Фтороформ
Фтороформ — тривиальное название трифторметана (фреона 23, хладона 23, R23, HFC 23). Фтороформ является фторорганическим соединением, принадлежащим к фторзамещённым углеводородам метанового ряда. Фтороформ используется в качестве хладагента высокого давления для получения температуры до минус 100 °C и реагента для сухого травления при изготовлении сверхбольших интегральных схем.[1]
Фтороформ | ||
---|---|---|
| ||
Общие | ||
Систематическое наименование |
трифторметан | |
Сокращения | R-23, HFC-23, | |
Традиционные названия | фтороформ, фреон 23 | |
Хим. формула | CHF3 | |
Физические свойства | ||
Состояние | бесцветный газ | |
Молярная масса | 70,0141 г/моль | |
Плотность | 0,516 г/см³ | |
Динамическая вязкость | 14,4·10−6 Па·с | |
Термические свойства | ||
Температура | ||
• плавления | −155,2 °C | |
• кипения | −82,1 °C | |
Критическая точка | 32,3 °C, 50,5 атм | |
• температура | 25,7 °C | |
• давление | 4,816 МПа | |
Мол. теплоёмк. | 51,577 Дж/(моль·К) | |
Удельная теплота испарения | 257,91 Дж/кг | |
Химические свойства | ||
Растворимость | ||
• в остальных веществах | растворим в органических соединениях | |
Структура | ||
Дипольный момент | 1,649 Д | |
Классификация | ||
Рег. номер CAS | 75-46-7 | |
PubChem | 6373 | |
Рег. номер EINECS | 200-872-4 | |
SMILES | ||
InChI | ||
RTECS | PB6900000 | |
ChEBI | 41550 | |
ChemSpider | 21106179 | |
Безопасность | ||
Предельная концентрация | 3000 мг/м³ | |
ЛД50 | 5000-12000 мг/кг | |
Токсичность | Класс опасности IV | |
NFPA 704 | ||
Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное. | ||
Медиафайлы на Викискладе |
Фтороформ СНF3 (трифторметан) — это химическое органическое инертное соединение. Соединение является одним из галоформов; класс соединений с формулой CHX3 (где Х — галоген).
Фтороформ используется в различных областях, и производится в качестве побочного продукта производства тефлона.
Биологическое значениеПравить
Встречаемость фтороформа в природеПравить
Трифторметан создаётся биологическим путём в небольших количествах, по-видимому, при декарбоксилировании трифторуксусной кислоты.
СвойстваПравить
- Теплота образования ΔH°298: 162,6±0,6 ккал/моль,
- Удельная теплоемкость: 0,28 ккал/кг·град,
- Давление пара: .
В отличие от хлороформа, протонизации водорода при действии щелочей не происходит.
Промышленное применениеПравить
CHF3 используется в полупроводниковой промышленности при плазменном травлении оксида кремния и нитрида кремния. Известный как R-23 или HFC-23 в качестве хладагента высокого давления (главным образом для низких температур, примерно до −100°), а иногда и в качестве замены для трифторохлорметана, который является побочным продуктом её производства.
При использовании в качестве средства пожаротушения фтороформ имеет фирменное наименование фирмы DuPont — FE-13. Фтороформ рекомендуется для этих целей из-за его низкой токсичности, низкой реакционной способности и высокой плотности.
Органическая химияПравить
CHF3 является реагентом для создания источников «CF3−» для депротонирования. Молекула низкотоксична и имеет рКа = 25-28. Это вещество является прекурсором для производства CF3Si(CH3)3
СинтезПравить
Фтороформ впервые был получен Морис Меслансом в результате бурной реакции иодоформа с сухим фторидом серебра в 1894 году. Реакция была улучшена Отто Раффом путём замещения фторида серебра смесью фторида ртути и фторида кальция. Реакция обмена происходит между иодоформом и бромоформом, а также при обмене первых двух галогенных атомов фтора.
Фтороформ получают действием SbF3Cl2•2HF на хлороформ; он образуется при действии HgF2 на CHBrF2; при действии щелочей на трифторметилсодержащие карбонильные соединения: , а также на трифторметильные производные некоторых цементов:
Трифторметан как парниковый газПравить
В разделе не хватает ссылок на источники (см. рекомендации по поиску). |
CHF3 является мощным парниковым газом. Была дана[кем?] оценка сравнения диоксида углерода и трифторметана на действие в атмосфере: одна тонна трифторметана имеет тот же эффект что и 11700 тонн диоксида углерода. Более поздние работы показали, что эта эквивалентность в рейтинге ПГП немного больше чем 14800 для трифторметана. Время жизни трифторметана в атмосфере составит 270 лет.
Развивающиеся страны стали крупнейшими производителями фтороформа в последние годы, согласно данным секретариата Всемирной метеорологической организации. Выбросы фтороформа учтены в Киотском протоколе. Чтобы смягчить пагубное воздействие этого газа, фтороформ может быть уничтожен с помощью электрической плазменной технологии или сжиганием при высоких температурах.
Дополнительные физические свойстваПравить
Свойство | Значение |
---|---|
Плотность (ρ) при −100 °C (жидкость) | 1.52 г/см³ |
Плотность (ρ) при −82.1 °C (жидкость) | 1.431 г/см³ |
Плотность (ρ) при −82.1 °C (газ) | 4.57 кг/м³ |
Плотность (ρ) при 0 °C (газ) | 2.86 кг/м³ |
Плотность (ρ) при 15 °C (газ) | 2.99 кг/м³ |
Критическая плотность (ρc) | 7.52 моль/литр |
Коэффициент сжимаемости (Z) | 0.9913 |
Периферический фактор (ω) | 0.26414 |
ПримечанияПравить
- ↑ Промышленные фторорганические продукты: Справ. издание / Б.Н.Максимов, В.Г.Барабанов, И.Л.Серушкин и др.. — 2-е изд., пер. и доп.. — СПб.: «Химия», 1996. — 544 с. — ISBN 5-7245-1043-X.