Это не официальный сайт wikipedia.org 01.01.2023

Серотониновые рецепторы — Википедия
Википедия

Серотониновые рецепторы

Серотониновые рецепторы (5-HT-рецепторы) — мембранные рецепторы 5-гидрокситриптамина (5-HT), нейромедиатора и гормона, известного под названием серотонин, взаимодействующие также с множеством медицинских препаратов и психоактивных веществ. Активация рецепторов запускает внутриклеточные процессы, влияющие на активность других медиаторных систем — глутаматной, дофаминовой и ГАМК.

Серотонин.

КлассификацияПравить

Впервые неоднородность серотониновых рецепторов была показана в опытах Gaddum, Picarell (1957): способность серотонина сокращать гладкие мышцы блокировалась диэтиламидом Д-лизергиновой кислоты (ЛСД), а свойство возбуждать вегетативные ганглии предотвращалось морфином. Соответствующие рецепторы были названы Д- и М- серотониновыми рецепторами. И. Н. Пидевич (1962, 1965) показала, что рефлекторные реакции на серотонин, возникающие с серотониновых рецепторов чувствительных волокон блуждающего нерва, не угнетаются ЛСД и морфином, но конкурентно блокируются типиндолом. Соответствующие рецепторы были названы рецепторами серотонина Т типа. Позднее места связывания серотонина стали изучать с помощью меченых лигандов, удалось клонировать рецепторы. С использованием новых возможностей были выделены семь семейств рецепторов серотонина: 5-НТ1, 5-НТ2 (Leysen и соавторами,1979, 1981), 5-НТ3, 5-НТ4, 5-НТ5, 5-НТ6 и 5-НТ7. Некоторые из этих семейств рецепторов имеют подтипы. По мере накопления данных, касающихся роли и фармакологической характеристики рецепторов 5-НТ1-7, появились основания предполагать, что рецепторы 5-НТ2 близки или идентичны Д-рецепторам серотонина; рецепторы 5-НТ3 соответствуют рецепторам серотонина Т-типа; рецепторы 5-НТ4 сходны с М-серотониновыми рецепторами. Однако, вопрос о соотношении серотониновых рецепторов Д-, М- и Т-типа с семействами 5-НТ1-7 нуждается в дальнейшем исследовании. Рецепторы серотонина метаботропны, состоят из семи доменов и связаны с G-белками, за исключением ионотропного семейства 5-HT3

Семейство Тип Механизм действия
5-HT1 Gi/Go-связанные снижение внутриклеточного уровня цАМФ
5-HT2 Gq/G11-связанные повышение клеточного уровня инозитолтрифосфата (IP3) и Диацилглицерина (DAG)
5-HT3 лиганд-открываемые Na+ и K+ катионный каналы деполяризация мембраны
5-HT4 Gs-связанные повышение клеточного уровня цАМФ
5-HT5 G-белок-связанные; основная связь показана с Gi/o ингибирование активности аденилатциклазы[1].
5-HT6 Gs-связанные повышение внутриклеточного уровня цАМФ
5-HT7 Gs-связанные повышение внутриклеточного уровня цАМФ

ПодтипыПравить

Обзор серотониновых рецепторов
Рецептор
(впервые клонирован) 		Ген Размещение Функция Агонист Антагонист Лекарственные средства, которые действуют на эти рецепторы
5-HT1A
(1987)

Селективные (селективность для 5-HT1A по сравнению с другими 5-HT рецепторами)

Неселективные

5-HT1B
(1992)
  • Средства, снимающие приступы мигрени (например, триптаны)
5-HT1D
(1991)
  • Тревога[34][35]
  • Авторецептор
  • Движение[33]
  • Вазоконстрикция
  • Средства, снимающие приступы мигрени (например, триптаны)
5-HT1E
(1992)
  • Неизвестны
5-HT1F
(1993)
  • Мигрень
  • Неизвестны
5-HT2A
(1988)
  • Аддикция [36]
  • Тревога[37]
  • Аппетит
  • Когниция (познание)
  • Воображение
  • Обучение
  • Память
  • Настроение
  • Восприятие
  • Сексуальное поведение[38]
  • Сон[39]
  • Терморегуляция[40]
  • Вазоконстрикция[41]
5-HT2B
(1992)
  • Кровеносные сосуды
  • ЦНС
  • ЖКТ
  • Тромбоциты
  • ПНС
  • Гладкая мускулатура
  • Тревога[42][43][44]
  • Аппетит[45]
  • Кардиоваскулярная функция
  • Моторика ЖКТ[46]
  • Сон[39]
  • Вазоконстрикция
  • Средства, снимающие приступы мигрени (антагонисты)
5-HT2C
(1988)
  • Кровеносные сосуды
  • ЦНС
  • ЖКТ
  • Тромбоциты
  • ПНС
  • Гладкая мускулатура
5-HT3
(1993)
  • ЦНС
  • ЖКТ
  • ПНС
  • Аддикция
  • Тревога
  • Рвота
  • Моторика ЖКТ
  • Обучение[55]
  • Память[55]
  • Тошнота
5-HT4
(1995)
  • ЦНС
  • ЖКТ
  • ПНС
  • Неизвестны
5-HT5A
(1994)
  • ЦНС
  • Авторецептор
  • Движение[1]
  • Нет до сих пор
5-HT5B
(1993)

функции в грызунах,
псевдоген в людях

  • Нет до сих пор
5-HT6
(1993)
  • ЦНС
  • Нет до сих пор
5-HT7
(1993)
  • Кровеносные сосуды
  • ЦНС
  • ЖКТ

Следует отметить, что 5-НТ1С рецептор после клонирования и дополнительной характеристики, был причислен к семейству 5-HT2 и переименован в 5-НТ2С, поскольку имеет больше общего с этим семейством, нежели с 5-НТ1.

Очень неселективные агонисты 5-HT подтипов рецепторов включают в себя эрготамин (средство против мигрени), которое активирует 5-HT1A, 5-HT1D, 5-HT1B, D2 рецепторы, а также рецепторы норадреналина[26]. ЛСД (психоделик) представляет собой агонист следующих 5-НТ рецепторов: 5-HT1A, 5-НТ2А, 5-HT2C, 5-HT5A, 5-НТ5, 5-НТ6[26].

См. такжеПравить

СсылкиПравить

ПримечанияПравить

  1. ↑ 1 2 Nelson, D. L. 5-HT5 receptors : [англ.] // Current drug targets. CNS and neurological disorders. — 2004. — Vol. 3, no. 1. — С. 53—58. — doi:10.2174/1568007043482606. — PMID 14965244.
  2. ↑ Tomkins D.M., Higgins G.A., Sellers E.M. Low doses of the 5-HT1A agonist 8-hydroxy-2-(di-n-propylamino)-tetralin (8-OH DPAT) increase ethanol intake (англ.) // Psychopharmacology  (англ.) (рус. : journal. — Springer, 1994. — Vol. 115, no. 1—2. — P. 173—179. — doi:10.1007/BF02244769. — PMID 7862892.
  3. ↑ Müller C.P., Carey R.J., Huston J.P., De Souza Silva M.A. Serotonin and psychostimulant addiction: focus on 5-HT1A-receptors (англ.) // Prog Neurobiol. : journal. — 2007. — Vol. 81, no. 3. — P. 133—178. — doi:10.1016/j.pneurobio.2007.01.001. — PMID 17316955.
  4. ↑ Carey R.J., DePalma G., Damianopoulos E., Shanahan A., Müller C.P., Huston J.P. Evidence that the 5-HT1A autoreceptor is an important pharmacological target for the modulation of cocaine behavioral stimulant effects (англ.) // Brain Res.  (англ.) (рус. : journal. — 2005. — Vol. 1034, no. 1—2. — P. 162—171. — doi:10.1016/j.brainres.2004.12.012. — PMID 15713268.
  5. ↑ 1 2 de Boer S.F., Koolhaas J.M. 5-HT1A and 5-HT1B receptor agonists and aggression: a pharmacological challenge of the serotonin deficiency hypothesis (англ.) // Eur J Pharmacol.  (англ.) (рус. : journal. — 2005. — Vol. 526, no. 1—3. — P. 125—139. — doi:10.1016/j.ejphar.2005.09.065. — PMID 16310183.
  6. ↑ Parks C.L., Robinson P.S., Sibille E., Shenk T., Toth M. Increased anxiety of mice lacking the serotonin1A receptor (англ.) // Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America : journal. — 1998. — Vol. 195, no. 18. — P. 10734—10739. — doi:10.1073/pnas.95.18.10734. — PMID 9724773.
  7. ↑ Ebenezer I.S., Arkle M.J., Tite R.M. 8-Hydroxy-2-(di-n-propylamino)-tetralin inhibits food intake in fasted rats by an action at 5-HT1A receptors (англ.) // Methods Find Exp Clin Pharmacol. : journal. — 1998. — Vol. 29, no. 4. — P. 269—272. — doi:10.1358/mf.2007.29.4.1075362. — PMID 17609739.
  8. ↑ 1 2 Wouters W., Tulp M.T., Bevan P. Flesinoxan lowers blood pressure and heart rate in cats via 5-HT1A receptors (англ.) // Eur J Pharmacol.  (англ.) (рус. : journal. — 1998. — Vol. 149, no. 3. — P. 213—223. — doi:10.1016/0014-2999(88)90651-6. — PMID 2842163.
  9. ↑ 1 2 Horiuchi J., McDowall L.M., Dampney R.A. Role of 5-HT(1A) receptors in the lower brainstem on the cardiovascular response to dorsomedial hypothalamus activation (англ.) // Auton Neurosci.  (англ.) (рус. : journal. — 2008. — Vol. 142, no. 1—2. — P. 71—6. — doi:10.1016/j.autneu.2008.06.004. — PMID 18667366.
  10. ↑ Nalivaiko E., Ootsuka Y., Blessing WW. Activation of 5-HT1A receptors in the medullary raphe reduces cardiovascular changes elicited by acute psychological and inflammatory stresses in rabbits (англ.) // Am J Physiol Regul Integr Comp Physiol. : journal. — 2005. — Vol. 289, no. 2. — P. R596—R604. — doi:10.1152/ajpregu.00845.2004. — PMID 15802554.
  11. ↑ 1 2 Lucot JB. Antiemetic effects of flesinoxan in cats: comparisons with 8-hydroxy-2-(di-n-propylamino)tetralin (англ.) // Eur J Pharmacol.  (англ.) (рус. : journal. — 1994. — Vol. 253, no. 1—2. — P. 53—60. — doi:10.1016/0014-2999(94)90756-0. — PMID 8013549.
  12. ↑ Winstanley C.A., Theobald D.E., Dalley J.W., Robbins TW. Interactions between serotonin and dopamine in the control of impulsive choice in rats: therapeutic implications for impulse control disorders (англ.) // Neuropsychopharmacology. : journal. — 2005. — Vol. 30, no. 4. — P. 669—682. — doi:10.1038/sj.npp.1300610. — PMID 15688093.
  13. ↑ Ogren S.O., Eriksson T.M., Elvander-Tottie E., D'Addario C., Ekström J.C., Svenningsson P., Meister B., Kehr J., Stiedl O. The role of 5-HT(1A) receptors in learning and memory (англ.) // Behav Brain Res.  (англ.) (рус. : journal. — 2008. — Vol. 195, no. 1. — P. 54—77. — doi:10.1016/j.bbr.2008.02.023. — PMID 18394726.
  14. ↑ Yasuno F., Suhara T., Nakayama T., Ichimiya T., Okubo Y., Takano A., Ando T., Inoue M., Maeda J., Suzuki K. Inhibitory effect of hippocampal 5-HT1A receptors on human explicit memory (англ.) // American Journal of Psychiatry : journal. — 2003. — Vol. 160, no. 2. — P. 334—340. — doi:10.1176/appi.ajp.160.2.334. — PMID 12562581.
  15. ↑ Kennett G.A., Dourish C.T., Curzon G. Antidepressant-like action of 5-HT1A agonists and conventional antidepressants in an animal model of depression (англ.) // Eur J Pharmacol.  (англ.) (рус. : journal. — 1987. — Vol. 134, no. 3. — P. 265—274. — doi:10.1016/0014-2999(87)90357-8. — PMID 2883013.
  16. ↑ Bardin L., Tarayre J.P., Malfetes N., Koek W., Colpaert FC. Profound, non-opioid analgesia produced by the high-efficacy 5-HT(1A) agonist F 13640 in the formalin model of tonic nociceptive pain (англ.) // Pharmacology. : journal. — 2003. — Vol. 67, no. 4. — P. 182—194. — doi:10.1159/000068404. — PMID 12595749.
  17. ↑ 1 2 Millan M.J., Perrin-Monneyron S. Potentiation of fluoxetine-induced penile erections by combined blockade of 5-HT1A and 5-HT1B receptors (англ.) // Eur J Pharmacol.  (англ.) (рус. : journal. — 1997. — Vol. 321, no. 3. — P. 11—3. — doi:10.1016/S0014-2999(97)00050-2. — PMID 9085055.
  18. ↑ Prow M.R., Martin K.F., Heal D.J. 8-OH-DPAT-induced mydriasis in mice: a pharmacological characterisation (англ.) // Eur J Pharmacol.  (англ.) (рус. : journal. — 1996. — Vol. 317, no. 1. — P. 21—8. — doi:10.1016/S0014-2999(96)00693-0. — PMID 8982715.
  19. ↑ 1 2 Meyer L.C., Fuller A., Mitchell D. Zacopride and 8-OH-DPAT reverse opioid-induced respiratory depression and hypoxia but not catatonic immobilization in goats (англ.) // American Physiological Society  (англ.) (рус. : journal. — 2006. — February (vol. 290, no. 2). — P. R405—13. — doi:10.1152/ajpregu.00440.2005. — PMID 16166206.
  20. ↑ 1 2 Popova N.K., Amstislavskaya T.G. Involvement of the 5-HT(1A) and 5-HT(1B) serotonergic receptor subtypes in sexual arousal in male mice (англ.) // Psychoneuroendocrinology : journal. — 2002. — Vol. 27, no. 5. — P. 609—618. — doi:10.1016/S0306-4530(01)00097-X. — PMID 11965359.
  21. ↑ Monti J.M., Jantos H. Dose-dependent effects of the 5-HT1A receptor agonist 8-OH-DPAT on sleep and wakefulness in the rat (англ.) // J Sleep Res. : journal. — 1992. — Vol. 1, no. 3. — P. 169—175. — doi:10.1111/j.1365-2869.1992.tb00033.x. — PMID 10607047.
  22. ↑ Thompson M.R., Callaghan P.D., Hunt G.E., Cornish J.L., McGregor I.S. A role for oxytocin and 5-HT(1A) receptors in the prosocial effects of 3,4 methylenedioxymethamphetamine ("ecstasy") (англ.) // Neuroscience  (англ.) (рус. : journal. — Elsevier, 2007. — Vol. 146, no. 2. — P. 509—514. — doi:10.1016/j.neuroscience.2007.02.032. — PMID 17383105.
  23. ↑ Gudelsky G.A., Koenig J.I., Meltzer H.Y. Thermoregulatory responses to serotonin (5-HT) receptor stimulation in the rat. Evidence for opposing roles of 5-HT2 and 5-HT1A receptors (англ.) // Neuropharmacology : journal. — 1986. — Vol. 25, no. 12. — P. 1307—1313. — doi:10.1016/0028-3908(86)90101-2. — PMID 2951611.
  24. ↑ Ootsuka Y., Blessing WW. Activation of 5-HT1A receptors in rostral medullary raphé inhibits cutaneous vasoconstriction elicited by cold exposure in rabbits (англ.) // Brain Res.  (англ.) (рус. : journal. — 2006. — Vol. 1073—1074. — P. 252—261. — doi:10.1016/j.brainres.2005.12.031. — PMID 16455061.
  25. ↑ Kroeze W. K., Hufeisen S. J., Popadak B. A., Renock S. M., Steinberg S., Ernsberger P., Jayathilake K., Meltzer H. Y., Roth B. L. H1-histamine receptor affinity predicts short-term weight gain for typical and atypical antipsychotic drugs. (англ.) // Neuropsychopharmacology : official publication of the American College of Neuropsychopharmacology. — 2003. — Vol. 28, no. 3. — P. 519—526. — doi:10.1038/sj.npp.1300027. — PMID 12629531. [исправить]
  26. ↑ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 Pharmacology Corner > Serotonin (5-HT): receptors, agonists and antagonists By Flavio Guzmán, M.D. on 9/08/09
  27. ↑ Cao B.J., Rodgers R.J. Comparative effects of novel 5-HT1A receptor ligands, LY293284, LY315712 and LY297996, on plus-maze anxiety in mice (англ.) // Psychopharmacology  (англ.) (рус. : journal. — Springer, 1998. — October (vol. 139, no. 3). — P. 185—194. — doi:10.1007/s002130050703. — PMID 9784072.
  28. ↑ Harrison A.A., Parsons L.H., Koob G.F., Markou A. RU 24969, a 5-HT1A/1B agonist, elevates brain stimulation reward thresholds: an effect reversed by GR 127935, a 5-HT1B/1D antagonist (англ.) // Psychopharmacology  (англ.) (рус. : journal. — Springer, 1999. — Vol. 141, no. 3. — P. 242—250. — doi:10.1007/s002130050831. — PMID 10027505.
  29. ↑ Chojnacka-Wójcik E., Klodzinska A., Tatarczynska E. The anxiolytic-like effect of 5-HT1B receptor ligands in rats: a possible mechanism of action (англ.) // J Pharm Pharmacol. : journal. — 2005. — Vol. 57, no. 2. — P. 253—257. — doi:10.1211/0022357055399. — PMID 15720791.
  30. ↑ Lin D., Parsons L.H. Anxiogenic-like effect of serotonin(1B) receptor stimulation in the rat elevated plus-maze (англ.) // Pharmacol Biochem Behav. : journal. — 2002. — Vol. 71, no. 4. — P. 581—587. — doi:10.1016/S0091-3057(01)00712-2. — PMID 11888549.
  31. ↑ 1 2 Tatarczynska E., Klodzinska A., Stachowicz K., Chojnacka-Wójcik E. Effects of a selective 5-HT1B receptor agonist and antagonists in animal models of anxiety and depression (англ.) // Behav Pharmacol. : journal. — 2004. — Vol. 15, no. 8. — P. 523—534. — doi:10.1097/00008877-200412000-00001. — PMID 15577451.
  32. ↑ 1 2 Eriksson T.M., Madjid N., Elvander-Tottie E., Stiedl O., Svenningsson P., Ogren S.O. Blockade of 5-HT 1B receptors facilitates contextual aversive learning in mice by disinhibition of cholinergic and glutamatergic neurotransmission (англ.) // Neuropharmacology : journal. — 2008. — Vol. 54, no. 7. — P. 1041—1050. — doi:10.1016/j.neuropharm.2008.02.007. — PMID 18394658.
  33. ↑ 1 2 McCreary A.C., Bankson M.G., Cunningham K.A. Pharmacological studies of the acute and chronic effects of (+)-3, 4-methylenedioxymethamphetamine on locomotor activity: role of 5-hydroxytryptamine(1A) and 5-hydroxytryptamine(1B/1D) receptors (англ.) // J Pharmacol Exp Ther.  (англ.) (рус. : journal. — 1999. — Vol. 290, no. 3. — P. 965—973. — PMID 10454466.
  34. ↑ Amital D., Fostick L., Sasson Y., Kindler S., Amital H., Zohar J. Anxiogenic effects of Sumatriptan in panic disorder: a double-blind, placebo-controlled study (англ.) // Eur Neuropsychopharmacol. : journal. — 2005. — Vol. 15, no. 3. — P. 279—282. — doi:10.1016/j.euroneuro.2004.12.002. — PMID 15820416.
  35. ↑ Feuerstein T.J., Hüring H., van Velthoven V., Lücking C.H., Landwehrmeyer G.B. 5-HT1D-like receptors inhibit the release of endogenously formed [3H]GABA in human, but not in rabbit, neocortex (англ.) // Neurosci Lett.  (англ.) (рус. : journal. — 1996. — Vol. 209, no. 3. — P. 210—214. — doi:10.1016/0304-3940(96)12637-9. — PMID 8736648.
  36. ↑ 1 2 [1] Bubar MJ, Cunningham KA. Serotonin 5-HT2A and 5-HT2C receptors as potential targets for modulation of psychostimulant use and dependence. Curr Top Med Chem. 2006;6(18):1971-85.
  37. ↑ Schreiber R., Melon C., De Vry J. The role of 5-HT receptor subtypes in the anxiolytic effects of selective serotonin reuptake inhibitors in the rat ultrasonic vocalization test (англ.) // Psychopharmacology  (англ.) (рус. : journal. — Springer, 1998. — Vol. 135, no. 4. — P. 383—391. — doi:10.1007/s002130050526. — PMID 9539263.
  38. ↑ 1 2 Popova N.K., Amstislavskaya T.G. 5-HT2A and 5-HT2C serotonin receptors differentially modulate mouse sexual arousal and the hypothalamo-pituitary-testicular response to the presence of a female (англ.) // Neuroendocrinology : journal. — 2002. — Vol. 76, no. 1. — P. 28—34. — doi:10.1159/000063681. — PMID 12097814.
  39. ↑ 1 2 Popa D., Léna C., Fabre V., Prenat C., Gingrich J., Escourrou P., Hamon M., Adrien J. Contribution of 5-HT2 receptor subtypes to sleep-wakefulness and respiratory control, and functional adaptations in knock-out mice lacking 5-HT2A receptors (англ.) // J Neurosci.  (англ.) (рус. : journal. — 2005. — Vol. 25, no. 49. — P. 11231—11238. — doi:10.1523/JNEUROSCI.1724-05.2005. — PMID 16339018.
  40. ↑ 1 2 Mazzola-Pomietto P., Aulakh C.S., Tolliver T., Murphy D.L. Functional subsensitivity of 5-HT2A and 5-HT2C receptors mediating hyperthermia following acute and chronic treatment with 5-HT2A/2C receptor antagonists (англ.) // Psychopharmacology  (англ.) (рус. : journal. — Springer, 1997. — Vol. 130, no. 2. — P. 144—151. — doi:10.1007/s002130050222. — PMID 9106912.
  41. ↑ Blessing W.W., Seaman B. 5-hydroxytryptamine(2A) receptors regulate sympathetic nerves constricting the cutaneous vascular bed in rabbits and rats (англ.) // Neuroscience. : journal. — 2003. — Vol. 117, no. 4. — P. 939—948. — doi:10.1016/S0306-4522(02)00810-2. — PMID 12654345.
  42. ↑ Kennett G.A., Bright F., Trail B., Baxter G.S., Blackburn T.P. Effects of the 5-HT2B receptor agonist, BW 723C86, on three rat models of anxiety (англ.) // Br J Pharmacol.  (англ.) (рус. : journal. — 1996. — Vol. 117, no. 7. — P. 1443—1448. — PMID 8730737.
  43. ↑ Duxon M.S., Kennett G.A., Lightowler S., Blackburn T.P., Fone K.C. Activation of 5-HT2B receptors in the medial amygdala causes anxiolysis in the social interaction test in the rat (англ.) // Neuropharmacology : journal. — 1997. — Vol. 36, no. 4—5. — P. 601—608. — doi:10.1016/S0028-3908(97)00042-7. — PMID 9225285.
  44. ↑ Kennett G.A., Trail B., Bright F. Anxiolytic-like actions of BW 723C86 in the rat Vogel conflict test are 5-HT2B receptor mediated (англ.) // Neuropharmacology : journal. — 1998. — Vol. 37, no. 12. — P. 1603—1610. — doi:10.1016/S0028-3908(98)00115-4. — PMID 9886683.
  45. ↑ Kennett G.A., Ainsworth K., Trail B., Blackburn T.P. BW 723C86, a 5-HT2B receptor agonist, causes hyperphagia and reduced grooming in rats (англ.) // Neuropharmacology : journal. — 1997. — Vol. 36, no. 2. — P. 233—239. — doi:10.1016/S0028-3908(96)00171-2. — PMID 9144661.
  46. ↑ Borman R.A., Tilford N.S., Harmer D.W., Day N., Ellis E.S., Sheldrick R.L., Carey J., Coleman R.A., Baxter GS. 5-HT(2B) receptors play a key role in mediating the excitatory effects of 5-HT in human colon in vitro (англ.) // Br J Pharmacol.  (англ.) (рус. : journal. — 2002. — Vol. 135, no. 5. — P. 1144—1151. — doi:10.1038/sj.bjp.0704571. — PMID 11877320.
  47. ↑ Kennett G.A., Wood M.D., Bright F., Trail B., Riley G., Holland V., Avenell K.Y., Stean T., Upton N., Bromidge S., Forbes I.T., Brown A.M., Middlemiss D.N., Blackburn T.P. SB 242084, a selective and brain penetrant 5-HT2C receptor antagonist (англ.) // Neuropharmacology. : journal. — 1997. — Vol. 36, no. 4—5. — P. 609—620. — doi:10.1016/S0028-3908(97)00038-5. — PMID 9225286.
  48. ↑ 1 2 Millan M.J., Brocco M., Gobert A., Dekeyne A. Anxiolytic properties of agomelatine, an antidepressant with melatoninergic and serotonergic properties: role of 5-HT2C receptor blockade (англ.) // Psychopharmacology  (англ.) (рус. : journal. — Springer, 2005. — Vol. 177, no. 4. — P. 448—458. — doi:10.1007/s00213-004-1962-z. — PMID 15289999.
  49. ↑ 1 2 Millan M.J., Brocco M., Gobert A., Dekeyne A. S32006, a novel 5-HT2C receptor antagonist displaying broad-based antidepressant and anxiolytic properties in rodent models (англ.) // Psychopharmacology  (англ.) (рус. : journal. — Springer, 2008. — Vol. 199, no. 4. — P. 549—568. — doi:10.1007/s00213-008-1177-9. — PMID 18523738.
  50. ↑ Fujitsuka N., Asakawa A., Hayashi M., Sameshima M., Amitani H., Kojima S., Fujimiya M., Inui A. Selective serotonin reuptake inhibitors modify physiological gastrointestinal motor activities via 5-HT2c receptor and acyl ghrelin (англ.) // Biol Psychiatry. : journal. — 2009. — Vol. 65, no. 9. — P. 748—759. — doi:10.1016/j.biopsych.2008.10.031. — PMID 19058784.
  51. ↑ Millan M.J., Peglion J.L., Lavielle G., Perrin-Monneyron S. 5-HT2C receptors mediate penile erections in rats: actions of novel and selective agonists and antagonists (англ.) // Eur J Pharmacol.  (англ.) (рус. : journal. — 1997. — Vol. 325, no. 1. — P. 9—12. — doi:10.1016/S0014-2999(97)89962-1. — PMID 9151932.
  52. ↑ Stancampiano R., Melis M.R., Argiolas A. Penile erection and yawning induced by 5-HT1C receptor agonists in male rats: relationship with dopaminergic and oxytocinergic transmission (англ.) // Eur J Pharmacol.  (англ.) (рус. : journal. — 1994. — Vol. 261, no. 1—2. — P. 149—155. — doi:10.1016/0014-2999(94)90313-1. — PMID 8001637.
  53. ↑ Frank M.G., Stryker M.P., Tecott L.H. Sleep and sleep homeostasis in mice lacking the 5-HT2c receptor (англ.) // Neuropsychopharmacology  (англ.) (рус. : journal. — Nature Publishing Group, 2002. — Vol. 27, no. 5. — P. 869—873. — doi:10.1016/S0893-133X(02)00353-6. — PMID 12431861.
  54. ↑ Moore, Philip. Pharmacology : [англ.] / Philip Moore, Humphrey P. Rang, Maureen M. Dale … [et al.]. — 5th ed​. — Edinburgh : Churchill Livingstone  (англ.) (рус., 2003. — 816 p. — ISBN 978-0-443-07145-4.
  55. ↑ 1 2 Pitsikas N., Brambilla A., Borsini F. Effect of DAU 6215, a novel 5-HT3 receptor antagonist, on scopolamine-induced amnesia in the rat in a spatial learning task (англ.) // Pharmacol Biochem Behav. : journal. — 1994. — Vol. 47, no. 1. — P. 95—99. — doi:10.1016/0091-3057(94)90116-3. — PMID 8115433.
  56. ↑ 1 2 Smriga M., Torii K. L-Lysine acts like a partial serotonin receptor 4 antagonist and inhibits serotonin-mediated intestinal pathologies and anxiety in rats (англ.) // Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America : journal. — 2003. — Vol. 100, no. 26. — P. 15370—15375. — doi:10.1073/pnas.2436556100. — PMID 14676321.
  57. ↑ Kennett G.A., Bright F., Trail B., Blackburn T.P., Sanger G.J. Anxiolytic-like actions of the selective 5-HT4 receptor antagonists SB 204070A and SB 207266A in rats (англ.) // Neuropharmacology : journal. — 1997. — Vol. 36, no. 4—5. — P. 707—712. — doi:10.1016/S0028-3908(97)00037-3. — PMID 9225297.
  58. ↑ Jean A., Conductier G., Manrique C., Bouras C., Berta P., Hen R., Charnay Y., Bockaert J., Compan V. Anorexia induced by activation of serotonin 5-HT4 receptors is mediated by increases in CART in the nucleus accumbens (англ.) // Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America : journal. — 2007. — Vol. 104, no. 41. — P. 16335—16340. — doi:10.1073/pnas.0701471104. — PMID 17913892.
  59. ↑ J Soc Biol.; Charnay, Y; Dusticier, N; Daszuta, A; Hen, R; Bockaert, J. Compan V, Charnay Y, Dusticier N, Daszuta A, Hen R, Bockaert J (англ.) // J Soc Biol. : journal. — 2004. — Vol. 198, no. 1. — P. 37—49. — PMID 15146954.
  60. ↑ 1 2 Meneses A., Hong E. Effects of 5-HT4 receptor agonists and antagonists in learning (англ.) // Pharmacol Biochem Behav  (англ.) (рус. : journal. — 1997. — Vol. 56, no. 3. — P. 347—351. — doi:10.1016/S0091-3057(96)00224-9. — PMID 9077568.
  61. ↑ 1 2 Fontana D.J., Daniels S.E., Wong E.H., Clark R.D., Eglen R.M. The effects of novel, selective 5-hydroxytryptamine (5-HT)4 receptor ligands in rat spatial navigation (англ.) // Neuropharmacology : journal. — 1997. — Vol. 36, no. 4—5. — P. 689—696. — doi:10.1016/S0028-3908(97)00055-5. — PMID 9225295.
  62. ↑ Fontana D.J., Daniels S.E., Wong E.H., Clark R.D., Eglen R.M. Role of 5-HT4 receptors in the mouse passive avoidance test (англ.) // J Pharmacol Exp Ther.  (англ.) (рус. : journal. — 1998. — Vol. 286, no. 3. — P. 1115—1121. — PMID 9732367.
  63. ↑ Lucas G., Rymar V.V., Du J., Mnie-Filali O., Bisgaard C., Manta S., Lambas-Senas L., Wiborg O., Haddjeri N., Piñeyro G., Sadikot A.F., Debonnel G. Serotonin(4) (5-HT(4)) receptor agonists are putative antidepressants with a rapid onset of action (англ.) // Neuron  (англ.) (рус. : journal. — Cell Press, 2007. — Vol. 55, no. 5. — P. 679—681. — doi:10.1016/j.neuron.2007.07.041. — PMID 17785179.
  64. ↑ Duman RS; Rymar, VV; Du, J; Mnie-Filali, O; Bisgaard, C; Manta, S; Lambas-Senas, L; Wiborg, O; Haddjeri, N. A silver bullet for the treatment of depression? (англ.) // Neuron  (англ.) (рус.. — Cell Press, 2007. — Vol. 55, no. 5. — P. 712—725. — doi:10.1016/j.neuron.2007.08.011. — PMID 17785173.
  65. ↑ Manzke T., Guenther U., Ponimaskin E., Haller M., Dutschmann M., Schwarzacher S., Richter D. 5-HT4(a) receptors avert opioid-induced breathing depression without loss of analgesia (англ.) // Science : journal. — 2003. — Vol. 301, no. 5630. — P. 226—229. — doi:10.1126/science.1084674. — PMID 12855812.
  66. ↑ Dietz B.M., Mahady G.B., Pauli G.F., Farnsworth N.R. Valerian extract and valerenic acid are partial agonists of the 5-HT5a receptor in vitro (англ.) // Brain Res Mol Brain Res. : journal. — 2005. — Vol. 138, no. 2. — P. 191—197. — doi:10.1016/j.molbrainres.2005.04.009. — PMID 15921820.
  67. ↑ Wesolowska A. The anxiolytic-like effect of the selective 5-HT6 receptor antagonist SB-399885: the impact of benzodiazepine receptors (англ.) // European Journal of Pharmacology  (англ.) (рус. : journal. — 2008. — February (vol. 580, no. 3). — P. 355—360. — doi:10.1016/j.ejphar.2007.11.022. — PMID 18096153.
  68. ↑ 1 2 Wesolowska A., Nikiforuk A. Effects of the brain-penetrant and selective 5-HT6 receptor antagonist SB-399885 in animal models of anxiety and depression (англ.) // Neuropharmacology : journal. — 2007. — April (vol. 52, no. 5). — P. 1274—1283. — doi:10.1016/j.neuropharm.2007.01.007. — PMID 17320917.
  69. ↑ Hirst W.D., Stean T.O., Rogers D.C., Sunter D., Pugh P., Moss S.F., Bromidge S.M., Riley G., Smith D.R., Bartlett S., Heidbreder C.A., Atkins A.R., Lacroix L.P., Dawson L.A., Foley A.G., Regan C.M., Upton N. SB-399885 is a potent, selective 5-HT6 receptor antagonist with cognitive enhancing properties in aged rat water maze and novel object recognition models (англ.) // European Journal of Pharmacology  (англ.) (рус. : journal. — 2006. — December (vol. 553, no. 1—3). — P. 109—119. — doi:10.1016/j.ejphar.2006.09.049. — PMID 17069795.
  70. ↑ 1 2 Perez-García G., Meneses A. Oral administration of the 5-HT6 receptor antagonists SB-357134 and SB-399885 improves memory formation in an autoshaping learning task (англ.) // Pharmacology, Biochemistry, and Behavior  (англ.) (рус. : journal. — 2005. — July (vol. 81, no. 3). — P. 673—682. — doi:10.1016/j.pbb.2005.05.005. — PMID 15964617.
  71. ↑ Wesolowska A., Nikiforuk A. The selective 5-HT(6) receptor antagonist SB-399885 enhances anti-immobility action of antidepressants in rats (англ.) // European Journal of Pharmacology  (англ.) (рус. : journal. — 2008. — March (vol. 582, no. 1—3). — P. 88—93. — doi:10.1016/j.ejphar.2007.12.013. — PMID 18234190.
  72. ↑ Target Schizophrenia - Possible future developments  (неопр.). The Association of the British Pharmaceutical Industry. Дата обращения: 11 апреля 2008. Архивировано 12 июня 2008 года.
  73. ↑ 1 2 3 Hedlund P.B., Huitron-Resendiz S., Henriksen S.J., Sutcliffe J.G. 5-HT7 receptor inhibition and inactivation induce antidepressantlike behavior and sleep pattern (англ.) // Biological Psychiatry  (англ.) (рус. : journal. — 2005. — November (vol. 58, no. 10). — P. 831—837. — doi:10.1016/j.biopsych.2005.05.012. — PMID 16018977.
  74. ↑ 1 2 Wesolowska A., Nikiforuk A., Stachowicz K., Tatarczynska E. Effect of the selective 5-HT7 receptor antagonist SB 269970 in animal models of anxiety and depression (англ.) // Neuropharmacology : journal. — 2006. — September (vol. 51, no. 3). — P. 578—586. — doi:10.1016/j.neuropharm.2006.04.017. — PMID 16828124.
  75. ↑ Gasbarri A., Cifariello A., Pompili A., Meneses A. Effect of 5-HT(7) antagonist SB-269970 in the modulation of working and reference memory in the rat (англ.) // Behavioural Brain Research  (англ.) (рус. : journal. — 2008. — December (vol. 195, no. 1). — P. 164—170. — doi:10.1016/j.bbr.2007.12.020. — PMID 18308404.
  76. ↑ Liy-Salmeron G., Meneses A. Effects of 5-HT drugs in prefrontal cortex during memory formation and the ketamine amnesia-model (англ.) // Hippocampus : journal. — 2008. — Vol. 18, no. 9. — P. 965—974. — doi:10.1002/hipo.20459. — PMID 18570192.
  77. ↑ Meyer L.C., Fuller A., Mitchell D. Zacopride and 8-OH-DPAT reverse opioid-induced respiratory depression and hypoxia but not catatonic immobilization in goats (англ.) // Am J Physiol Regul Integr Comp Physiol. : journal. — 2006. — Vol. 290, no. 2. — P. 405—413. — doi:10.1152/ajpregu.00440.2005. — PMID 16166206.
  78. ↑ 1 2 Bonaventure P., Kelly L., Aluisio L., Shelton J., Lord B., Galici R., Miller K., Atack J., Lovenberg T.W., Dugovic C. Selective blockade of 5-hydroxytryptamine (5-HT)7 receptors enhances 5-HT transmission, antidepressant-like behavior, and rapid eye movement sleep suppression induced by citalopram in rodents (англ.) // J Pharmacol Exp Ther.  (англ.) (рус. : journal. — 2007. — Vol. 321, no. 2. — P. 690—698. — doi:10.1124/jpet.107.119404. — PMID 17314195.
  79. ↑ Thomas D.R., Melotto S., Massagrande M., Gribble A.D., Jeffrey P., Stevens A.J., Deeks N.J., Eddershaw P.J., Fenwick S.H., Riley G., Stean T., Scott C.M., Hill M.J., Middlemiss D.N., Hagan J.J., Price G.W., Forbes I.T. SB-656104-A, a novel selective 5-HT7 receptor antagonist, modulates REM sleep in rats (англ.) // Br J Pharmacol.  (англ.) (рус. : journal. — 2003. — Vol. 139, no. 4. — P. 705—714. — doi:10.1038/sj.bjp.0705290. — PMID 12812993.
Источник — https://ru.wikipedia.org/w/index.php?title=Серотониновые_рецепторы&oldid=127805421