Это не официальный сайт wikipedia.org 01.01.2023

Гаплогруппа H (Y-ДНК) — Википедия

Гаплогруппа H (Y-ДНК)

Гаплогруппа H — гаплогруппа Y-хромосомы человека. Скорее всего эта гаплогруппа возникла 48 500 лет назад восточнее от гаплогруппы G, и впоследствии оказалась на северо-западе Южной Азии, возможно, является наиболее ранним населением Индийского субконтинента. 45 600 лет назад гаплогруппа H-L901/M2939 разделилась на две ветви H1-L902/M3061 и H2-P96 (ранее F3). P96 ушла на Ближний Восток, где примерно 16 000 лет назад пережила бутылочное горлышко. Вместе с земледельцами гаплогруппа H2 попала на Балканы и в Средиземноморье. Доля носителей этой ветви нигде не была значительной, а после того, как в Западной Европе 4500 лет назад широкое распространение получила Y-хромосомная гаплогруппа R1b-L51, вообще стала очень редкой.

Гаплогруппа H
{{{размер}}}px
Тип Y-ДНК
Время появления 30000—20000 лет до н.э.
Место появления Передняя Азия
Предковая группа Гаплогруппа F
Мутации-маркеры M69, M52

По данным компании YFull, гаплогруппа H происходит от мутации гаплогруппы HIJK, произошедшей у мужчины, жившего ок. 48 500 лет назад. Последний общий предок современных носителей гаплогруппы H жил 45 600 лет назад (даты определены по снипам)[1].

Ветвь H1-L902/M3061 была более успешная (H~ M2826/Z4221 не относится к ней). Более поздние пришельцы постепенно оттеснили её на юг Индостана, где она сохраняет существенную долю населения. В наибольшей степени встречается у коренных жителей Индии, а также у цыган.

H1a-M69/Page45 образовалась 44 000 лет назад. Последний общий предок современных носителей гаплогруппы H-M69 жил 37 200 лет назад[2]. Ветвь H1a-M69 и её субклады являются одной из наиболее преобладающих гаплогрупп среди популяций Южной Азии, особенно её потомок H1a1-M52. Ветвь H1a1a-M82 обычно встречается у цыган, которые возникли в Южной Азии и мигрировали на Ближний Восток и в Европу примерно в начале 2-го тысячелетия н. э., а также у кхмеров, которые попали под влияние индийского населения. Гораздо более редкая ветвь H3-Z5857 также сосредоточена в Южной Азии (образовалась 44 000 лет назад, последний общий предок современных носителей гаплогруппы H3 жил 29 600 лет назад[3]).

По данным компании YFull, гаплогруппа H2-P96 образовалась 45 600 лет назад. Последний общий предок современных носителей гаплогруппы H2-P96 жил 16 100 лет назад[4]. Ветвь H2-P96 была обнаружена в образцах древней ДНК на разреженных уровнях главным образом в Европе и Западной Азии. Она была найдена в образцах культуры линейно-ленточной керамики и в неолитической Иберии. Ветвь H2, вероятно, вошла в Европу в период неолита с распространением сельского хозяйства. Её нынешнее распространение состоит из различных отдельных случаев, распространённых сегодня по всей Европе и Западной Азии.

ПодгруппыПравить

H

    • H1a-M69 (M69)
      • H-M52 (M52)
        • H-M82 (M82)
          • H-M36 (M36, M197)
          • H-M97 (M97)
          • H-M39 (M39, M138)
        • H-M370 (M370)
      • H-Apt (Apt)
        • H-P80 (P80)
        • H-P266 (P266)

Этногеографическое распределениеПравить

У цыган составляет около 60 %[5], что говорит в пользу гипотезы об их индийском происхождении[6]. Часто встречается в Индии (27 %)[7]. Видимо, она сохранилась от палеолитического местного населения, поскольку в некоторых поселениях достигает 35 %, но в высших кастах встречается реже (около 10 %)[8]. Также данная гаплогруппа встречается у калашей (20,5 %)[9], таджиков из Душанбе (12,5 %), курдов из Туркмении (6 %), сирийцев (5 %)[10].

ПалеогенетикаПравить

ПримечанияПравить

  1. HIJK YTree  (неопр.). Дата обращения: 18 октября 2020. Архивировано 23 октября 2020 года.
  2. H-M69 YTree
  3. H-Z5857 YTree
  4. H YTree  (неопр.). Дата обращения: 18 октября 2020. Архивировано 18 апреля 2021 года.
  5. Pericic et al. 2005
  6. Gresham et al. 2001
  7. Hammer et al. 2005
  8. Cordaux et al. 2004, Sengupta et al. 2006, Thanseem et al. 2006
  9. Sadaf Firasat et al. (2007)
  10. Ornella Semino, Giuseppe Passarino, Peter J. Oefner, Alice A. Lin, Svetlana Arbuzova, Lars E. Beckman, Giovanna De Benedictis, Paolo Francalacci, Anastasia Kouvatsi, Svetlana Limborska, Mladen Marcikiæ, Anna Mika, Barbara Mika, Dragan Primorac, A. Silvana Santachiara-Benerecetti, L. Luca Cavalli-Sforza, Peter A. Underhill, "The Genetic Legacy of Paleolithic Homo sapiens sapiens in Extant Europeans: A Y Chromosome Perspective, " Science, Vol 290, 10 November 2000.
  11. Iosif Lazaridis et al. The genetic structure of the world’s first farmers Архивная копия от 16 июля 2018 на Wayback Machine, 2016
  12. Mark Lipson et al. Parallel ancient genomic transects reveal complex population history of early European farmers Архивная копия от 21 мая 2018 на Wayback Machine, January 2017
  13. Torsten Günther et al. Ancient genomes link early farmers from Atapuerca in Spain to modern-day Basques Архивная копия от 20 октября 2019 на Wayback Machine, July 29, 2015
  14. Adam Benjamin Rohrlach et al. Using Y-chromosome capture enrichment to resolve haplogroup H2 shows new evidence for a two-Path Neolithic expansion to Western Europe Архивная копия от 20 февраля 2021 на Wayback Machine, February 19, 2021
  15. Marieke Sophia van de Loosdrecht et al. Genomic and dietary transitions during the Mesolithic and Early Neolithic in Sicily, 2020
  16. Maïté Rivollat et al. Ancient DNA gives new insights into a Norman Neolithic monumental cemetery dedicated to male elites, April 21, 2022
  17. Lara M. Cassidy et al. A dynastic elite in monumental Neolithic society Архивная копия от 20 июня 2020 на Wayback Machine, 17 June 2020
  18. Vagheesh M. Narasimhan et al. The formation of human populations in South and Central Asia Архивная копия от 4 апреля 2021 на Wayback Machine, 06 Sep 2019
  19. New reports clearly confirm ‘Arya’ migration into India Архивная копия от 1 ноября 2020 на Wayback Machine // SEPTEMBER 13, 2019. UPDATED: SEPTEMBER 14, 2019

ЛитератураПравить

  • Alicia M. Cadenas, Lev A. Zhivotovsky, Luca L. Cavalli-Sforza, Peter A. Underhill, and Rene J. Herrera: «Y-chromosome diversity characterizes the Gulf of Oman», European Journal of Human Genetics, 2007.
  • R. Cordaux et al.: «Independent Origins of Indian Caste and Tribal Paternal Lineages». Current Biology, 2004, Vol. 14, p. 231—235
  • M. Regueiro et al.: «Iran: Tricontinental Nexus for Y-Chromosome Driven Migration», Human Heredity, 2006, vol. 61, pp. 132-43.
  • S. Sengupta et al.: «Polarity and Temporality of High-Resolution Y-Chromosome Distributions in India Identify Both Indigenous and Exogenous Expansions and Reveal Minor Genetic Influence of Central Asian Pastoralists.» American Journal of Human Genetics, 2006, p. 202—221
  • I. Thamseem et al.: «Genetic affinities among the lower castes and tribal groups of India: Inference from Y chromosome and mitochondrial DNA». BMC Genetics, 2006, http://www.biomedcentral.com/1471-2156/7/42
  • Sadaf Firasat, Shagufta Khaliq, Aisha Mohyuddin, Myrto Papaioannou, Chris Tyler-Smith, Peter A Underhill and Qasim Ayub: «Y-chromosomal evidence for a limited Greek contribution to the Pathan population of Pakistan.» European Journal of Human Genetics (2007) Vol. 15, p. 121—126. http://www.nature.com/ejhg/journal/v15/n1/full/5201726a.html
  • R. Spencer Wells, Nadira Yuldasheva, Ruslan Ruzibakiev, Peter A. Underhill, Irina Evseeva, Jason Blue-Smith, Li Jin, Bing Su, Ramasamy Pitchappan, Sadagopal Shanmugalakshmi, Karuppiah Balakrishnan, Mark Read, Nathaniel M. Pearson, Tatiana Zerjal, Matthew T. Webster, Irakli Zholoshvili, Elena Jamarjashvili, Spartak Gambarov, Behrouz Nikbin, Ashur Dostiev, Ogonazar Aknazarov, Pierre Zalloua, Igor Tsoy, Mikhail Kitaev, Mirsaid Mirrakhimov, Ashir Chariev, and Walter F. Bodmer: «The Eurasian Heartland: A continental perspective on Y-chromosome diversity». Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America v.98(18); Aug 28, 2001

СсылкиПравить

пор Эволюционное древо гаплогрупп Y-хромосомы человека
Y-хромосомный Адам
    A0-T
A00   A0   A1
    A1a   A1b
A1b1 BT
  B   CT
DE   CF
D   E C F
F1  F2  F3    GHIJK  
    G HIJK
H IJK
IJ K
I J LT (K1) K2
L (K1a)   T (K1b)       K2a/K2a1/NO/NO1 K2b
N O   K2b1     P (K2b2)/P1  
  S (K2b1a) M (K2b1b) Q R