Это не официальный сайт wikipedia.org 01.01.2023

пара-Анизидин — Википедия

пара-Анизидин

пара-Анизидин (4-анизидин, 4-метоксианилин) — органическое вещество, принадлежащее к классу анилинов. Представляет собой бесцветные кристаллы, легко окисляющиеся и темнеющие на воздухе.

пара-Анизидин[1][2]
Изображение химической структуры
Общие
Систематическое
наименование
4-​метоксианилин
Хим. формула C7H9NO
Физические свойства
Молярная масса 123,15 г/моль
Плотность 1,003 (131 °С)
Энергия ионизации 7,44 ± 0,01 эВ[4]
Термические свойства
Температура
 • плавления 56-59 °C
 • кипения 240-243 °C
 • вспышки 116 °C
 • воспламенения 463 °C
 • самовоспламенения 515 ± 1 °C[3]
Давление пара 0,006 ± 0,001 мм рт.ст.[4]
Химические свойства
Растворимость
 • в воде 3 %
Оптические свойства
Показатель преломления 1,5559 (67 °С)
Классификация
Рег. номер CAS 104-94-9
PubChem
Рег. номер EINECS 203-254-2
SMILES
InChI
RTECS BZ5450000
ChEBI 82388
Номер ООН 2431
ChemSpider
Безопасность
Предельная концентрация 1 мг/м³
Краткие характер. опасности (H)
H300+H310+H330, H350, H373, H400
Меры предостор. (P)
P202, P260, P273, P280, P302+P352+P310, P304+P340+P310
Сигнальное слово Опасно
Пиктограммы СГС Пиктограмма «Череп и скрещённые кости» системы СГСПиктограмма «Опасность для здоровья» системы СГСПиктограмма «Окружающая среда» системы СГС
Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное.

ПолучениеПравить

Промышленный способ получения пара-анизидина заключается в метоксилировании пара-нитрохлорбензола Cl(C6H4)NO2 с образованием пара-нитроанизола CH3O(C6H4)NO2. На второй стадии это промежуточное соединение восстанавливают полисульфидом натрия или гидросульфидом натрия при нагревании или водородом на никелевых катализаторах[2].

Химические свойстваПравить

пара-Анизидин вступает в реакции с неорганическими кислотами, подвергается ацилированию и диазотированию[2].

ПрименениеПравить

пара-Анизидин применяют в синтезе красителей, азотолов и азоаминов, акрихина, а также для окрашивания в хроматографии сахаров[2]. Также его используют для определения анизидинового числа[5].

ПримечанияПравить

  1. p-Anisidine (англ.). Merck. Дата обращения: 27 декабря 2022.
  2. 1 2 3 4 Пуца Г. И. Анизидины // Химическая энциклопедия : в 5 т. / Гл. ред. И. Л. Кнунянц. — М.: Советская энциклопедия, 1988. — Т. 1: А — Дарзана. — С. [164] (стб. 304). — 623 с. — 100 000 экз. — ISBN 5-85270-008-8.
  3. http://www.cdc.gov/niosh/ipcsneng/neng0971.html
  4. 1 2 http://www.cdc.gov/niosh/npg/npgd0035.html
  5. Richard D. O'Brien. Fats and Oils: Formulating and Processing for Applications, Third Edition : [англ.]. — Taylor & Francis, 2009. — P. 220. — 680 p.

СсылкиПравить