоскую поверхность. На верхней челюсти имеется по 21—37, а на нижней 23—44 зубных рядов[8][9][12] Кнутовидный хвост в 1,5 раза длиннее диска. Как и у других хвостоколов на дорсальной поверхности в центральной части хвостового стебля расположен зазубренный шип, соединённый протоками с ядовитой железой. Периодически шип обламывается и на их месте вырастает новый. Иногда у скатов бывает 2 шипа из-за того, что предыдущий ещё не обломился, а новый уже вырос. Позади шипа на хвостовом стебле расположены верхняя и нижняя кожные складки[9]. Наличие дорсальной складки отличает калифорнийских скатов от похожих на них внешне и разделяющих с ними большую часть ареала Dasyatis longa. У скатов хвост часто бывает повреждён, что затрудняет видовую идентификацию[13]. У молодых калифорнийских хвостоколов кожа совершенно гладкая, тогда как у взрослых вдоль позвоночника на диске появляется ряд костяных бляшек, кроме того область у основания «крыльев» покрывают два коротких ряда бляшек. Позади ядовитого шипа хвост до кончика усеян мелкими шипиками[12]. Окраска дорсальной поверхности диска ровного серого или оливкового цвета, хвост темнее основного фона. Вентральная поверхность диска беловатая[8][13].

БиологияПравить

Калифорнийские хвостоколы ведут ночной образ жизни. Днём они, как правило, лежат на дне под слоем осадков так, что снаружи выступают только глаза. Иногда они охотятся поодиночке, однако чаще образуют стаи численностью до 100 особей. В таких скоплениях наблюдается чёткая сегрегация по полу и возрасту. Рацион калифорнийских хвостоколов состоит из ракообразных, моллюсков и прочих беспозвоночных, а также мелких костистых рыб. Мощные челюсти и притуплённые зубы этих скатов способны дробить крепкие раковины[8][13]. Они охотятся в основном на закапывающихся в грунт животных. Самка с диском шириной 69 см за один раз проглотила 30 мелких крабов[13]. В Байя Магдаленаruen, Южная Нижняя Калифорния, главным источником пищи калифорнийским хвостоколам служат крабы Pinnotheres pisumruen, за ними по степени важности следуют моллюски Solyema valvulusruen и многощетинковые черви[3].

 
Калифорнийский хвостокол в водах Галапагосских островов

Охотясь калифорнийские хвостоколы скользят у дна и, обнаружив жертву, застывают над ней. Затем они начинают поднимать и опускать диск, создавая отрицательное давление, чтобы извлечь добычу из укрытия[8]. Известно, что в поисках пищи эти скаты волнообразными движениями диска выкапывают большие ямы[3]. За калифорнийскими хвостоколами часто следуют мелкие рыбы, такие как бодианы Bodianus diplotaeniaruen, спаровые Calamus taurinus, Haemulidae Haemulon sexfasciatum, губаны Halichoeres nichols и рыбы-ежи[14]. На калифорнийских хвостоколах паразитируют ленточные черви Acanthobothrium bullardi, A. dasi, A. rajivi и A. soberoni[15], Anthocephalum currani[16], Parachristianella tiygonis[17] и Pseudochristianello elegantissima[18], пиявки Anaporrhutum euzeti и Probolitrema mexicana[19] и моногенеи Listrocephalos kearni[20].

РазмножениеПравить

Подобно прочим хвостоколообразным калифорнийские хвостоколы относятся к яйцеживородящим рыбам. Эмбрионы развиваются в утробе матери, питаясь желтком и гистотрофом. У взрослых самок функционируют только левый яичник и левая матка[21]. Известны несколько природных питомников, расположенных на тихоокеанском побережье Нижней Калифорнии[8]. Самки приносят потомство ежегодно. В помёте 1—4 новорождённых длиной 18—23 см. Брачный сезон наступает в конце лета, однако из за диапаузы развитие эмбриона начинается только на следующий год и продолжается всего 2—3 месяца. Роды происходят летом с июля по сентябрь. Природные питомники расположены в мелких эстуариях[3][21]. Во время прихода Эль-Ниньо из-за повышения температуры воды продолжительность беременности сокращается[8]. У калифорнийских хвостоколов самый медленный темп роста среди всех изученных в настоящее время хвостоколов. У самцов половая зрелость наступает при достижении ширины диска 43—47 см, что соответствует возрасту 7 лет, а у самок при ширине диска 57—66 см в возрасте 10 лет[3][21]. Максимальная продолжительность жизни оценивается в 19 лет у самцов и 28 лет у самок[21].

 
Калифорнийские скаты встречаются как поодиночке, так и группами

Взаимодействие с человекомПравить

Калифорнийские хвостоколы в целом не проявляют агрессии и при возможности уплывают, чтобы избежать столкновения с человеком. Однако у побережья южной Калифорнии зафиксирован как минимум один летальный случай, связанный с этими скатами. В водах США из-за малой численности они не представляют интереса для коммерческого промысла. В остальных местах их ловят в достаточном количестве, кроме того они попадаются в качестве прилова в донные тралы, ярусы и ловушки. Мясо употребляют в пищу, крылья скатов поступают на рынок в свежем, филетированном или солёном виде[8]. В Мексике калифорнийские хвостоколы являются важным компонентом промысла пластиножаберных и составляют до 1/10 ежегодного улова. Вероятно, их значение преувеличено из-за ошибок видовой идентификации. Этих скатов ловят в основном летом и осенью. В 1998—2000 годах это был наиболее добываемый в Байя Магдалена и второй по численности в водах Соноры вид хвостоколов. В этих местах промысел вёлся в основном с помощью жаберных сетей, в которые попадают как взрослые скаты, так и молодь. Медленный цикл воспроизводства делает калифорнийских хвостоколов чувствительными к перелову. Вид страдает от ухудшения условий среды обитания, связанного в частности с развитием креветочной аквакультуры. Данных для оценки Международным союзом охраны природы статуса сохранности вида недостаточно, однако в мексиканских водах ему присвоен статус «Близкий к уязвимому положению»[3].

ПримечанияПравить

  1. Решетников Ю. С., Котляр А. Н., Расс Т. С., Шатуновский М. И. Пятиязычный словарь названий животных. Рыбы. Латинский, русский, английский, немецкий, французский. / под общ. ред. акад. В. Е. Соколова. — М.: Рус. яз., 1989. — С. 43. — 12 500 экз. — ISBN 5-200-00237-0.
  2. 1 2 Калифорнийский хвостокол (англ.) в базе данных FishBase.
  3. 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Dasyatis dipterura (англ.). The IUCN Red List of Threatened Species.
  4. Jordan, D.S. and C.H. Gilbert. Notes on a collection of fishes from San Diego, California (англ.) // Proceedings of the United States National Museum. — 1880. — Vol. 3, no. (106). — P. 23—34. — doi:10.5479/si.00963801.3-106.23.
  5. Garman, S. New species of selachians in the museum collection (англ.) // Bulletin of the Museum of Comparative Zoology. — 1880. — Vol. 6, no. (11). — P. 167—172.
  6. Garman, S. The Plagiostomia (sharks, skates, and rays // Memoirs of the Museum of Comparative Zoology. — 1913. — Vol. 36. — P. 1—515. — doi:10.5962/bhl.title.43732.
  7. 1 2 Eschmeyer, W. N. (ed.). dipterurus, Dasybatu  (неопр.). Catalog of Fishes electronic version. Дата обращения: 11 января 2015. Архивировано из оригинала 21 февраля 2012 года.
  8. 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 Ebert, D.A. Sharks, Rays, and Chimaeras of California. — Калифорния: University of California Press, 2003. — С. 217—219. — ISBN 0-520-23484-7.
  9. 1 2 3 Nishida, K. and K. Nakaya. Taxonomy of the genus Dasyatis (Elasmobranchii, Dasyatididae) from the North Pacific = in Pratt, H.L., S.H. Gruber and T. Taniuchi. Elasmobranchs as living resources: advances in the biology, ecology, systematics, and behaviour, and the status of fisheries. NOAA Technical Report // NMFS. — 1990. — Vol. 90. — P. 327—346.
  10. Большой древнегреческий словарь  (неопр.). Дата обращения: 12 января 2015. Архивировано 12 февраля 2013 года.
  11. Rosenberger L. J. Phylogenetic Relationships within the Stingray Genus Dasyatis (Chondrichthyes: Dasyatidae) (англ.) // Copeia  (англ.) (рус.. — American Society of Ichthyologists and Herpetologists, 2001. — Vol. 2001, no. 3. — P. 615—627. — doi:10.1643/0045-8511(2001)001[0615:PRWTSG]2.0.CO;2.
  12. 1 2 Jordan, D.S. and B.W. Evermann. The Fishes of North and Middle America, Part I. — Government Printing Office, 1896. — P. 85.
  13. 1 2 3 4 Grove, J.S. and R.J. Lavenberg. The Fishes of the Galápagos Islands. — Stanford University Press, 1997. — P. 116—118. — ISBN 0-8047-2289-7.
  14. Strand, S. Following Behavior: Interspecific Foraging Associations among Gulf of California Reef Fishes. — Copeia, 1988. — Vol. 1988, № (2). — P. 351—357. — doi:10.2307/1445875.
  15. Ghoshroy, S. and J.N. Caira. Four new species of Acanthobothrium (Cestoda : Tetraphyllidea) from the whiptail stingray Dasyatis brevis in the Gulf of California, Mexico // Journal of Parasitology. — 2001. — Vol. 87, № (2). — P. 354—372. — doi:10.1645/0022-3395(2001)087[0354:FNSOAC]2.0.CO;2. — PMID 11318566..
  16. Ruhnke, T.R. and H.B. Seaman. Three new species of Anthocephalum Linton, 1890 (Cestoda: Tetraphyllidea) from dasyatid stingrays of the Gulf of California // Systematic Parasitology. — 2009. — Vol. 72, № (2). — P. 81—95. — doi:10.1007/s11230-008-9170-6. — PMID 19115083.
  17. Campbell, R.A. and I. Beveridge. A new species and new records of Parachristianella Dollfus, 1946 (Cestoda : Trypanorhyncha) from the Gulf of California, Mexico. — 2007. — Vol. 74, № (2). — P. 218—228. — doi:10.1654/4261.1.
  18. Campbell, R.A. and I. Beveridge. Two new species of Pseudochristianella Campbell & Beveridge, 1990 (Cestoda : Trypanorhyncha) from Elasmobranch fishes from the Gulf of California, Mexico // Parasite. — 2006. — Vol. 8, № (4). — P. 275—281. — ISBN 13. — doi:10.1051/parasite/2006134275. — PMID 17285847.
  19. Curran, S.S.; Blend, C.K.; Overstreet, R.M. Anaporrhutum euzeti sp. n. (Gorgoderidae: Anaporrhutinae) from rays in the Gulf of California, Mexico = In Combes, C.; Jourdane, J., eds. Taxonomy, Ecology and Evolution of Metazoan Parasites (Tome I). — Presses Universitaires de Perpignan, 2003. — P. 225—234. — ISBN 2914518366.
  20. Bullard, S.A. and R.R. Payne and J.S. Braswell. New genus with two new species of capsalid monogeneans from dasyatids in the Gulf of California // Journal of Parasitology. — 2004. — Vol. 90, № (6). — P. 1412—1427. — doi:10.1645/GE-304R. — PMID 15715238.
  21. 1 2 3 4 Smith, W.D. G.M. Cailliet and E.M. Melendez. Maturity and growth characteristics of a commercially exploited stingray, Dasyatis dipterura // Marine and Freshwater Research. — 2007. — Vol. 58, № (1). — P. 54—66. — doi:10.1071/MF06083.

СсылкиПравить