Стрекозы преимущественно красного цвета, некоторые виды (например, Megalagrion koelense) могут быть чёрными. У самок ряда видов преобладает зелёный цвет[1]. На затылке имеются красные заглазничные пятна, иногда сливающиеся по средней линии. Крылья прозрачные, у самок Megalagrion blackburni слегка затемнённые. Длина крыльев варьирует от 19 до 36 мм. Жилки чёрные. Птеростигма красная, ромбовидная, занимает две ячейки. Между четырёхугольником в основании крыла и узелком (жилка, соединяющая костальную и субкостальную жилки) располагаются от 9 до 10 ячеек. Ноги красные. Голени покрыты чёрными, длинными шипиками. Брюшко длиной от 30 до 47 мм, может быть полностью красным или иметь рисунок из чёрных колец и пятен[2][3][4]. На вершине брюшка у самцов имеется пара генитальных придатков. Основание верхних придатков (церок) расширено. На вершине каждого из придатков имеется дополнительный отросток, придающий ему раздвоенный вид. Нижние придатки (парапрокты) имеют серповидную форму. Кончики этих придатков могут быть раздвоены (Megalagrion nigrohamatum) или иметь субапикальный шип (Megalagrion pacificum, Megalagrion xanthomelas)[5]. Личинки зеленоватые или бледно-коричневые. На конце брюшка расположены три жабры, длина и форма которых у разных видов различна[4]. Длина личинки, включая жабры, достигает 17 мм[6]. Яйца янтарно-жёлтые, длиной около 1 мм[4].
Имаго летают вблизи водоёмов, встречаются до высоты 2000 м над уровнем моря[8]. Эволюция отдельных видов рода Megalagrion шла по пути освоения разных сред развития личинок и местообитаний имаго. Наиболее изменчивыми морфологическими признаками имаго, разграничивающими разные экологические группы, являются размеры тела, размеры глаз и диаметр фасеток. Личинки наиболее крупных стрекоз обитают в горных ручьях, длина груди имаго у них составляет около 6 мм. Личинки самых мелких видов живут в постоянных стоячих водоёмах, длина груди около 4 мм. Виды, обитающие в водоёмах, образованных в местах выхода грунтовых вод, имеют промежуточные характеристики. При уменьшении размера тела имаго уменьшаются диаметр фасеток их глаз и разрешающая способность глаза. Для адаптации к сложным средам у мелких видов развивается регионализация глаза, при которой фасетки имеют разный диаметр в разных частях глаза и разные углы оптических осей. При регионализации чувствительность и разрешающая способность глаз увеличиваются[7].
Виды разных экологических групп сильно отличаются по форме, размеру и длине жаберных отростков. Различают три типа жабр: листовидные, мешковидные и ланцетные. Исходным типом являются листовидные жабры. У Megalagrion calliphya жабры разделены на две части. Базальная часть сильно пигментирована, верхушечная часть — светлая. Мешковидные жабры встречаются у видов, развивающихся в фитотельматах. Ланцетные жабры встречаются у личинок, населяющих быстротекущие горные ручьи. Края жабр данного типа часто зазубрены и имеют шиповидные щетинки[5].
У части видов отмечено изменение степени полового диморфизма в зависимости от условий окружающей среды. Это явление изучено американским энтомологом из Индианского университета в Блумингтоне Эйдель Купер (англ.Idelle Cooper). В качестве модельного вида был выбран наиболее широко распространённый и изменчивый вид Megalagrion calliphya. Самцы этого вида имеют преимущественно красную окраску, а самки могут быть либо красными (андроморфные), либо зеленоватыми (гиноморфные). На частоту морф самок оказывает влияние главным образом интенсивность света, которая возрастает при увеличении высоты над уровнем моря. Половой диморфизм в окраске наиболее выражен на равнинных участках, а на высоте выше 1800 м самки и самцы имеют одинаковую красную окраску. Отмечают, что температура тела самок зелёной окраски значимо выше, чем температура красных самок. Это объясняется меньшим поглощением света красным пигментом в инфракрасной области спектра излучения. Предполагают, что красный пигмент выполняет функцию антиоксиданта[11][12].
Самки откладывают яйца на листья, стебли и корни водных и прибрежно-водных растений. Самки Megalagrion xanthomelas откладывают яйца на черешок вайи папоротника Marsilea villosa или на стебель Commelina diffusa. Иногда яйца откладывают в воду, опуская бо́льшую часть брюшка. В это время самец придерживает самку за грудь анальными придатками[4]. На яйцах, отложенных стрекозами в растения, паразитируют наездники Anagrus subfuscus из семейства Mymaridae[4][13].
Кладограмма, отражающая филогенетические связи внутри рода Megalagrion[7]
Первый вид, относимый в настоящее время к роду Megalagrion, был описан в 1876 году бельгийским энтомологом Мишелем-Эдмондом Сели-Лонгшаном под названием Agrion xanthomelas. В 1883 году Роберт Маклахлан описал ещё несколько видов стрелок с Гавайских островов и выделил их в самостоятельный род Megalagrion[2]. Около 20 представителей этого рода описал в 1899 году Роберт Перкинс[3]. Подробные сведения об экологии многих видов Megalagrion были получены Фрэнсисом Уильямсом[4].
Предковыми формами рода Megalagrion были, вероятно, представители рода Pseudagrion[6]. Метод молекулярных часов с использованием митохондриальной ДНК показывает, что предполагаемый предок рода появился около 10 млн лет назад, ещё до образования Гавайских островов. Первым был заселён остров Кауаи около 4 млн лет назад. Личинки первых видов развивались в горных ручьях с быстрым течением или освоили фитотельматы. Примерно 1,5 млн лет назад группа видов, заселившая остров Оаху, заняла водоёмы, образованные в местах выхода грунтовых вод, и наземные местообитания. Установлено, что видовое богатство и уровень эндемизма зависит от геологического возраста острова. В процессе формирования фауны рода Megalagrion на Гавайских островах, вероятно, были случаи гибридогенноговидообразования в парах: Megalagrion xanthomelas × Megalagrion pacificum, Megalagrion eudytum × Megalagrion vagabundum, Megalagrion orobates × Megalagrion oresitrophum, Megalagrion nesiotes × Megalagrion oahuense и Megalagrion mauka × Megalagrion paludicola[14].
Изучение особенностей кариотипа проведено только у вида Megalagrion oahuense. В диплоидном наборе этого вида насчитывается 28 хромосом. Имеются две унивалентные X-хромосома и м-бивалент. У Megalagrion oahuense м-бивалент немного больше Х-хромосомы, в отличие от близкого рода Pseudagrion, у которого крупнее Х-хромосома. Длина бивалентов на стадии метафазы находится в диапазоне от 2 до 4,6 мкм. Сестринские хроматиды соединяются друг с другом только в одной точке[15].
В Красный список угрожаемых видовМСОП внесены 10 видов рода Megalagrion. Один вид — Megalagrion jugorum — официально признан исчезнувшим, однако, по мнению американского энтомолога Дэна Польхемуса, в близком к вымиранию положении находятся также виды Megalagrion molokaiense и Megalagrion williamsoni[16][28]. Последние находки вида Megalagrion molokaiense и подвида Megalagrion amaurodytum waianaeanum были сделаны в 1940-х годах. Вид Megalagrion williamsoni был описан в 1910 году по единственному экземпляру и после этого не был обнаружен. Подвид Megalagrion amaurodytum fallax, предположительно, является синонимомMegalagrion amaurodytum peles, но у специалистов нет единого мнения на этот счёт[16].
Наиболее значимыми факторами, которые оказывают влияние на состояние популяций эндемичных видов стрекоз этого рода, являются[28][29]:
вселение полуводного растения Brachiaria mutica, которое в местах произрастания образует плотные заросли, что приводит к исчезновению участков водоёмов с открытой водой;
↑ 123Scales J. A., Butler M. A. The relationship between microhabitat use, allometry and functional variation in the eyes of Hawaiian Megalagrion damselflies (англ.) // Functional Ecology : journal. — 2016. — Vol. 30, no. 3. — P. 356—368. — ISSN1365-2435. — doi:10.1111/1365-2435.12479.
↑ 12Cooper I. A. Ecology of sexual dimorphism and clinal variation of coloration in a damselfly (англ.) // The American Naturalist[en] : journal. — 2010. — 21 October (vol. 176, no. 5). — P. 566–572. — doi:10.1086/656491.
↑ 12Cooper I. A., Brown J. M. & Getty T. A role for ecology in the evolution of colour variation and sexual dimorphism in Hawaiian damselflies (англ.) // Journal of Evolutionary Biology[en] : journal. — 2016. — Vol. 29, no. 2. — P. 418—427. — ISSN1420-9101. — doi:10.1111/jeb.12796.
↑ 123Polhemus D. A. Critical species of Odonata in the Hawaiian Islands (англ.) // International Journal of Odonatology : journal. — 2004. — Vol. 7, no. 2. — P. 133—138. — ISSN1388-7890. — doi:10.1080/13887890.2004.9748205.
↑Englund R. A. The impacts of introduced poeciliid fish and Odonata on endemic Megalagrion (Odonata) damselflies on Oahu Island, Hawaii (англ.) // Journal of Insect Conservation : journal. — 1999. — Vol. 3, no. 3. — P. 225—243. — ISSN1366-638X. — doi:10.1023/A:1009651922486.
Эта статья входит в число хороших статей русскоязычного раздела Википедии.
