Энфортумаб ведотин

Энфортумаб ведотин
Энфортумаб ведотин
Химическое соединение
CAS	1346452-25-2
DrugBank	DB13007
Состав
Другие названия
	AGS-22M6E, AGS-22CE, enfortumab vedotin-ejfv, Padcev

Энфортумаб ведотин — конъюгат антитело-препарат для лечения уротелиальной карциномы^[en]. Одобрен для применения: США (2019)^[1].

Механизм действияПравить

Конъюгат анти-Nectin-4 моноклонального антитела и препарата (монометилауристатин Е^[en]).

ПоказанияПравить

Локальная или метастатическая уротелиальная карцинома^[2] во второй и последующих линиях терапии.

ПрименениеПравить

Препарат предназначен для внутривенного введения в течение 30 минут: 1,25 мг/кг (максимальная доза: 125 мг) в 1-й, 8-й и 15-й дни каждые 28 дней до прогрессирования или неприемлемой токсичности^[3]

БеременностьПравить

Женщины детородного возраста во время лечения и 2 мес. после него должны использовать методы контрацепции.^[2]
Мужчины во время лечения и 4 мес. после него должны использовать методы контрацепции.^[2]

ПримечанияПравить

↑ Novel Drug Approvals for 2019 (англ.). FDA.
↑ ¹ ² ³ PADCEV EJFV- enfortumab vedotin injection, powder, lyophilized, for solution (англ.). DailyMed. U. S. National Library of Medicine.
↑ Enfortumab Vedotin-ejfv Monograph for Professionals (англ.). Drugs.com. Дата обращения: 14 декабря 2022.

[1] Novel Drug Approvals for 2019 (англ.). FDA.

[dailymed-2] ¹ ² ³ PADCEV EJFV- enfortumab vedotin injection, powder, lyophilized, for solution (англ.). DailyMed. U. S. National Library of Medicine.

[3] Enfortumab Vedotin-ejfv Monograph for Professionals (англ.). Drugs.com. Дата обращения: 14 декабря 2022.

[1]

[2]

[3]