Это не официальный сайт wikipedia.org 01.01.2023

Хафези, Фархад — Википедия
Википедия

Хафези, Фархад

Статья Обсуждение
В Википедии есть статьи о других людях с фамилией Хафези.

Фархад Хафези (англ. Farhad Hafezi; род. 1967, Ремшайд, Северный Рейн-Вестфалия) — известный швейцарский хирург-офтальмолог и научный исследователь. Впервые научные изыскания Хафези получили признание в 1994 году — он первым обнаружил ген, ответственный за светоиндуцированную дегенерацию сетчатки. Однако в 2003 году он переключился на исследования роговицы, и именно научные работы в этой области, в частности посвященные методу кросслинкинга коллагена роговицы (англ. — CXL) и передовым методикам лазерной коррекции зрения, принесли ему мировую известность. Текущие клинические и лабораторные исследования Хафези посвящены углублению имеющихся знаний о роговице. Руководимая им исследовательская группа в Цюрихском университете занимается исследованиями в трех ключевых направлениях:

  • изучение структуры и функции роговицы на молекулярном уровне;
  • биологические исследования клеток роговицы; и
  • исследования в области трансляционной медицины, направленные на улучшение методов лазерной коррекции зрения, которые могут помочь устранить определенные осложнения, возникающие после этих процедур.
Фархад Хафези
Farhad-Hafezi-lecturing-Optometrists-in-Bienne-Switzerland 2.jpg
Дата рождения 1967
Место рождения
Страна
Альма-матер

Хафези пользуется большим авторитетом и считается ведущим экспертом в области методики кросслинкинга и ее применения в офтальмологии, в том числе для лечения эктатических процессов в роговице, таких как кератоконус, пеллюцидная краевая дегенерация и эктазия роговицы после процедуры LASIK. Хафези и его коллеги также впервые применили кросслинкинг для лечения инфекций роговицы, назвав метод «кросслинкинг с фотоактивированными хромофорами для лечения инфекционного кератита» (англ. — PACK-CXL). Начиная с 1993 года, Хафези опубликовал почти 200 статей в различных рецензируемых научных журналах, среди которых Nature Medicine, Nature Genetics, IOVS, Journal of Refractive Surgery («Журнал рефракционной хирургии») и Cell Death & Differentiation («Гибель и дифференцировка клеток»).

Его работы в области кросслинкинга роговицы принесли ему различные международные награды. В 2014, 2016 и 2018 годах он вошел в список 100 самых влиятельных людей в области офтальмологии.

В настоящее время он является профессором клинической офтальмологии в Медицинской школе Кека Университета Южной Калифорнии, профессором офтальмологии в Женевском университете, руководителем исследовательской группы по биологии глазных клеток в Центре прикладной биотехнологии и молекулярной медицины Цюрихского университета и медицинским директором в институте ELZA.[1]

Молодость и исследованияПравить

Хафези родился в Ремшайде , Германия, В 1981 году он переехал во Фрибур, Швейцария. Он изучал медицину во Фрибуре и Берне и под руководством доктора медицины, профессора Петера Вайдмана, получил степень доктора медицины в Университетской клинике Берна (Inselspital). В 1993 году он продолжил свое образование, пройдя двухгодичный курс последипломного образования по экспериментальной медицине и биологии в Цюрихском университете.[2] Затем Хафези провел еще три года в Университетской клинике Цюриха, где работал в лаборатории клеточной биологии сетчатки, входившей в состав отделения офтальмологии. В ходе своей работы в лаборатории в Цюрихе Хафези обнаружил, что отсутствие ранее известного гена c-Fos могло полностью подавить светоиндуцированную апоптотическую дегенерацию сетчатки. В апреле 1997 года выводы исследовательской группы появились на обложке журнала Nature Medicine.[3]

Затем Хафези сосредоточил свое внимание на вопросах дегенерации клеток и сетчатки, в частности, на светоиндуцированной гибели фоторецепторов в отсутствие p53 и JunD/AP-1. Эта работа была опубликована в журналах IOVS[4] и Cell Death & дифференциации,[5] соответственно. c-Fos и Fra1 являются компонентами фактора транскрипции AP-1, и в 2000 году Хафези и его коллеги представили работу, которая показала, что у полученных методами генной инженерии мышей, которые демонстрируют экспрессию Fra1 там, где обычно экспрессируется c-Fos, Fra1 может функционировать вместо c-Fos, способствуя светоиндуцированной гибели фоторецепторов сетчатки. Эта работа была опубликована в научном журнале Genes & Development.[6] В том же году Хафези вошел в состав исследовательской группы, которая определила, что фермент зрительного цикла RPE65 является важным компонентом светоиндуцированной дегенерации сетчатки. Статья была опубликована в журнале Nature Genetics.[7]

В 2001 году продолжением его работы по изучению молекулярных путей, лежащих в основе светоиндуцированного апоптоза фоторецепторов сетчатки, стала научная статья, опубликованная в Cell Death & Differentiation. Она демонстрировала, что связанный с АР-1 апоптоз фоторецепторов сетчатки не зависит от фосфорилирования N-концевого домена одного из его компонентов, c-Jun.[8] В том же году он совместно с группой исследователей использовал мышиный штамм с одним изменением основания в кодоне 450 гена RPE65 (вариант Leu450Met), в котором RPE65 регенерирует родопсин с гораздо более медленной скоростью, чем дикий тип; было замечено, что эта мутация увеличивает устойчивость сетчатки к светоиндуцированной дегенерации и демонстрирует, что светочувствительность сетчатки связана с кинетикой регенерации родопсина.[9]

Кросслинкинг роговицыПравить

В 2002 году клинические и исследовательские интересы Хафези обратились к роговице. Он стал специалистом по роговице глаза, и его работы помогли разработать принципы кросслинкинга роговицы (CXL) и переместить методику кросслинкинга из лаборатории в клиническую среду, первоначально для лечения кератоконуса. Фундаментальные научные знания Хафези и его клинический хирургический опыт в применении кросслинкинга сделали его одним из ведущих мировых экспертов в области лечения кератоконуса и метода кросслинкинга. Значение кросслинкинга при лечении кератоконуса сложно недооценивать: сегодня кросслинкинг считается предпочтительным методом лечения прогрессирующего кератоконуса и эктазии роговицы, снижающим необходимость в трансплантации роговицы вдвое.[10]

Хафези продолжал работать над тем, чтобы преимуществами метода кросслинкинга могло воспользоваться большее число людей. Изложенная вкратце, классическая методика кросслинкинга[11], выполняемого по «Дрезденскому протоколу», заключается в удалении 8-10 мм эпителия роговицы у взрослых пациентов с роговицей толщиной более 400 мк и нанесении 0,1 % раствора рибофлавина на роговицу за 30 минут до начала процедуры облучения поверхности роговицы ультрафиолетом А с длиной волны 365 нм при освещенности 3 мВт/см2 и с 5-минутными интервалами в течение процедуры. Хафези помог расширить применение метода, впервые применив кросслинкинг для лечения детей с кератоконусом[12] используя гипоосмолярные растворы рибофлавина для лечения людей с тонкой (≤400 мк) роговицей[13], и применив кросслинкинг для лечения эктазии после LASIK[14]. В результате этой работы Хафези он стал ведущим международным экспертом по эктазии роговицы в целом и лечению кератоконуса в частности. Опираясь на свой опыт использования кросслинкинга при лечении кератоконуса у детей, он участвовал в разработке стандартов безопасности и рекомендуемых методов лечения.[15][16] Впоследствии Хафези внедрил другие методы кросслинкинга, в числе которых лечение кератоконуса у детей и использование принципов кросслинкинга для лечения инфекционного кератита.[17] Хафези также имеет два медицинских патента, связанных с технологией и методиками кросслинкинга.[18][19]

СМИ и признаниеПравить

За вклад в развитие метода кросслинкинга и расширение области его применения Хафези получил различные международные награды, в том числе:

  • Международная награда в области лечения кератоконуса (2009) за вклад в развитие метода кросслинкинга
  • Премия Карла Камраса в области трансляционных исследований (2014) (ARVO Foundation, США)
  • Золотая медаль Общества рефракционного и внутриглазного имплантирования Индии (IIRSI) за вклад во внедрение кросслинкинга в клиническую офтальмологию
  • Участник списка 100 самых влиятельных офтальмологов (в 2014, 2016, 2018 годах). Список составляется раз в 2 года[20]
  • Премия Casebeer (2014) Международного общества рефракционной хирургии.[21]
  • Международная награда Эль-Маграби (2016) за вклад в развитие офтальмологии[22]
  • Золотая медаль SAMIR (2016) за развитие метода кросслинкинга роговицы[23]
  • В 2016 году избран почетным членом SHIOL Венгрии (Societas Hungarica Ad Implantandam Oculi Lenticulam)[24]
  • В 2019 году выбран почетным членом (FARVO) Ассоциации исследований в области зрения и офтальмологии (ARVO)

Кроме того, в 2012 году Хафези и его коллега, д-р Оливье Ричоз, получили награду INNOGAP Женевского университета за разработку одноразового медицинского устройства (устройство C-Eye) для проведения PACK-CXL.[25] Хафези является одним из наиболее цитируемых офтальмологов своего поколения. Его индекс Хирша равен 44, а общее количество цитирований в научной литературе превышает 7300.

профессиональное членствоПравить

  • Ассоциация исследований в области зрения и офтальмологии (ARVO)
  • ESCRS (Европейское общество катарактальной и рефракционной хирургии)
  • EUCornea
  • AAO (Американская Академия Офтальмологии)
  • SOG

ПримечанияПравить

  1. ↑ ELZA Institute  (неопр.). Дата обращения: 25 марта 2019. Архивировано из оригинала 5 октября 2018 года.
  2. ↑ Böhlen L. M., de Courten M., Hafezi F., Shaw S., Riesen W., Weidmann P. Insulin sensitivity and atrial natriuretic factor during beta-receptor modulation with celiprolol in normal subjects (англ.) // J Cardiovasc Pharmacol : journal. — 1994. — June (vol. 23). — P. 877—883. — doi:10.1097/00005344-199406000-00004. — PMID 7523778.
  3. ↑ The absence of c-fos prevents light-induced apoptotic cell death of photoreceptors in retinal degeneration in vivo (англ.) // Nature Medicine : journal. — 1997. — Vol. 3. — P. 346—349. — doi:10.1038/nm0397-346.
  4. ↑ Marti A., Hafezi F., Lansel N., Hegi M. E., Wenzel A., Grimm C., Niemeyer G., Reme CE. . Invest Ophthalmol Vis Sci. 1998. 39(5):. Light-induced cell death of retinal photoreceptors in the absence of p53 (англ.) // Investigative Ophthalmology & Visual Science  (англ.) (рус. : journal. — 1998. — P. 846—849.
  5. ↑ Retinal photoreceptors are apoptosis-competent in the absence of JunD/AP-1 (англ.) // Cell Death & Differentiation : journal. — 1999.
  6. ↑ Fra-1 replaces c-Fos-dependent functions in mice (англ.) // Genes & Development : journal. — 2000. — Vol. 14. — P. 2695—2700. — doi:10.1101/gad.187900.
  7. ↑ Protection of Rpe65-deficient mice identifies rhodopsin as a mediator of light-induced retinal degeneration (англ.) // Nature Genetics : journal. — 2000. — Vol. 25. — P. 63—66. — doi:10.1038/75614.
  8. ↑ AP-1 mediated retinal photoreceptor apoptosis is independent of N-terminal phosphorylation of c-Jun (англ.) // Cell Death & Differentiation : journal. — 2001. — Vol. 8. — P. 859—867. — doi:10.1038/sj.cdd.4400871.
  9. ↑ The Rpe65 Leu450Met variation increases retinal resistance against light-induced degeneration by slowing rhodopsin regeneration (англ.) // J Neurosci  (англ.) (рус. : journal. — 2001.
  10. ↑ Sandvik G. F. Does Corneal Collagen Cross-linking Reduce the Need for Keratoplasties in Patients With Keratoconus (англ.) // Cornea : journal. — Vol. 34. — P. 991—995. — doi:10.1097/ICO.0000000000000460. — PMID 25970434.
  11. ↑ Wollensak G., Spoerl E., Seiler T. Riboflavin/ultraviolet-a-induced collagen crosslinking for the treatment of keratoconus. (англ.) // Am J Ophthalmol  (англ.) (рус. : journal. — 2003. — Vol. 135, no. 5. — P. 620—627. — PMID 12719068.
  12. ↑ Chatzis N., Hafezi F. Progression of keratoconus and efficacy of pediatric [corrected corneal collagen cross-linking in children and adolescents.] (англ.) // J Refract Surg  (англ.) (рус. : journal. — 2012. — Vol. 28, no. 11. — P. 753—758. — doi:10.3928/1081597X-20121011-01. — PMID 23347367.
  13. ↑ Hafezi F., Mrochen M., Iseli H. P., Seiler T. Collagen crosslinking with ultraviolet-A and hypoosmolar riboflavin solution in thin corneas. (англ.) // J Cataract Refract Surg : journal. — 2009. — Vol. 35, no. 4. — P. 621—624. — doi:10.1016/j.jcrs.2008.10.060. — PMID 19304080.
  14. ↑ Richoz O., Mavrakanas N., Pajic B., Hafezi F. Corneal collagen cross-linking for ectasia after LASIK and photorefractive keratectomy: long-term results. (англ.) // Ophthalmology : journal. — 2013. — Vol. 120, no. 7. — P. 1354—1359. — doi:10.1016/j.ophtha.2012.12.027. — PMID 23582990.
  15. ↑ Goodman. Crosslinking Safe in Children, Adolescents With Keratoconus  (неопр.). Medscape (28 ноября 2013).
  16. ↑ Caceres. Tracking and treating pediatric keratoconus with crosslinking  (неопр.). EyeWorld (март 2013).
  17. ↑ Hafezi F. Collagen crosslinking with ultraviolet-A and hypoosmolar riboflavin solution in thin corneas (англ.) // J Cataract Refract Surg : journal. — 2009. — Vol. 35. — P. 621—624. — doi:10.1016/j.jcrs.2008.10.060. — PMID 19304080.
  18. ↑ Hafezi. Method of applying a composition and pharmaceutical composition with a regimen of administering it, including photo-activating the active component  (неопр.). Google.
  19. ↑ Hafezi. Apparatus for the treatment and/or prevention of corneal diseases  (неопр.). Google.
  20. ↑ Power100 2014  (неопр.). The Ophthalmologist (2014).
  21. ↑ 2014 ISRS Award Recipients  (неопр.). ISRS.
  22. ↑ ["https://www.elza-institute.com/blog/el-maghraby-2016-award-ophthalmology/" 2016 El-Maghraby International Award 2016]  (неопр.).
  23. ↑ ["https://www.elza-institute.com/blog/april-2016-elza-founder-prof-farhad-hafezi-receives-samir-gold-medal/" 2016 El-Maghraby International Award 2016]  (неопр.).
  24. ↑ ["https://www.elza-institute.com/blog/april-2016-farhad-hafezi-to-become-honorary-member-of-hungarys-shiol//" 2016 El-Maghraby International Award 2016]  (неопр.).
  25. ↑ ["https://www.unige.ch/unitec/en/presentation/innogap-proof-of-principle-fund/projetsfinances/#toc7" 2016 El-Maghraby International Award 2016]  (неопр.).
Источник — https://ru.wikipedia.org/w/index.php?title=Хафези,_Фархад&oldid=129287480