пара-Анизидин
пара-Анизидин (4-анизидин, 4-метоксианилин) — органическое вещество, принадлежащее к классу анилинов. Представляет собой бесцветные кристаллы, легко окисляющиеся и темнеющие на воздухе.
пара-Анизидин[1][2] | |
---|---|
Общие | |
Систематическое наименование |
4-метоксианилин |
Хим. формула | C7H9NO |
Физические свойства | |
Молярная масса | 123,15 г/моль |
Плотность | 1,003 (131 °С) |
Энергия ионизации | 7,44 ± 0,01 эВ[4] |
Термические свойства | |
Температура | |
• плавления | 56-59 °C |
• кипения | 240-243 °C |
• вспышки | 116 °C |
• воспламенения | 463 °C |
• самовоспламенения | 515 ± 1 °C[3] |
Давление пара | 0,006 ± 0,001 мм рт.ст.[4] |
Химические свойства | |
Растворимость | |
• в воде | 3 % |
Оптические свойства | |
Показатель преломления | 1,5559 (67 °С) |
Классификация | |
Рег. номер CAS | 104-94-9 |
PubChem | 24891372 |
Рег. номер EINECS | 203-254-2 |
SMILES | |
InChI | |
RTECS | BZ5450000 |
ChEBI | 82388 |
Номер ООН | 2431 |
ChemSpider | 13869414 |
Безопасность | |
Предельная концентрация | 1 мг/м³ |
Краткие характер. опасности (H) |
H300+H310+H330, H350, H373, H400 |
Меры предостор. (P) |
P202, P260, P273, P280, P302+P352+P310, P304+P340+P310 |
Сигнальное слово | Опасно |
Пиктограммы СГС | |
Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное. |
ПолучениеПравить
Промышленный способ получения пара-анизидина заключается в метоксилировании пара-нитрохлорбензола Cl(C6H4)NO2 с образованием пара-нитроанизола CH3O(C6H4)NO2. На второй стадии это промежуточное соединение восстанавливают полисульфидом натрия или гидросульфидом натрия при нагревании или водородом на никелевых катализаторах[2].
Химические свойстваПравить
пара-Анизидин вступает в реакции с неорганическими кислотами, подвергается ацилированию и диазотированию[2].
ПрименениеПравить
пара-Анизидин применяют в синтезе красителей, азотолов и азоаминов, акрихина, а также для окрашивания в хроматографии сахаров[2]. Также его используют для определения анизидинового числа[5].
ПримечанияПравить
- ↑ p-Anisidine (англ.). Merck. Дата обращения: 27 декабря 2022.
- ↑ 1 2 3 4 Пуца Г. И. Анизидины // Химическая энциклопедия : в 5 т. / Гл. ред. И. Л. Кнунянц. — М.: Советская энциклопедия, 1988. — Т. 1: А — Дарзана. — С. [164] (стб. 304). — 623 с. — 100 000 экз. — ISBN 5-85270-008-8.
- ↑ http://www.cdc.gov/niosh/ipcsneng/neng0971.html
- ↑ 1 2 http://www.cdc.gov/niosh/npg/npgd0035.html
- ↑ Richard D. O'Brien. Fats and Oils: Formulating and Processing for Applications, Third Edition : [англ.]. — Taylor & Francis, 2009. — P. 220. — 680 p.
СсылкиПравить
- ИК-спектр пара-анизидина (неопр.). Merck. Дата обращения: 27 декабря 2022.
- КР-спектр пара-анизидина (неопр.). Merck. Дата обращения: 27 декабря 2022.