Это не официальный сайт wikipedia.org 01.01.2023

Нежелательная лекарственная реакция — Википедия
Википедия

Нежелательная лекарственная реакция

Статья Обсуждение

Нежелательная лекарственная реакция(НЛР) — это непреднамеренный негативный результат, вызванный приемом лекарств[1].  НЛР могут возникать после однократного или длительного приема лекарственного препарата или комбинации лекарств. Значение этого понятия отличается от термина «побочное действие», поскольку последние могут быть как полезными, так и вредными[2]. Изучение НЛР является задачей области, известной как фармаконадзор.

Нежелательное явление(НЯ) относится к любому неожиданному и неуместному происшествию во время приема лекарственного средства, независимо от того, связано оно с введением лекарственного средства или нет[1]. Нежелательная лекарственная реакция — это особый тип НЯ, в котором может быть показана причинно-следственная связь. НЛР — это только один из видов вреда, связанного с приемом лекарств, так как вред может быть причинен и отказом от приема указанных лекарств. 

КлассификацияПравить

НЛР можно классифицировать, например, по причине и степени тяжести.

ПричинаПравить

  • Тип А (1 на 100): усиленные фармакологические эффекты — дозозависимые и предсказуемые.
Реакции типа А, которые составляют примерно 80 % нежелательных реакций на лекарства, обычно являются следствием первичного фармакологического действия лекарства (например, кровотечение при применении антикоагулянта варфарина) или низкого терапевтического индекса лекарства (например, тошнота от дигоксина), и они поэтому предсказуемы. Они дозозависимы и обычно легкие, хотя могут быть серьезными или даже смертельными (например, внутричерепное кровотечение из-за варфарина). Такие реакции обычно возникают из-за неправильного дозирования, особенно при нарушении элиминации лекарства. Термин «побочное действие» часто применяется к незначительным реакциям типа А.[3]

Типы A и B были предложены в 1970-х годах[4], а другие типы были предложены впоследствии, когда первых двух оказалось недостаточно для классификации НЛР.[5]

ТяжестьПравить

Администрация по продуктам питания и лекарствам США определяет серьезное нежелательное явление как событие, когда исход пациента является одним из следующих:[6]

  • Смерть
  • Опасность для жизни
  • Госпитализация (начальная или длительная)
  • Инвалидность — значительное, стойкое или постоянное изменение, нарушение, повреждение или нарушение функций/структур тела пациента, физической активности или качества жизни.
  • Врожденная аномалия
  • Требуется вмешательство для предотвращения необратимого нарушения или повреждения

Тяжесть — это счет по произвольной шкале интенсивности рассматриваемого нежелательного явления. Всего есть четыре степени тяжести:

  • легкая — непродолжительная реакция, не требующая госпитализации(кашель на иАПФ, отеки на БКК, сонливость на антигистаминных и т. д.);
  • умеренная — требуется коррекция фармакотерапии, возможно без отмены приема препарата. При этом возможна госпитализация и специфическое лечение(гипертензия на НПВС, запор на опиоидах и т. д.);
  • тяжелая — отменяется прием препарата и назначается специфическая терапия, так как состояние может быть жизнеугрожающим(аритмия на макролидных антибиотиках и т. д.);
  • летальная — НЛР прямо или косвенно является причиной смерти пациента(кровотечение на антикоагулянтах, цитокиновый шторм и т. д.)

Существует «визуальная аналоговая шкала» которая помогает клиницистам оценить степень тяжести НЛР.

Место возникновения НЛРПравить

Побочные эффекты могут быть локальными, то есть ограничиваться определенным местом, или системными, когда лекарство вызывает побочные эффекты во всем системном кровотоке .

Например, некоторые глазные антигипертензивные средства вызывают системные эффекты[7], хотя их вводят местно в виде глазных капель. Это связано с тем, что часть препарата попадает в системный кровоток.

МеханизмыПравить

 
Побочная лекарственная реакция, приводящая к гепатиту (медикаментозному гепатиту) с гранулемами . Другие причины были исключены с помощью обширных исследований. Биопсия печени. Окраска гематоксилином и эозином .

По мере того, как исследования лучше объясняют биохимию применения препаратов, меньше побочных реакций относятся к типу B и больше к типу A. Общие механизмы возникновения НЛР:

Аномальная фармакокинетикаПравить

Коморбидные состоянияПравить

Различные заболевания, особенно вызывающие почечную или печеночную недостаточность, могут влиять на метаболизм препарата. Доступны ресурсы, в которых сообщается об изменениях метаболизма лекарств из-за коморбидных состояний.[8]

«Инструмент соответствия лекарств при сопутствующих заболеваниях при деменции»[9] (MATCH-D) предупреждают, что люди с деменцией с большей вероятностью испытывают побочные эффекты и что они с меньшей вероятностью смогут достоверно сообщить о симптомах в силу особенностей заболевания.[10]

Генетические факторыПравить

Фармакогеномика показывает, как гены могут предсказывать потенциальные нежелательные лекарственные реакции[11]. Однако фармакогеномика не ограничивается неблагоприятными событиями, но также изучает, как гены могут влиять на другие реакции на лекарства, такие как низкий эффект или его отсутствие[11].

Аномальный метаболизм лекарств может быть связан с унаследованными факторами окисления фазы I, либо конъюгации фазы II.[12][13]

Реакции фазы IПравить

Наследование аномальных аллелей цитохрома Р450 может менять метаболизм лекарств. Доступны таблицы для проверки взаимодействий лекарственных средств и системы цитохрома P450.[14][15]

Наследование аномальной бутирилхолинэстеразы (псевдохолинэстеразы) может влиять на метаболизм таких лекарств, как сукцинилхолин[16]

Реакции фазы IIПравить

Наследование аномальной N -ацетилтрансферазы, которая конъюгирует некоторые лекарства для облегчения их выведения, может повлиять на метаболизм таких лекарств, как изониазид, гидралазин и прокаинамид.[15][16]

Наследование аномальной тиопурин- S -метилтрансферазы может повлиять на метаболизм тиопуриновых препаратов меркаптопурина и азатиоприна.[15]

Взаимодействие с другими препаратамиПравить

Риск лекарственных взаимодействий увеличивается при полипрагмазии .

Связывание с белкамиПравить

Эти взаимодействия обычно умеренны до тех пор, пока не будет достигнуто устойчивое состояние[17][18]. В основном это характерно для препаратов, не подвергающихся метаболизму при первом прохождении через печень. Основными белками плазмы для связывания лекарств являются:[19]

  1. альбумин
  2. α1-кислотный гликопротеин
  3. липопротеины

Некоторые лекарственные взаимодействия с варфарином связаны с изменениями в связывании белков[19].

Цитохром Р450Править

У пациентов наблюдается аномальный метаболизм цитохрома Р450 либо из-за наследования аномальных аллелей, либо из-за лекарственных взаимодействий.

Синергетические эффектыПравить

Примером синергизма является одновременный прием двух препаратов, которые удлиняют интервал QT .

Оценка причинно-следственной связиПравить

Оценка причинно-следственной связи используется для определения вероятности того, что лекарство вызвало подозреваемую НЛР. Существует ряд различных методов, используемых для оценки причинно-следственной связи, включая алгоритм Наранжо, алгоритм Венулета и критерии оценки термина причинно-следственной связи ВОЗ. У каждого из них есть свои плюсы и минусы, связанные с их использованием, и для применения большинства из них требуется определенный уровень экспертной оценки[20]. НЛР не следует помечать как «определенный», если только НЛР не прекращается с помощью медицинского протокола вызов-отмена-повторный вызов (введение, отмена и повторное введение лекарственного препарата с отслеживанием побочных эффектов на каждом этапе).

Хронология возникновения предполагаемой НЛР важна, так как в качестве причины может быть задействовано другое вещество или фактор. Одновременное назначение нескольких лекарственных препаратов и наличие сопутствующих психических заболеваний может служить дополнительными факторами НЛР.[2]</ref>

Установление причинно-следственной связи с конкретным препаратом часто оказывается затруднительным, если событие не обнаружено в ходе клинического исследования или не используются большие базы данных для анализа. Оба метода имеют трудности и могут быть сопряжены с ошибкой. Даже в клинических исследованиях некоторые нежелательные реакции могут быть упущены, так как для выявления такой нежелательной реакции на лекарство требуется большое количество испытуемых. Психиатрические нежелательные реакции часто упускаются из виду, поскольку они группируются в вопросниках, используемых для оценки населения.[21][22]

Органы контроляПравить

Во многих странах есть официальные органы, которые следят за безопасностью лекарств и реакциями на них. На международном уровне ВОЗ управляет Центром мониторинга в Уппсале, а Европейский союз управляет Европейским агентством по лекарственным средствам (EMA). В Соединенных Штатах за мониторинг постмаркетинговых исследований отвечает Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA). В Канаде за надзор за продаваемыми товарами для здоровья отвечает Управление продаваемых товаров медицинского назначения Министерства здравоохранения Канады. В Австралии Администрация терапевтических товаров (TGA) проводит послепродажный мониторинг терапевтических продуктов. В Великобритании схема желтой карты была введена в 1963 году.

В России с 2007 года создан Федеральный Центр мониторинга безопасности ЛС (ФЦМБЛС) на базе ФГУ «Научный центр экспертизы средств медицинского применения». Федеральному центру делегированы полномочия по проведению мониторинга безопасности препаратов и экспертной оценки факторов и обстоятельств, угрожающих жизни и здоровью людей.

ЭпидемиологияПравить

Исследование, проведенное Агентством исследований и качества в области здравоохранения (AHRQ), показало, что в 2011 году седативные и снотворные средства были основным источником нежелательных лекарственных реакций, наблюдаемых в больницах. Приблизительно 2,8 % всех нежелательных явлений, возникших при поступлении, и 4,4 % нежелательных явлений, возникших во время пребывания в больнице, были вызваны приемом седативных или снотворных средств[23]. Второе исследование, проведенное AHRQ, показало, что в 2011 году наиболее частыми конкретно выявленными причинами нежелательных явлений, связанных с приемом лекарств, возникших во время пребывания в больницах в США, были стероиды, антибиотики, опиаты/наркотики и антикоагулянты. У пациентов, лечившихся в городских учебных больницах, были более высокие показатели нежелательных явлений, связанных с антибиотиками и опиатами/наркотиками, по сравнению с теми, кто лечился в городских неучебных больницах. Те, кто лечился в частных некоммерческих больницах, имели более высокие показатели большинства причин НЛР по сравнению с пациентами, лечившимися в государственных или частных коммерческих больницах.[24]

Вред, связанный с приемом лекарств, часто встречается после выписки из стационара у пожилых людей, но методологические несоответствия между исследованиями и нехватка данных о факторах риска ограничивают четкое понимание эпидемиологии. Заболеваемость колебалась в широких пределах, от 0,4 % до 51,2 % участников, и от 35 % до 59 % вреда можно было предотвратить. Частота вреда, связанного с приемом лекарственных средств, в течение 30 дней после выписки колебалась от 167 до 500 случаев на 1000 выписанных (17-51 % лиц).[25]

В США в 2011 году у женщин был более высокий уровень НЛР, связанных с опиатами и наркотиками, чем у мужчин. У пациентов мужского пола при этом был более высокий уровень нежелательных явлений, связанных с антикоагулянтами. Почти 8 из 1000 взрослых в возрасте 65 лет и старше испытали один из четырех наиболее распространенных нежелательных явлений (стероиды, антибиотики, опиаты/наркотики и антикоагулянты) во время госпитализации.[24] Исследование показало, что у 48 % пациентов была побочная реакция по крайней мере на одно лекарство, и участие фармацевта помогает выявить побочные реакции на лекарство.[26]

В 2012 году McKinsey & Company пришла к выводу, что стоимость 50-100 миллионов предотвратимых побочных эффектов, связанных с ошибками, составит от 18 до 115 миллиардов долларов США.[27][28]

ПримечанияПравить

  1. ↑ 1 2 1. Glossary  (неопр.). Guideline For Good Clinical Practice. International Conference on Harmonisation of Technical Requirements for Registration of Pharmaceuticals for Human Use (10 июня 1996). Дата обращения: 16 апреля 2022.
  2. ↑ 1 2 “Clarifying adverse drug events: a clinician's guide to terminology, documentation, and reporting”. Annals of Internal Medicine. 140 (10): 795—801. May 2004. DOI:10.7326/0003-4819-140-10-200405180-00017. PMID 15148066.
  3. ↑ Ritter, J M. A Textbook of Clinical Pharmacology and Therapeutics. — Great Britain, 2008. — P. 62. — ISBN 978-0-340-90046-8.
  4. ↑ Rawlins MD, Thompson JW. Pathogenesis of adverse drug reactions. In: Davies DM, ed. Textbook of adverse drug reactions. Oxford: Oxford University Press, 1977:10.
  5. ↑ Aronson JK. Drug therapy. In: Haslett C, Chilvers ER, Boon NA, Colledge NR, Hunter JAA, eds. Davidson’s principles and practice of medicine 19th ed. Edinburgh: Elsevier Science, 2002:147-
  6. ↑ MedWatch - What Is A Serious Adverse Event?  (неопр.) Food and Drug Administration. Дата обращения: 18 сентября 2007. Архивировано 29 сентября 2007 года.
  7. ↑ Rang, H. P. Pharmacology. — Edinburgh : Churchill Livingstone, 2003. — ISBN 978-0-443-07145-4. Page 146
  8. ↑ Clinical Drug Use  (неопр.). Дата обращения: 18 сентября 2007. Архивировано 1 ноября 2007 года.
  9. ↑ MATCH-D Medication Appropriateness Tool for Comorbid Health conditions during Dementia  (неопр.). www.match-d.com.au. Дата обращения: 1 июня 2019.
  10. ↑ “Medication appropriateness tool for co-morbid health conditions in dementia: consensus recommendations from a multidisciplinary expert panel”. Internal Medicine Journal. 46 (10): 1189—1197. October 2016. DOI:10.1111/imj.13215. PMID 27527376.
  11. ↑ 1 2 Roden, DM. Pharmacogenetics and Pharmacogenomics // Goodman & Gilman's the pharmacological basis of therapeutics / DM Roden, SL Van Driest. — 14th. — New York : McGraw Hill, 2023. — ISBN 978-1-264-25807-9.
  12. ↑ “Potential role of pharmacogenomics in reducing adverse drug reactions: a systematic review”. JAMA. 286 (18): 2270—9. November 2001. DOI:10.1001/jama.286.18.2270. PMID 11710893.
  13. ↑ “Pharmacogenetics in the laboratory and the clinic”. The New England Journal of Medicine. 348 (6): 553—6. February 2003. DOI:10.1056/NEJMe020173. PMID 12571264.
  14. ↑ Drug-Interactions.com  (неопр.). Дата обращения: 18 сентября 2007. Архивировано 30 августа 2007 года.
  15. ↑ 1 2 3 “Inheritance and drug response”. The New England Journal of Medicine. 348 (6): 529—37. February 2003. DOI:10.1056/NEJMra020021. PMID 12571261.
  16. ↑ 1 2 “Pharmacogenomics--drug disposition, drug targets, and side effects”. The New England Journal of Medicine. 348 (6): 538—49. February 2003. DOI:10.1056/NEJMra020526. PMID 12571262.
  17. ↑ “Clinical significance of drug binding, protein binding, and binding displacement drug interactions”. Psychopharmacology Bulletin. 36 (3): 5—21. 2002. PMID 12473961.
  18. ↑ “Changes in plasma protein binding have little clinical relevance”. Clinical Pharmacology and Therapeutics. 71 (3): 115—21. March 2002. DOI:10.1067/mcp.2002.121829. PMID 11907485.OVID full text summary table at OVID
  19. ↑ 1 2 “Revisiting the significance of warfarin protein-binding displacement interactions”. The Annals of Pharmacotherapy. 36 (10): 1642—4. October 2002. DOI:10.1345/aph.1A208. PMID 12369572. Дата обращения 18 September 2007. Используется устаревший параметр |url-status= (справка)
  20. ↑ Davies EC (2011). “An Investigation of Disagreement in Causality Assessment of Adverse Drug Reactions”. Pharm Med. 25 (1): 17—24. DOI:10.1007/bf03256843. Дата обращения 2 June 2011. Неизвестный параметр |name-list-style= (справка); Используется устаревший параметр |url-status= (справка)
  21. ↑ “Psychiatric side effects of non-psychiatric drugs”. British Journal of Hospital Medicine. 71 (8): 432—6. August 2010. DOI:10.12968/hmed.2010.71.8.77664. PMID 20852483.
  22. ↑ “[Psychiatric complications of medicines]”. Ryoikibetsu Shokogun Shirizu (40): 369—73. 2003. PMID 14626141.
  23. ↑ Origin of Adverse Drug Events in U.S. Hospitals, 2011  (неопр.). Rockville, MD: Agency for Healthcare Research and Quality (июль 2013).
  24. ↑ 1 2 Weiss A.J.; Elixhauser A. Characteristics of Adverse Drug Events Originating During the Hospital Stay, 2011  (неопр.). Rockville, MD: Agency for Healthcare Research and Quality (октябрь 2013). Дата обращения: 11 ноября 2013. Архивировано 24 декабря 2016 года.
  25. ↑ Parekh, Nikesh (September 2018). “Incidence of Medication-Related Harm in Older Adults After Hospital Discharge: A Systematic Review”. Journal of the American Geriatrics Society [англ.]. 66 (9): 1812—1822. DOI:10.1111/jgs.15419. PMID 29972591.
  26. ↑ “Adverse drug reactions: a potential role for pharmacists”. The British Journal of General Practice. 65 (639): 511.1—511. October 2015. DOI:10.3399/bjgp15X686821. PMID 26412813.
  27. ↑ Ebel; George, Katy; Larsen, Erik; Neal, Everett; Shah, Ketan Strength in unity:The promise of global standards in healthcare  (неопр.) (PDF). gs1.org. McKinsey & Company (октябрь 2012). Дата обращения: 28 октября 2022. Архивировано 19 июня 2022 года.
  28. ↑ Ebel; George, Katy; Larsen, Erik; Neal, Everett; Shah, Ketan Strength in unity: The promise of global standards in healthcare (неопр.) 31. McKinsey & Company (октябрь 2012). Дата обращения: 16 апреля 2022.

ЛитератураПравить

  Классификация
Источник — https://ru.wikipedia.org/w/index.php?title=Нежелательная_лекарственная_реакция&oldid=129873804