Это не официальный сайт wikipedia.org 01.01.2023

Гаплогруппа C (Y-ДНК) — Википедия
Википедия

Гаплогруппа C (Y-ДНК)

(перенаправлено с «Гаплогруппа C3 (Y-ДНК)»)
Не следует путать с Гаплогруппа C (мтДНК).

Гаплогруппа C (RPS4Y=M130) — гаплогруппа ДНК Y-хромосомы, распространённая в Восточной и Центральной Азии, в Северной Америке и в Австралии, также отчасти в Европе, Леванте и Японии.

Гаплогруппа C
{{{размер}}}px
Тип Y-ДНК
Время появления 60 тысяч лет назад
Место появления Южная Сибирь
Предковая группа CF
Сестринские группы F
Субклады C1, C2
Мутации-маркеры M130/Page51/RPS4Y711
Распространение Y-хромосомной гаплогруппы C-M130 в Евразии

Эта гаплогруппа имеет две основных субгаплогруппы (субклада): С1-F3393/Z1426 (ранее CxC3, то есть старый C1, старый С2, старый С4, старый C5 и старый C6) и С2-M217.

Это одна из очень древних гаплогрупп, распространившихся из вторичного Ближневосточного очага этногенеза. В период с 88 000 по 68 500 проживали потомки гаплогруппы СТ, в период 68 500 по 65 200 проживали потомки гаплогрупп DE CF, и только с этого времени начинается бурное ветвление С, F и D, E.

Определяется полиморфизмами уникальных событий M130/RPS4Y711, P184, P255, P260 — все они являются мутациями SNP. Является родственной Y-хромосомной гаплогруппе F, которая также является потомком более древней Y-хромосомной гаплогруппы CF. В отличие от других гаплогрупп, возникших в тот же период (включая потомков), все подклассы гаплогруппы CF являются неафриканскими, а гаплогруппа C интересна тем, что продвинулась на восток особенно далеко.

РаспространениеПравить

Распространение гаплогруппы C-M130 обычно ограничивается Сибирью, некоторыми частями Восточной Азии, Океании и Америки . Из-за огромного возраста она успела накопить многочисленные вторичные мутации, и было идентифицировано множество регионально важных подветвей этой гаплогруппы.

Её субклад С2 распространен у тунгусо-маньчжурских народов, нивхов, халха-монголов, бурят, калмыков, хазарейцев и казахов[1][2][3]. C2 (M217) встречается у 50% казахов-уйсунов Старшего жуза, у 66% казахов-кереев, у 37% казахов-найманов Среднего жуза[4], C2c1a1a1 у 86% казахов-коныратов Среднего жуза, C2b1a2-M48[en] (ранее С3с) до 77% у казахов-алимулы, до 69% у казахов-байулы Младшего жуза[1] и у киргизов (племена монолдор и жору)[5].

Теории миграцииПравить

 
Y-хромосомная гаплогруппа C-M130: происхождение, субклады, предполагаемые миграции
 
Маршрут миграции гаплогруппы C в Восточной и Южной Азии[6]

Определяющая гаплогруппу C мутация M130 произошла, скорее всего, в период 88000-68500 лет назад когда ОНП-мутации M168 из Y-хромосомной гаплогруппы BT выделилась Y-хромосомная гаплогруппа 'CT, а из последней — посредством мутации P143 гаплогруппа CF. По данным компании YFull Y-хромосомная гаплогруппа C-M130 образовалась 65,9 тыс. л. н. Последний общий предок современных носителей гаплогруппы C-M130 жил 48,4 тыс. л. н. C1-F3393[en] образовалась 48 800 л. н. Последний общий предок современных носителей гаплогруппы C1-F3393 жил 47 200 л. н.

 
Распространение Y-хромосомной гаплогруппы C2-M217

C2-M217 образовалась 48 800 л. н. Последний общий предок современных носителей гаплогруппы C2-M217[en] (ранее C3) жил 34 000 лет назад[7].

Гаплогруппа С претерпела первоначальное быстрое расширение вскоре после 54 тыс л. н. и к 50 тыс. л. н. уже имела восемь субветвей. Линии C1-F3393[en] найдены сегодня от Европы до Восточной, Юго-Восточной Южной, Азии и в Океании, в то время как более распространённые линии C2-M217[en] в настоящее время встречаются в Восточной и Южной Азии, а в Центральной и Западной Азии[8] появились относительно поздно в период экспансии монголов.

Хотя сегодня наибольшая концентрация гаплогруппы C наблюдается среди коренного населения Монголии[9], Дальнего Востока России, Полинезии, аборигенов Австралии. Гаплогруппа С доминирует у западных бурят, эвенков и юкагиров, достигая частот 61,3 %, 69,2 % и 80 % соответственно[10].

Наибольшее разнообразие данной гаплогруппы обнаружено среди населения Индии, из чего некоторые исследователи делают предположение, что она либо произошла, либо существовала наиболее длительное время в своей истории на территории побережья Южной Азии. Субклад C8-CTS5573 был обнаружен у японцев, отобранных в Токио (JPT). Японский субклад C1a1-M8[en] вместе с европейской и непальской линией C1a2-V20[en] образуют одну ветвь C1a-CTS11043 (C1'8-CTS824). Это поддерживает гипотезу о том, что общий предок европейской и непальской ветви C1a2-V20 жил в палеолите в Восточной Азии (по данным компании YFull субклад C1a2-V20 образовался 46,7 тыс. л. н., последний общий предок современных носителей субклада C1a2-V20 жил 42,5 тысячи лет назад[11])[12].

Согласно одной из гипотез, гаплогруппа C связана с теорией прибрежной миграцией первобытных людей через Южную Азию в Юго-Восточную Азию и Австралию, а затем на север вдоль по азиатскому побережью. Другая гипотеза предполагает внутренний континентальный маршрут миграции (Inland Route).

По мнению ряда исследователей, гаплогруппы C и D попали в Восточную Азию вместе, в рамках одной и той же популяции, которая впервые успешно колонизировала этот регион, однако в настоящее время распространение гаплогрупп C и D сильно различается. Различные субклады гаплогруппы C встречаются с высокой частотой среди аборигенов Австралии, полинезийцев, микронезийцев, монголов, западных бурят, калмыков, казахов и аборигенных народов Дальнего востока России, а также с умеренной частотой среди корейцев и маньчжуров. С другой стороны, гаплогруппа D встречается с высокой частотой только среди тибетцев, японцев (особенно айнов) и жителей Андаманских островов, однако не обнаружена ни в Индии, ни среди индейцев или аборигенов Океании.

По данным компании YFull гаплогруппа C1-F3393/Z1426 разделилась на ветви C1a-CTS11043 и C1b-F1370 47 300 лет назад[13]. Разделение гаплогрупп C1-F3393/Z1426 и С2-M217 на субклады происходило в Сибири до Последнего ледникового максимума.

По данным генетиков линии C1b-F1370 (ISOGG 2018) из Южной Азии, представленными субкладами C1b1a1-M356 из Индии и C1b1a2-AM00847/AMM008/B65 из Борнео (Калимантан), разошлись с линиями, представленными субкладами C1b2b-M347/P309 из Австралии и C1b2a-M38 из Новой Гвинеи, 54 тыс. л. н. (95%-й доверительный интервал: 47,8—61,4 тыс. л. н.). C1b2b аборигенов Австралии и C1b2a папуасов разошлись 50,1 тыс. л. н. (95%-й доверительный интервал: 44,3—56,9 тыс. л. н.)[14]. По данным компании YFull гаплогруппа C1b-F1370 разделилась на ветви C1b1-AM00694/K281 и C1b2-B477/Z31885 47 200 лет назад[15].

В период от 15,3 до 14,3 тыс. л. н. от гаплогруппы C2-M217 образовалось 8 субветвей. В Берингию мигрировали 3 субклада, а Америки достиг один субклад C2b1a1a-P39 (ISOGG 2018) или C2a1a1a-P39 (ISOGG 2019)[16][17]. C2a1a1-F3918 включает в себя субклад C2a1a1a-P39, который с высокой частотой обнаруживался в выборках некоторых коренных североамериканских популяций, и субклад C2a1a1b-FGC28881, который в настоящее время встречается с различной (но в целом довольно низкой) частотой по всей евразийской степи от провинций Хэйлунцзян и Цзянсу на востоке до турецкой провинции Гиресун, Подляского воеводства и Южно-Чешского края на западе.

Предполагается, что в Америку гаплогруппа C2(M217) попала около 8—6 тысяч лет назад вместе с носителями языков на-дене и разошлась вдоль северо-западного побережья Северной Америки.

СтруктураПравить

C* (M130/Page51/RPS4Y711, M216) имеет два субклада: C1 и C2, которые имеют свои нижестоящие субклады.

  • C1 (F3393)
    • C1a (CTS11043)
      • C1a1 (M8)
        • C1a1a (P121)
          • C1a1a1 (CTS9336)
            • C1a1a1a (CTS6678)
            • C1a1a1b (Z1356)
          • C1a1a2 (Z45460)
      • C1a2 (ранее C6) - (V20)
        • C1a2a (V182)
          • C1a2a1 (V222)
          • C1a2a2 (Z29329)
        • C1a2b (Z38888)
    • C1b (F1370)
      • C1b1 (K281)
        • C1b1a (B66/Z16458)
          • C1b1a1 (ранее C5) - (M356)
          • C1b1a2 (B65)
      • C1b2 (B477/Z31885)
        • C1b2a (ранее C2) - (M38)
          • C1b2a1 (M208)
            • C1b2a1a (P33)
            • C1b2a1b (P54)
        • C1b2b (ранее C4) - (M347)
          • C1b2b1 (M210)
  • C2 (ранее C3) - (M217)
    • C2a (M93)
    • C2b (L1373/F1396)
      • C2b1
        • C2b1a
          • C2b1a1
            • C2b1a1a (P39)
          • C2b1a2 (ранее C3c) - (M48)
    • C2c (C-F1067)
      • C2c1 (F2613/Z1338)
        • C2c1a (Z1300)
          • C2c1a1
            • C2c1a1a
              • C2c1a1a1 (M407)

ПалеогенетикаПравить

  • C1 (C-F3393) определили у образцов ВВ7-240 и CC7-335 возрастом более 45 тыс. л. н. из пещеры Бачо Киро (Болгария)[18]
  • C1b-F1370 определили у образца Костёнки 14 со стоянки Маркина Гора (костёнковские стоянки), жившего около 37 тыс. лет назад (верхний палеолит)[19][20] (субклад C1b1-K281>Z33130>Z33130*[21])
  • C1a определили у образца GoyetQ116-1 (ориньякская культура) из пещеры Гойе[fr] в Бельгии (около 35 тыс. л. н.)
  • C1a2 определили у четырёх образцов со стоянки Сунгирь (34,65—33,7 тыс. л. н.)[22]
  • C1a2 определили у образца Pavlov 1 из Чехии (около 30 тыс. л. н.)[19]
  • C1a2 определили у образца Vestonice 16 из Дольни-Вестонице (граветт Чехии, около 30 тыс. л. н.)[23]
  • C1a2 определили у анатолийского охотника-собирателя[en] ZBC из местечка Pınarbaşı в турецкой провинции Конья, жившего 13 642 — 13 073 лет до нашей эры[24].
  • C2a1a1-F3918>C-F3918*[25] (ISOGG 2019) определили у представителя селенгинской культуры UKY001 (14 054—13 771 л. н.) из Усть-Кяхты в Бурятии[26]
  • C1a1a определили у представителя азильской культуры BAL003 (12 830—10 990 лет до настоящего времени) из Бальма де Гилания или Бальма де ла Гвинеу (Balma Guianya) в Пиренеях (испанская провинция Льейда)[27]
  • Гаплогруппу C определили у анатолийского фермера ZMOJ из местечка Бонджуклу (Boncuklu), жившего 8300—7800 лет до нашей эры (Анатолия)[24]
  • C2c-P53.1 определили у представителя мезолитической культуры Лепенски-Вир[28]
  • C2b (ISOGG 2018) или C2a>C-L1373 (ISOGG 2019) определили у образца CP19 (Lapa01 (Burial 1)) из бразильского Лапа до Санто[en] (10 160—9600 лет до настоящего времени)[29]
  • C1a2 определили образцов 2779 F.265 и 5357 F.576 (7035—6680 лет до н. э.) из Чатал-Хююка (Турция)[30]
  • C1a2-V20 определили у неолитического образца из местонахождения Barçın[tr] в Турции с датировкой 8500—8200 лет назад[31]
  • C1a2b определена у образца LEPE48 (8012—7867 лет до настоящего времени) из Лепенски-Вира в Сербии и у представителя культуры линейно-ленточной керамики (LBK) Dil16 (7235—6998 лет до н. в.) из Dillingen-Steinheim в Германии[32]
  • Гаплогруппу C определили у образца La368 культуры Хоа-Бинь (около 7888 лет назад) из Лаоса[33]
  • У темнокожих и голубоглазых мезолитических братьев из пещеры Ла Бранья-Аринтеро (La Braña 1, La Braña 2[es]), найденных в провинции Леон (северо-запад Испании) определена Y-хромосомная гаплогруппа C1a2 (ранее обозначалась как C6)[34][35]
  • Гаплогруппу C определили неолитического обитателя Малык-Преславеца (Болгария)[23]
  • C2b-L1373 (ISOGG 2018) или C2a2-M217>MPB373/L1373 (ISOGG 2019) определён у образца NEO239 (7545 лет до настоящего времени) из пещеры Чёртовы Ворота в Приморье[36]
  • C1a2 определили у представителя культуры кардиальной керамики из хорватской пещеры Земуника (Zemunica) близ Биско, жившего около 7,5 тыс. лет назад[23]
  • C1a2 определили у раннеолитического (~5460—5220 лет до н. э.) образца UZZ61 из Сицилии[37]
  • C1a2 (ранее обозначалась как C6) определили у представителя культуры линейно-ленточной керамики из венгерского местонахождения Apc-Berekalja I, жившего примерно 4950—5300 лет назад, и у представителя восточной культуры линейно-ленточной керамики (Alföld Linear Pottery) из венгерского местонахождения Kompolt-Kigyósér, жившего примерно 4990—5210 лет назад[38]
  • C2b-F1396 определили у представителей культуры Бойсмана (~5000 лет до н. э.) в Приморском края[39][40]
  • Гаплогруппу C определили у представителя культуры неолита/халколита Хуншань (Китай)[41][42]
  • C2b1a1 определили у энеолитического образца NIZ001 (4445–4337 лет до н. э.) из Нижнеткескенской пещеры I в Горном Алтае[43]
  • C2b1a1b-F3830 (ISOGG 2015) определили у образца TL1а (Жужаньский каганат)[44]
  • C2b1b/F845 и C2a1a1b1a/F3830 определили у 6 кочевников с Монгольского плато, живших в период с позднего неолита до династии Юань (~3500—700 л. н.)[45]
  • C1b1a2b определили у образца AMA001 (2258 ± 30 л. н.) с острова Моротай (Aru Manara, провинция Северное Малуку, Индонезия)[46]
  • C2a2-M217>MPB373/L1373>F1756 (ISOGG 2019) определили у образца bla001 (1344—1270 л. н., VII век) со стоянки Октябрьское (Oktyabr'skoe (burial 2)) в Амурской области[47]
  • C2a1a1b1b-Y10442/etc (xZ31688,Z31693) определили у раннего аварского военного лидера FGDper4 (Early Avar military leader, 620—660 гг.)[48]
  • C2b1a3a1a-Y4580 (с отрицательной Y4541) определили у члена армии хана Джучи (образец DA28), похороненного в золотоордынском погребении XIII—XIV века в горах Улытау (Казахстан)[49]

Известные представители гаплогруппы CПравить

См. такжеПравить

п • о • р Эволюционное древо гаплогрупп Y-хромосомы человека
Y-хромосомный Адам
    A0-T
A00   A0   A1
    A1a   A1b
A1b1 BT
  B   CT
DE   CF
D   E C F
F1  F2  F3    GHIJK  
    G HIJK
H IJK
IJ K
I J LT (K1) K2
L (K1a)   T (K1b)       K2a/K2a1/NO/NO1 K2b
N O   K2b1     P (K2b2)/P1  
  S (K2b1a) M (K2b1b) Q R  


ПримечанияПравить

  1. ↑ 1 2 Генофонд казахов  (неопр.). Web (22 января 2017). Дата обращения: 17 октября 2019. Архивировано 14 января 2020 года.
  2. ↑ Copyright 2015 by ISOGG. ISOGG 2015 Y-DNA Haplogroup C  (неопр.). www.isogg.org. Дата обращения: 30 сентября 2015. Архивировано 15 августа 2021 года.
  3. ↑ В. Н. Харьков, К. В. Хамина, О. Ф. Медведева, К. В. Симонова, Е. Р. Ерёмина, В. А. Степанов. ГЕНОФОНД БУРЯТ: КЛИНАЛЬНАЯ ИЗМЕНЧИВОСТЬ И ТЕРРИТОРИАЛЬНАЯ ПОДРАЗДЕЛЕННОСТЬ ПО МАРКЕРАМ Y-ХРОМОСОМЫ // ГЕНЕТИКА, 2014, том 50, № 2, стр. 203–213. Архивировано 25 октября 2020 года.
  4. ↑ Жабагин М. К. Анализ связи полиморфизма Y-хромосомы и родоплеменной структуры в казахской популяции / О. П. Балановский. — Москва, 2017. — С. 54. — 148 с.
  5. ↑ Жаксылык Сабитов, Батыр Даулет. Потомки Адигине и Тагая среди киргизов (рус.) // The Russian Journal of Genetic Genealogy. — 2013. — Т. 5, № 1. — С. 48-51. — ISSN 1920-2997. Архивировано 14 июля 2020 года.
  6. ↑ Wang, CC; Li, H. Inferring human history in East Asia from Y chromosomes (англ.) // Investig Genet : journal. — 2013. — Vol. 4. — P. 11. — doi:10.1186/2041-2223-4-11. — PMID 23731529.
  7. ↑ C YTree v5.02 at 11 february 2017  (неопр.). Дата обращения: 1 июня 2019. Архивировано 1 июня 2019 года.
  8. ↑ Pille Hallast, Anastasia Agdzhoyan, Oleg Balanovsky, Yali Xue, Chris Tyler-Smith. Early replacement of West Eurasian male Y chromosomes from the east Архивная копия от 8 декабря 2019 на Wayback Machine, 2019
  9. ↑ Juhasz et al. New clustering methods for population comparison on paternal lineages. Molecular genetics and genomics 290 (2) : 767-784, (2014)
  10. ↑ Tatiana M. Karafet et al. Siberian genetic diversity reveals complex origins of the Samoyedic‐speaking populations, 08 November 2018
  11. ↑ C-V20 YTree  (неопр.). Дата обращения: 28 сентября 2017. Архивировано 1 июня 2019 года.
  12. ↑ Monika Karmin et al. A recent bottleneck of Y chromosome diversity coincides with a global change in culture Архивная копия от 5 октября 2017 на Wayback Machine
  13. ↑ C-F3393 YTree  (неопр.). Дата обращения: 1 июня 2019. Архивировано 1 июня 2019 года.
  14. ↑ Anders Bergström et al. Deep roots for aboriginal australian Y chromosomes Архивная копия от 23 ноября 2017 на Wayback Machine, 2016 (mutation rate of 0,76×10−9 per site per year)
  15. ↑ C-F1370 YTree  (неопр.). Дата обращения: 7 ноября 2021. Архивировано 7 ноября 2021 года.
  16. ↑ Lan-Hai Wei et al. Paternal origin of Paleo-Indians in Siberia: insights from Y-chromosome sequences Архивная копия от 19 августа 2018 на Wayback Machine
  17. ↑ По пути в Америку остановка в Берингии была не слишком долгой  (неопр.). Дата обращения: 19 июня 2022. Архивировано 12 апреля 2021 года.
  18. ↑ Mateja Hajdinjak et al. Initial Upper Palaeolithic humans in Europe had recent Neanderthal ancestry Архивная копия от 7 апреля 2021 на Wayback Machine, 07 April 2021
  19. ↑ 1 2 Qiaomei Fu et al. The genetic history of Ice Age Europe, 2016
  20. ↑ Dienekes’ anthropology blog: Genome of Kostenki-14, an Upper Paleolithic European (Seguin-Orlando, Korneliussen, Sikora, et al. 2014)  (неопр.). dienekes.blogspot.ru. Дата обращения: 30 сентября 2015. Архивировано 1 октября 2015 года.
  21. ↑ C-Z33130 YTree  (неопр.). Дата обращения: 13 апреля 2021. Архивировано 13 апреля 2021 года.
  22. ↑ Sikora M. et al. Ancient genomes show social and reproductive behavior of early Upper Paleolithic foragers Архивная копия от 22 декабря 2018 на Wayback Machine, Science 10.1126/science.aao1807 (2017).
  23. ↑ 1 2 3 Iain Mathieson et al. The genomic history of Southeastern Europe Архивная копия от 6 июня 2020 на Wayback Machine, 2017
  24. ↑ 1 2 Michal Feldman et al. Late Pleistocene human genome suggests a local origin for the first farmers of central Anatolia, 19 March 2019
  25. ↑ C-F3918 YTree  (неопр.). Дата обращения: 26 сентября 2021. Архивировано 16 марта 2022 года.
  26. ↑ He Yu et al. Paleolithic to Bronze Age Siberians Reveal Connections with First Americans and across Eurasia Архивная копия от 2 июля 2020 на Wayback Machine, May 20, 2020
  27. ↑ Vanessa Villalba-Mouco et al. Survival of Late Pleistocene Hunter-Gatherer Ancestry in the Iberian Peninsula Архивная копия от 17 августа 2019 на Wayback Machine, March 14, 2019
  28. ↑ Zuzana Hofmanova. Palaeogenomic and biostatistical analysis of ancient DNA data from Mesolithic and Neolithic skeletal remains Архивная копия от 24 сентября 2017 на Wayback Machine, 2017
  29. ↑ Cosimo Posth et al. Reconstructing the Deep population history of Central and South America Архивная копия от 22 декабря 2021 на Wayback Machine, 2018
  30. ↑ Reyhan Yaka et al. Variable kinship patterns in Neolithic Anatolia revealed by ancient genomes, April 14, 2021
  31. ↑ Mathieson I. et al. (2015), Eight thousand years of natural selection in Europe Архивная копия от 3 марта 2016 на Wayback Machine
  32. ↑ The mixed genetic origin of the first farmers of Europe (2020)
  33. ↑ Hugh McColl et al. Ancient genomics reveals four prehistoric migration waves into Southeast Asia, 2018
  34. ↑ Olalde I., Mallick S., Patterson N. et al. The genomic history of the Iberian Peninsula over the past 8000 years Архивная копия от 21 февраля 2020 на Wayback Machine // Science. 2019 Mar 15
  35. ↑ Brown-skinned, blue-eyed, Y-haplogroup C-bearing European hunter-gatherer from Spain (Olalde et al. 2014)  (неопр.). Дата обращения: 24 октября 2014. Архивировано 25 мая 2018 года.
  36. ↑ Martin Sikora et al.The population history of northeastern Siberia since the Pleistocene Архивная копия от 24 октября 2018 на Wayback Machine
  37. ↑ Marieke Sophia van de Loosdrecht et al. Genomic and dietary transitions during the Mesolithic and Early Neolithic in Sicily, 2020
  38. ↑ Genome flux and stasis in a five millennium transect of European prehistory  (неопр.). Дата обращения: 1 мая 2015. Архивировано 29 апреля 2015 года.
  39. ↑ Chuan-Chao Wang et al. Genomic Insights into the Formation of Human Populations in East Asia Архивная копия от 31 июля 2021 на Wayback Machine, 2021
  40. ↑ Chuan-Chao Wang et al. The Genomic Formation of Human Populations in East Asia Архивная копия от 1 апреля 2020 на Wayback Machine, 2020
  41. ↑ Y Chromosome analysis of prehistoric human populations in the West Liao River Valley, Northeast China  (неопр.). Дата обращения: 11 июля 2015. Архивировано 4 июля 2015 года.
  42. ↑ Geographic locations and the Y-chromosome haplogroup distribution of prehistoric populations in this study  (неопр.). Дата обращения: 11 июля 2015. Архивировано 2 июля 2015 года.
  43. ↑ Ke Wang et al. Middle Holocene Siberian genomes reveal highly connected gene pools throughout North Asia, 2023
  44. ↑ Jiawei Li et al. The genome of an ancient Rouran individual reveals an important paternal lineage in the Donghu population, 2018
  45. ↑ Jiawei Li, Dawei Cai, Ye Zhang, Hong Zhu, Hui Zhou. Ancient DNA reveals two paternal lineages C2a1a1b1a/F3830 and C2b1b/F845 in past nomadic peoples distributed on the Mongolian Plateau, 14 May 2020
  46. ↑ Sandra Oliveira et al. Ancient genomes from the last three millennia support multiple human dispersals into Wallacea, 2021
  47. ↑ Gülşah Merve Kılınç et al. Human population dynamics and Yersinia pestis in ancient northeast Asia Архивная копия от 17 июня 2021 на Wayback Machine, 06 Jan 2021
  48. ↑ Zoltan Maroti et al. Whole genome analysis sheds light on the genetic origin of Huns, Avars and conquering Hungarians Архивная копия от 22 января 2022 на Wayback Machine, 2021
  49. ↑ Peter de Barros Damgaard et al. 137 ancient human genomes from across the Eurasian steppes Архивная копия от 21 февраля 2020 на Wayback Machine, 2018
  50. ↑ Число отцов-основателей современных жителей Азии пополнилось  (неопр.). Дата обращения: 19 июня 2022. Архивировано 14 мая 2021 года.
  51. ↑ Елена Клещенко Всемирная история в четырёх буквах // «Химия и жизнь» № 4, 2015  (неопр.). Дата обращения: 17 сентября 2016. Архивировано 17 сентября 2016 года.
  52. ↑ Relating Clans Ao and Aisin Gioro from northeast China by whole Y-chromosome sequencing  (неопр.). Дата обращения: 11 декабря 2020. Архивировано 16 апреля 2021 года.
  53. ↑ Соломин А. В. Князья Гантимуровы.- М., 2016.- 2-е изд.- Стр. 12

СсылкиПравить

Источник — https://ru.wikipedia.org/w/index.php?title=Гаплогруппа_C_(Y-ДНК)&oldid=129052474