Сульфат хрома(III)
Эта статья или раздел нуждается в переработке. |
Сульфат хрома(III) — неорганическое соединение, соль трёхвалентного хрома и серной кислоты, имеющая химическую формулу Cr2(SO4)3.
Сульфат хрома(III) | |
---|---|
| |
Общие | |
Хим. формула | Cr2(SO4)3 |
Физические свойства | |
Состояние | твёрдое, кристаллическое |
Молярная масса | 392,183 г/моль |
Плотность | 3,012 г/см³ |
Классификация | |
Рег. номер CAS | 10101-53-8 |
PubChem | 24930 |
Рег. номер EINECS | 233-253-2 |
SMILES | |
InChI | |
ChEBI | 53471 |
ChemSpider | 21241287 |
Безопасность | |
Токсичность | малотоксичен |
Сигнальное слово | Осторожно |
Пиктограммы СГС | |
NFPA 704 | |
Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное. | |
Медиафайлы на Викискладе |
Физические свойстваПравить
Парамагнитные фиолетово-красные кристаллы. Плотность равна 3,012 г/см³.
Молярная электропроводность при бесконечном разбавлении при 25оС равна 882 См·см²/моль.
Известны кристаллогидраты Cr2(SO4)3·nН2О (n=3, 6, 9, 12, 14, 15, 17, 18).
Химические свойстваПравить
Безводный сульфат хрома(III) мало растворим в воде и кислотах.
Сульфат хрома неорганическое соединение, соль трёхвалентного хрома и серной кислоты, имеющая химическую формулу Cr2(SO4)3.
Водные растворы окрашены в фиолетовый цвет на холоде и в зелёный — при нагревании.
При высокой температуре разлагается до оксида хрома (III), оксида серы (IV) и кислорода.
Реагирует с щелочами образуя гидроксид хрома (III) и сульфатов металлов щелочей:
Реагирует с фосфатами образуя фосфат хрома и сульфаты металлов:
В воде происходит гидролиз по катиону:
Восстанавливается водородом при высокой температуре образуя сульфат хрома (II) и серная кислота:
Возможны реакции замещения более активными металлами:
Также возможна реакция замещение хромом менее активных металлов:
ПолучениеПравить
Получают дегидратацией кристаллогидратов или нагреванием с метилсульфатом при 160—190оС.
Один из методов получения сплавление оксида с пиросульфатами:
Реакция хлорида хрома (III) и серной кислоты:
ПрименениеПравить
При дублении кож и в качестве протравы при крашении в ситценабивном производстве, при получении цветных изображений в фотографии. [1]
ТоксичностьПравить
Малотоксичен.
ИсточникиПравить
Для улучшения этой статьи желательно:
|
ПримечанияПравить
- ↑ [А. А. Дроздов, В.П.Зломанов, Г. Н. Мазо, Ф. М.Спиридонов]. Неорганическая химия:в 3 т./ под ред. Ю. Д.Третьякова. Т. 3: Химия переходных элементов. Кн. 1: учебник для студ. высш. учеб. заведений. — Москва: Издательский центр «Академия», 2007. — Т. 3. — С. 180. — 352 с. с. — ISBN 5-7695-2532-0.