Бензотиазол
Текущая версия страницы пока не проверялась опытными участниками и может значительно отличаться от версии, проверенной 17 июня 2015 года; проверки требует 1 правка.
Бензотиазол — гетероциклическое органическое соединение.
Бензотиазол | ||
---|---|---|
| ||
Общие | ||
Систематическое наименование |
1,3-бензотиазол | |
Хим. формула | C7H5NS | |
Физические свойства | ||
Состояние | жидкость | |
Молярная масса | 135 г/моль | |
Плотность | 1,238 г/см³ | |
Термические свойства | ||
Температура | ||
• плавления | 2 °C | |
• кипения | 227-228 °C | |
Критическая точка | 4,8 MPa | |
Классификация | ||
Рег. номер CAS | 95-16-9 | |
PubChem | 7222 | |
Рег. номер EINECS | 202-396-2 | |
SMILES | ||
InChI | ||
ChEBI | 45993 | |
ChemSpider | 6952 | |
Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное. | ||
Медиафайлы на Викискладе |
Физические и химические свойстваПравить
Бензотиазол представляет собой жёлтую вязкую жидкость с неприятным запахом, малорастворимую в воде и хорошо растворимую в [этанол]е, диэтиловом эфире, ацетоне и сероуглероде.
Благодаря наличию в цикле атома азота бензотиазол реагирует с минеральными кислотами с образованием солей. Он также взаимодействует с солями тяжёлых металлов (AuCl3, PdCl4, PtCl4), образуя малорастворимые соединения с яркой окраской.
ПрименениеПравить
Бензотиазол применяется в химической промышленности и для исследовательских целей. К производным бензотиазола относится краситель тиофлавин Т и каптакс.
ЛитератураПравить
- Химическая энциклопедия / Редкол.: Кнунянц И.Л. и др.. — М.: Советская энциклопедия, 1988. — Т. 1 (Абл-Дар). — 623 с.