3-Фосфоглицерат
3-Фосфоглицериновая кислота (3-ФГК, 3-фосфоглицерат) — органическое соединение, сложный эфир глицериновой кислоты и ортофосфорной кислоты, важный промежуточный метаболит гликолиза и цикла Кальвина. В цикле Кальвина 3-фосфоглицерат образуется в результате спонтанного распада нестабильного шестиуглеродного соединения, образованного в результате фиксации CO2 на молекуле рибулозо-1,5-бисфосфата. Таким образом, на каждую молекулу фиксированного CO2 образуется две молекулы 3-фосфоглицерата[1].
3-Фосфоглицерат | ||
---|---|---|
| ||
Общие | ||
Систематическое наименование |
(2R)-2-Гидрокси-3-фосфонооксипропановая кислота | |
Сокращения | 3-ФКГ | |
Хим. формула | C3H7O7P1 | |
Физические свойства | ||
Молярная масса | 186,06 г/моль | |
Классификация | ||
Рег. номер CAS | 820-11-1 | |
PubChem | 439183 | |
SMILES | ||
InChI | ||
ChEBI | 17794 | |
ChemSpider | 704 | |
Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное. | ||
Медиафайлы на Викискладе |
ГликолизПравить
Цикл КальвинаПравить
В ходе темновых реакций (цикла Кальвина) образуются две молекулы 3-ФГК, часть из которых возвращается в цикл и регенерирует до рибулозо-1,5-дифосфата, а другая восстанавливается до глицеральдегид-3-фосфата. Это первый образовавшийся в ходе реакций цикла Кальвина продукт[2].
Синтез аминокислотПравить
Помимо этого, 3-фосфоглицерат является предшественником для синтеза серина, который в свою очередь служит предшественником для синтеза цистеина и глицина в гомоцистеиновом цикле[3].
См. такжеПравить
ПримечанияПравить
- ↑ Шведова, 2004, с. 244.
- ↑ Шведова, 2004, с. 217.
- ↑ Шведова, 2004, с. 401.
ЛитератураПравить
- В. П. Комов, В. Н. Шведова. Биохимия. — «Дрофа», 2004. — 638 с.