Триклокарбан (англ.triclocarban, ТСС) — антибактериальное химическое вещество, которое ранее широко использовалось в средствах личной гигиены, в частности, в антибактериальном мыле, но в 2010-х постепенно выведено из употребления[1]. Изначально он был разработан для использования в медицине[2].
На 2003 год механизм действия триклокарбана неизвестен, несмотря на это, известно, что TCC воздействует на рост бактерий, например, на золотистый стафилоккок (Staphylococcus aureus), и может быть эффективен в борьбе с инфекциями[3]. Проводимые в 2017 году дополнительные исследования направлены на то, чтобы понять его способность вызывать устойчивость к антибиотикам и его влияние на здоровье человека и окружающую среду[4].
В 2017 году группа из более чем 200 учёных и врачей выпустила Флорентийское заявление о триклозате и триклокарбане, в котором они призвали ограничить производство и использование в быту этих веществ из-за их негативного влияния на окружающую среду и риск распространения устойчивых к антибиотикам патогенов[5][1].
В 2016–2017 годах регуляторы ведущих стран[нет в источнике] ввели ограничительные меры на массовое использование триклокарбана в быту[1].
Триклокарбан используется в качестве противомикробногоruen и противогрибкового соединения с 1960-х годов[6]. Он обычно встречается в средствах личной гигиены в качестве противомикробного средства в мыле, лосьонах, дезодорантах, зубной пасте и пластике[7]. В 2005 году около 80 % всего кускового противомикробного мыла, продаваемого в США, содержало триклокарбан[6]. В 2011 году потребители в США ежегодно тратили почти миллиард долларов на бытовую продукцию, содержащую триклокарбан и триклозан[8].
К 2016 году использование триклокарбана в мыле сократилось до 40 %, а в сентябре того же года FDA запретило триклокарбан, триклозан и 17 других распространённых антибактериальных агентов к сентябрю 2017 года из-за того, что их лучшая безопасность или эффективность не были доказаны в сравнении с обычным мылом и водой[10].
Триклокарбан, или 3-(4-хлорфенил)-1-(3,4-дихлорфенил)мочевина, представляет собой белый порошок, нерастворимый в воде. Хотя триклокарбан имеет два хлорированных фенильных кольца, он структурно похож на карбанилидные соединения, часто встречающиеся в пестицидах (таких как диурон ) и некоторых лекарствах. Хлорирование кольцевых структур часто связано с гидрофобностью, стойкостью в окружающей среде и биоаккумуляцией в жировых тканях живых организмов. По этой причине хлор также является распространенным компонентом стойких органических загрязнителей?![11]. Триклокарбан несовместим с сильными окислителями и сильными основаниями, продукты реакций с которыми могут быть опасными (взрывоопасные, токсичные, в этих реакциях выделяются опасные газы и тепло)[12].
Существует два коммерческих способа производства триклокарбана с использованием реакции изоцианатов с нуклеофилами, такими как амины, с образованием мочевины[13]:
Проект фармакопейной статьи FDA (USP monograph) для триклокарбана требует чистоту конечного продукта не менее 97,0 % (массовая доля). Промышленное производство даёт более чистый продукт с массовой долей триклокарбана 98 %[14].
Триклокарбан преимущественно активен в отношении грамположительных бактерий (бактерий с толстой пептидогликановой стенкой). На 1999 год точный механизм действия триклокарбана неизвестен, но в экспериментах продемонстрировано, что он обладает бактериостатическим действием, предотвращающим размножение бактерий[15].
На 2012 год точный механизм воздействия триклокарбана на здоровье человека, как и бактерий, неясен. Как правило, триклокарбан усиливает экспрессию генов стероидных гормонов, включая андрогены, эстрогены и кортизол. Предполагается, что это соединение действует аналогично кофакторам или коактиваторам, которые модулируют активность рецепторов эстрогена и рецепторов андрогенов[16][17]. Эксперименты показывают, что триклокарбан активирует конститутивные андростановые рецепторыruen и альфа-рецепторы эстрогенаruen, как in vivo, так и in vitro, и потенциально может изменять нормальный физиологический гомеостаз. Активация этих рецепторов усиливает экспрессию генов и при этом может быть механистической основой воздействия триклокарбана на здоровье человека. Однако необходимы дальнейшие исследования, чтобы определить, увеличивает ли триклокарбан активность половых стероидных гормонов путем связывания с рецепторами или путем связывания и повышения чувствительности коактиваторов рецепторов[18][19].
Триклокарбан подавляет как первичные бактериальные инфекции кожи и слизистых оболочек, так и инфекции с риском развития суперинфекции. In vitro было обнаружено, что триклокарбан эффективен против различных штаммов стафилококков, стрептококков и энтерококков. К 2012 году в исследованиях было показано, что он эффективен в качестве антибактериального средства даже в очень низких концентрациях. Также было выяснено, что минимальная ингибирующая концентрацияruen триклокарбана находится в диапазоне от 0,5 до 8 мг/л для этих бактерий[20]. Триклокарбан, несомненно, оказывает бактериостатическое действие только на грамположительные бактерии (например, на золотистый стафилококк), что позволяет предположить, что механизм антибактериальной активности триклокарбана заключается в нарушении стабильности стенок бактериальных клеток[6].
Воздействие низких уровней триклокарбана и других антибактериальных химических веществ на организмы рыб, водорослей и человека убивает слабые микробы и позволяет размножаться более сильным, устойчивым к этому веществу штаммам. Поскольку микробы обмениваются наследственной информацией, увеличение количества устойчивых штаммов увеличивает вероятность того, что слабые к антибактериальному агенту микробы приобретут эти гены устойчивости. Следствием станет новая колония устойчивых к лекарствам микробов[21].
Когда устойчивые к противомикробным препаратам микробы подвергаются воздействию этих препаратов, у них увеличивается экспрессия генов, обеспечивающих эту устойчивость. Риск устойчивости бактерий к антибиотикам изучался путем количественного мониторинга распространенности гена tetQ в пробах сточных вод городской канализации. Поскольку tetQ является наиболее распространенным геном устойчивости в окружающей среде и кодирует белки защиты рибосом, количество его экспрессии коррелирует с уровнем устойчивости в микробной популяции. Было показано, что добавление триклокарбана увеличивает экспрессию гена tetQ[21].
Исследователи также обнаружили, что экспрессия гена TetQ в бактериях значительно увеличивается при одновременном добавлении в экспериментальную систему нескольких противомикробных препаратов, таких как тетрациклин, триклозан и триклокарбан. Комбинация этих соединений влияет на устойчивость, создавая ситуацию, при которой происходит совместный отбор генов устойчивости (естественный отбор более чем одним реагентом). Сложная природа микробных сообществ и множество антибиотиков, присутствующих в водной среде, часто приводят к такого рода динамическому отбору и множественным моделям устойчивости, наблюдаемым у встречающихся в природе бактерий[21].
При производстве триклокарбана выделяются 139 токсичных канцерогенных побочных продуктов, таких как 4-хлоранилин и 3,4-дихлоранилин. Большее количество этих канцерогенов может быть высвобождено при химическом, физическом и биологическом разложении триклокарбана[22]. Срок действия химического вещества триклокарбана при использовании личных продуктов относительно невелик. При утилизации триклокарбан смывается в канализацию и проходит через городские очистные сооружения, где из воды удаляется около 97–98 % триклокарбана.[источник?]
Сброс сточных вод с очистных сооружений и размещение ила на суше являются основным путем воздействия триклокарбана на окружающую среду. Исследования показывают, что триклокарбан и триклозан были обнаружены в сточных водах и илах (твердых биоотходахruen) из-за их неполного удаления при очистке сточных вод[23]. Из-за их гидрофобной природы значительное количество таких отходов в потоках сточных вод превращается в ил с концентрациями этих веществ порядка единиц мг/кг. Объем триклокарбана, повторно поступившего в окружающую среду в осадке сточных вод после первоначального успешного захвата из сточных вод, составляет 127000±194000 кг/год. Это эквивалентно 4,8–48,2% от общего объема их потребления в США. Показано, что культуры, поглощающие противомикробные вещества из почвы, включают ячмень, овсяницу луговую, морковь и фасоль пинто[22]. Исследования показывают, что значительное количество триклокарбана (227000–454000 кг/год) может проникать через очистные сооружения и повреждать водоросли в поверхностных водах[22].
Высокие концентрации триклокарбана могут быть обнаружены в сточных водах. По состоянию на 2011 год он входил в десятку наиболее часто обнаруживаемых органических соединений в сточных водах по частоте и концентрации. Триклокарбан был обнаружен в возрастающих концентрациях за последние пять лет. В 2011 году его обнаруживали чаще, чем триклозан[7].
Триклокарбан имеет коэффициент опасностиruen выше единицы, что указывает на его токсичность для живых организмов[7]. Поскольку триклокарбан содержится в высоких концентрациях в водной среде, существуют опасения относительно его токсичности для водных видов. В частности, было показано, что триклокарбан токсичен для амфибий, рыб, беспозвоночных и водных растений, а следы этого соединения были обнаружены у атлантических дельфинов[7][24]. Триклокарбан может разрушать гормоны, важные для развития и эндокринных процессов у диких животных, подвергшихся его воздействию. При контакте с этим соединением особенно страдают неврологическая и репродуктивная системы животных. Триклокарбан также может влиять на поведение диких животных[24]. В частности, триклозан и триклокарбан в 100–1000 раз более эффективны в ингибировании и уничтожении водорослей, ракообразных и рыб, чем в уничтожении микробов. Триклокарбан и триклозан были обнаружены во многих организмах, включая водорослей, червей, рыб и дельфинов[22].
Биоаккумуляция триклокарбана возможна в ряде организмов. Известно, что дождевые черви хранят это химическое вещество в своих телах, и из-за их экологической роли в качестве источника пищи они могут перемещать триклокарбан вверх по пищевой цепочке[25]. Почвенные микробы также аккумулируют триклокарбан, однако было обнаружено, что он не вляиет на их здоровье[26]. Триклокарбан быстро накапливается как в водорослях, так и во взрослых улитках[27]. Триклокарбан с большей вероятностью, чем триклозан, биоаккумулируется в водных организмах[28].
Накопление триклокарбана происходит в растениях, обработанных водой, содержащей триклокарбан. Однако подсчитано, что с овощами люди получают менее 0,5 % допустимой суточной дозы триклокарбана. Таким образом, концентрация триклокарбана в съедобных частях растений не оказывает влияния на организм человека.[источник?]
Способность триклокарбана биоаккумулироваться в растениях была использована при строительстве водно-болотных угодий, предназначенных для удаления триклокарбана из сточных вод. Эти искусственные водно-болотные угодьяruen считаются экономически эффективным вариантом очистки бытовых сточных вод от фармпрепаратов и бытовой химииruen, включая триклокарбан и триклозан. Такие соединения имеют тенденцию концентрироваться в корнях болотных растений. Потенциальные экологические риски, связанные с этим методом, заключаются в уменьшении корневой системы растений водно-болотных угодий, уменьшении поглощения питательных веществ, снижении конкурентоспособности и увеличении вероятности вырывания корней. Из-за этих рисков долгосрочное воздействие содержащих триклокарбан сточных вод на экосистемы болот, используемых в качестве основного решения проблемы загрязнения окружающей среды сточными водами, на 2012 год все еще обсуждается[29].
В одном исследовании изучалось, как триклокарбан остается в организме человека после использования куска мыла со следами триклокарбана. Анализ образцов мочи испытуемых людей показывает, что после глюкуронированияruen триклокарбана его окислительные метаболиты выводятся с меньшей готовностью, чем сам триклокарбан. В этом же исследовании было проведено местное лечение триклокарбаном крыс и путем анализа уровней в моче и плазме было продемонстрировано, что триклокарбан действительно системно остается в организме[30].
Эндокринные расстройства in vitro и у животныхПравить
В эксперименте in vitro обнаружено, что триклокарбан индуцирует слабые реакции, опосредованные рецепторами арилуглеводорода, эстрогена и андрогена. Для окончательного вывода этот эффект еще предстоит подтвердить в условиях живого организма (in vivo)[31]. In vitro триклокарбан усиливает дигидротестостерон-зависимую активацию экспрессии генов, отвечающих за андрогенные рецепторы до 130%[32]. Также in vitro триклокарбан является мощным ингибитором фермента растворимой эпоксидгидролазыruen (sEH)[30]. Кроме того, in vitro у навозных червей (лат.Eisenia foetida) триклокарбан усиливает биологическую активность тестостерона и других андрогенов. Эта повышенная активность может иметь неблагоприятные последствия для репродуктивного здоровья[8][25]. Исследования триклокарбана на крысах показали, что под его воздействием увеливается размер предстательной железы[33]. Усиление половых гормонов может способствовать росту рака молочной железы и простаты.[источник?]
Токсичность триклокарбана в отношении летальности невелика, LD50 более 5000 мг/кг. Скорость его проникновения через кожу при контакте также низкая[34]. Однако повторное воздействие низких доз может со временем вызвать эндокринные нарушения.[источник?]
Разлив триклокарбана может быть опасен для людей и окружающей среды. Настоятельно рекомендуется немедленно удалить и локализовать разлив, включая триклокарбан в виде пыли[33]. Хотя триклокарбан практически не оказывает прямого вредного воздействия на здоровье за исключением аллергических реакций, рекомендуется предотвращать воздействие триклокарбана. Поскольку триклокарбан попадает в организм в том числе через поры кожи, ношение перчаток, правильное мытье рук и общая надлежащая гигиена снижают риск воздействия и раздражения кожи. Высокие концентрации триклокарбановой пыли могут оставаться в легких и подавлять легочную и дыхательную функции. Для лиц с предшествующими респираторными заболеваниями триклокарбан усугубляет тяжесть респираторных заболеваний, и в качестве меры предосторожности рекомендуется надлежащая защита. В случае воздействия триклокарбана человеку предлагается промыть пораженный участок водой или очистить дыхательные пути[33]. Помимо неблагоприятного воздействия на человека и окружающую среду, твердый триклокарбан представляет опасность возгорания. Он особенно горюч в виде пыли. Загрязнение другими окислителями также может привести к возгоранию[33].
2 сентября 2016 года Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) объявило, что к концу 2017 года триклокарбан и триклозан должны быть исключены из всей мыльной продукции, производиомй в США[10][35][36]. Триклокарбан по своему использованию и вредному воздействию на здоровье аналогичен триклозану и гексахлорофенуruen, которые к тому времени уже были запрещены FDA[22]
В 2017 году учёные и врачи опубликовали Флорентийское заявление о триклозане и триклокарбане с призывом ограничить производство и использование в быту средств с этими веществами. Этот документ подписали более 200 специалистов[5][1].
Ученые ищут более устойчивые противомикробные препараты, которые сохраняют свою эффективность и при этом минимально токсичны для окружающей среды, людей и дикой природы. Это влечет за собой низкую степень биоаккумуляции и быстрое чистое биоразложение в существующих очистных сооружениях. Пониженный потенциал или отсутствие потенциала антимикробной резистентности также предпочтительнее[22]. Противомикробные вещества следующего поколения должны воздействовать на широкий спектр микробов и патогенов, а также быть минимально токсичными и минимально аккумулироваться у нецелевых видов живых организмов.[источник?]
Синтез этих соединений можно улучшить, найдя возобновляемые источники для их производства, которые не наносят вреда окружающей среде и персоналу[22]. Исследования в области устойчивого химического производства (англ.sustainable chemical production) помогают разрабатывать экологически чистые фармацевтические препараты. Эти же принципы могут быть применены к разработке улучшенных противомикробных препаратов[22]. Разработки в этой области принесут пользу как людям, так и окружающей среде[22].
↑Rochester, Johanna R. (2017). “Potential Developmental and Reproductive Impacts of Triclocarban: A Scoping Review”. Journal of Toxicology. 2017: 9679738. DOI:10.1155/2017/9679738. ISSN1687-8191. PMID29333157.
↑ 123Orsi, M. (2010). “Dual-resolution molecular dynamics simulation of antimicrobials in biomembranes”. Journal of the Royal Society Interface. 8 (59): 826—841. DOI:10.1098/rsif.2010.0541. PMID21131331.
↑McDonnell, G. (January 1999). “Antiseptics and disinfectants: activity, action, and resistance”. Clinical Microbiology Reviews. 12 (1): 147—179. DOI:10.1128/CMR.12.1.147. ISSN0893-8512. PMID9880479.
↑“Androgen receptor-cofactor interactions as targets for new drug discovery”. Trends Pharmacol. Sci. 26 (5): 225—228. 2005. DOI:10.1016/j.tips.2005.03.002. PMID15860367.
↑Yueh, Mei-Fei (15 June 2012). “Triclocarban Mediates Induction of Xenobiotic Metabolism through Activation of the Constitutive Androstane Receptor and the Estrogen Receptor Alpha”. PLOS ONE. 7 (6): e37705. Bibcode:2012PLoSO...737705Y. DOI:10.1371/journal.pone.0037705. PMID22761658.
↑Chen, Jiangang (March 2008). “Triclocarban Enhances Testosterone Action: A New Type of Endocrine Disruptor?”. Endocrinology. 149 (3): 1173—1179. DOI:10.1210/en.2007-1057. PMID18048496.
↑Drugeon H.B. (2012). “Triclocarban antibacterial activity on resistant staphylococci, streptococci, and enterococci”. Médecine et Maladies Infectieuses. 42 (6): 276—279. DOI:10.1016/j.medmal.2012.04.004. PMID22626523.
↑ 123Son Ahjeong, Kennedy Ian, Scow Kate, Hristova Krassimira (2010). “Quantitative gene monitoring of microbial tetracycline resistance using magnetic luminescent nanoparticles”. Journal of Environmental Monitoring. 12 (6): 1362—1367. DOI:10.1039/c001974g. PMID20424797.
↑ 12Higgins Christopher; Higgins Christopher; Paesani Zachary; Chalew Talia; Halden Rolf; Hundal Lakhwinder (2011). “Persistence of triclocarban and triclosan in soils after land application of biosolids and bioaccumulation in Eisenia foetida”. Environmental Toxicology and Chemistry. 30 (3): 556—563. DOI:10.1002/etc.416. PMID21128266.
↑Coogan Melinda (2008). “Snail Bioaccumulation Of Triclocarban, Triclosan, And Methyltriclosan In A North Texas, USA, Stream Affected By Wastewater Treatment Plant Runoff”. Environmental Toxicology and Chemistry. 27 (8): 1788—1793. DOI:10.1897/07-374.1. PMID18380516.
↑Prosser Ryan (2013). “Bioaccumulation of triclosan and triclocarban in plants grown in soils amended with municipal dewatered biosolids”. Environmental Toxicology and Chemistry. 33 (5): 975—84. DOI:10.1002/etc.2505. PMID24375516.
↑ 12Schebb, Helge Nils, Inceoglu Bora, Chang Ahn Ki, Morisseau Christophe, Gee Shirley, Hammock Bruce (2011). “Investigation of Human Exposure to Triclocarban after Showering and Preliminary Evaluation of Its Biological Effects”. Environmental Science & Technology. 45 (7): 3109—3115. Bibcode:2011EnST...45.3109S. DOI:10.1021/es103650m. PMID21381656.
↑Witorsch, Raphael (2010). “Personal Care Products And Endocrine Disruption: A Critical Review Of The Literature”. Critical Reviews in Toxicology. 40 (S3): 1—30. DOI:10.3109/10408444.2010.515563. PMID20932229.
↑Marty J. P. (1979). “Toxicity evaluation of cosmetically active substances: case of trichlorocarbanilide”. Labo-Pharma - Problemes et Techniques. 27 (286): 306—10.
Halden, R. U. The Florence Statement on Triclosan and Triclocarban : [англ.] / R. U. Halden, A. E. Lindeman, A. E. Aiello … [et al.] // Environmental Health Perspectives : журн. — 2017. — Vol. 125, no. 6. — P. 064501. — doi:10.1289/EHP1788. — PMID28632490. — PMC5644973.
