Тиофлавин T

Тиофлавин T
Тиофлавин T
	;
Общие
Систематическое; наименование	4-(3,6-диметил-1,3-бензотиазол-3-иум-2-ил)-N,N-диметиланилин хлорид
Хим. формула	C17H19ClN2S
Физические свойства
Состояние	порошок тёмно-жёлтого цвета
Молярная масса	318.86 г/моль
Классификация
Рег. номер CAS	2390-54-7
PubChem	16953
Рег. номер EINECS	219-228-9
SMILES	CC1=CC2=C(C=C1)[N+](=C(S2); C3=CC=C(C=C3)N(C)C)C.[Cl-]
InChI	InChI=1S/C17H19N2S.ClH/c1-12-5-10-15-16(11-12)20-17(19(15)4)13-6-8-14(9-7-13)18(2)3;/h5-11H,1-4H3;1H/q+1;/p-1 JADVWWSKYZXRGX-UHFFFAOYSA-M
ChEBI	76023
ChemSpider	16062
	Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное.
	Медиафайлы на Викискладе

Тиофлавин Т (Основной жёлтый 1, CI 49005) — флуоресцентное вещество, соль из группы бензотиазолов, образующаяся при метилировании дегидротиотолуидина метанолом в присутствии соляной кислоты. Тиофлавин Т (ThT) обладает крайне низким квантовым выходом флуоресценции (менее 10⁻³) в маловязких растворителях (таких как вода, этанол, ацетон, метанол и других) ^[1].

ПрименениеПравить

Краситель способен специфическим способом связываться с амилоидными фибриллами в растворах, вследствие чего значительно возрастает квантовый выход его флуоресценции (более, чем в 1000 раз).^[1] До сих пор, несмотря на активное изучение тиофлавина Т, не существует единой точки зрения на причины роста квантового выхода флуоресценции, также нет согласия по поводу механизма интеркаляции ThT в амилоидные фибриллы.

Анализу спектрально–кинетических и фотофизических свойств тиофлавина Т посвящено большое количество работ. На сегодняшний момент времени рост квантового выхода флуоресценции красителя при его интеркаляции объясняют двумя гипотезами. Одна из них – образование флуоресцирующих димеров или эксимеров ^[2] ^[3] и даже мицелл, например, при встраивании ThT в ДНК ^[4]

См. такжеПравить

Питтсбургский состав B

СсылкиПравить

↑ ¹ ² Maskevich, A. A.; Stsiapura, V. I.; Kuzmitsky, V. A.; Kuznetsova,I. M.; Povarova, O. I.; Uversky, V. N.; Turoverov, K. K. J. Proteome Res. 2007, 6, 1392-1401.
↑ 2. Groenning M, Olsen L, van de Weert M, Flink JM, Frokjaer S, Jørgensen FS. J Struct Biol. 2007 Jun;158(3):358-69. Epub 2006 Dec 31.
↑ C. Retna Raj and R. Ramaraj.Photochemistry and Photobiology 74(6):752-759. 2001.
↑ M. Ilanchelian and R. Ramaraj Journal of Photochemistry and Photobiology A: Chemistry, Volume 162, Issue 1, 20 February 2004, Pages 129-137

[MAA-1] ¹ ² Maskevich, A. A.; Stsiapura, V. I.; Kuzmitsky, V. A.; Kuznetsova,I. M.; Povarova, O. I.; Uversky, V. N.; Turoverov, K. K. J. Proteome Res. 2007, 6, 1392-1401.

[MINA-2] 2. Groenning M, Olsen L, van de Weert M, Flink JM, Frokjaer S, Jørgensen FS. J Struct Biol. 2007 Jun;158(3):358-69. Epub 2006 Dec 31.

[RAJ-3] C. Retna Raj and R. Ramaraj.Photochemistry and Photobiology 74(6):752-759. 2001.

[4] M. Ilanchelian and R. Ramaraj Journal of Photochemistry and Photobiology A: Chemistry, Volume 162, Issue 1, 20 February 2004, Pages 129-137

[1]

[2]

[3]

[4]

Тиофлавин T

Общие
Систематическое наименование	4-(3,6-диметил-1,3-бензотиазол-3-иум-2-ил)-N,N-диметиланилин хлорид
Хим. формула	C₁₇H₁₉ClN₂S
Физические свойства
Состояние	порошок тёмно-жёлтого цвета
Молярная масса	318.86 г/моль
Классификация
Рег. номер CAS	2390-54-7
PubChem	16953
Рег. номер EINECS	219-228-9
SMILES	CC1=CC2=C(C=C1)[N+](=C(S2) C3=CC=C(C=C3)N(C)C)C.[Cl-]
InChI	InChI=1S/C17H19N2S.ClH/c1-12-5-10-15-16(11-12)20-17(19(15)4)13-6-8-14(9-7-13)18(2)3;/h5-11H,1-4H3;1H/q+1;/p-1 JADVWWSKYZXRGX-UHFFFAOYSA-M
ChEBI	76023
ChemSpider	16062
Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное.
Медиафайлы на Викискладе