![]()
Фторметурон
Фторметурон, или Флуометурон представляет собой химическое соединение из группы фенилмочевин. Он был разработан компанией Ciba (ныне Syngenta) и появился на рынке в 1960 году[1].
| Фторметурон | |
|---|---|
 | |
| Общие | |
| Систематическое наименование |
N,N-диметил-N′-[3-(трифторметил)фенил]мочевина |
| Традиционные названия | Которан |
| Хим. формула |
|
| Физические свойства | |
| Молярная масса |
|
| Термические свойства | |
| Температура | |
| • плавления |
|
| Давление пара |
|
| Химические свойства | |
| Растворимость | |
| • в воде | плохо растворим (0,11 г·л−1 при 20 °C)[1] |
| Классификация | |
| Рег. номер CAS |
|
| PubChem |
|
| Рег. номер EINECS |
|
| SMILES | |
| InChI | |
| ChEBI |
|
| ChemSpider |
|
| Безопасность | |
| ЛД50 | >8000 мг·кг−1 (крыса, орально)[1] |
| Фразы риска (R) | R22 |
| Краткие характер. опасности (H) |
H302 |
| Пиктограммы СГС |
 |
| Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное. |
![]()
![]()
Получение![]()
Править
Флуометурон можно получить из толуола. Сначала толуол подвергается хлорированию алкильного радикала на свету, а затем происходит замещение хлора на фтор. Полученное вещество нитруется и гидрируется с восстановление нитрогруппы до аминогруппы. Промежуточный продукт 3-аминобензотрифторид реагирует с фосгеном и гидрохлорид диметиламином с образованием флуометрона[2].
![]()
![]()
Использование![]()
Править
Используется как селективный, системный гербицид для обработки хлопка и сахарного тростника[1]. В США на 2011 год было израсходовано 400 тонн этого вещества.
Действует путем ингибирования фотосистемы II, а также ингибирует биосинтез каротиноидов[1].
Сохраняется в почве довольно значительное время и на следующий год могут повреждаться полезные чувствительные культуры, такие как сахарная свекла, томаты, бобовые и другие. При указанных нормах расхода разлагается в почве приблизительно за 7—8 месяцев.
![]()
![]()
Легальный статус![]()
Править
В некоторых государствах ЕС фторметурон разрешён к использованию как активный компонент средств защиты растений, но не входит в список разрешённых средств в Германии, Австрии или Швейцарии[3]. В США был одобрен для применения на плантациях хлопка и сахарного тростника в 1974 году, но с 1986 используется только при обработке хлопка[4].
![]()
![]()
Ссылки![]()
Править
![]()
![]()
Примечания![]()
Править
↑ 1 2 3 4 5
Eintrag zu Fluometuron (нем.). In: Römpp Online. Georg Thieme Verlag, abgerufen am 27. Juli 2014.
↑
Thomas A. Unger. Pesticide Synthesis Handbook (неопр.). — William Andrew, 1996. — С. 236. — ISBN 0-81551853-6. Архивная копия от 18 августа 2016 на Wayback Machine
↑
Generaldirektion Gesundheit und Lebensmittelsicherheit
der Europäischen Kommission: Eintrag zu Fluometuron Архивная копия от 17 августа 2016 на Wayback Machine
in der EU-Pestiziddatenbank;
Eintrag in den nationalen Pflanzenschutzmittelverzeichnissen der Schweiz Архивная копия от 8 августа 2016 на Wayback Machine
, Österreichs Архивная копия от 22 апреля 2016 на Wayback Machine
und Deutschlands Архивная копия от 12 июля 2016 на Wayback Machine Архивная копия от 12 июля 2016 на Wayback Machine;
abgerufen am 25.
↑
Reregistration Eligibility Decision (RED) for Fluometuron Архивная копия от 16 октября 2014 на Wayback Machine, US Environmental Protection Agency