Синдром Бёрта — Хога — Дьюба

Синдром Бёрта — Хога — Дьюба (англ. Birt–Hogg–Dubé syndrome) — редко встречающееся аутосомно-доминантное генетическое заболевание, обусловленное мутацией в гене FLCN и проявляющееся развитием доброкачественных опухолей волосяного фолликула (фиброфолликулом), кистами в лёгких и повышенным риском возникновения рака почки (хроматофобной почечной карциномы) и рака толстого кишечника.

Синдром Бёрта — Хога — Дьюба
Характерные для синдрома Бёрта — Хога — Дьюба фиброфолликуломы на коже лица
МКБ-10	Q87
МКБ-9	759.89
МКБ-9-КМ	704.8
OMIM	135150
DiseasesDB	33274
eMedicine	derm/622
MeSH	D058249
Медиафайлы на Викискладе

ЛитератураПравить

• Birt A. R., Hogg G. R., Dube W. J. Hereditary multiple fibrofolliculomas with trichodiscomas and acrochordons (англ.) // Archives of dermatology. — Соединенные Штаты Америки: American Medical Association, 1977. — Vol. 113, no. 12. — P. 1674—1677. — ISSN 0003-987X. — doi:10.1001/archderm.1977.01640120042005. — PMID 596896.

СсылкиПравить

• Birt-Hogg-Dube Syndrome  (неопр.). Cancer.Net. American Society of Clinical Oncology (2015). Дата обращения: 20 октября 2015.
• Krista K. Buckley. Birt-Hogg-Dube Syndrome  (неопр.). Medscape. WebMD LLC (18 июня 2013). Дата обращения: 20 октября 2015.
• What is BHD  (неопр.). Birt-Hogg-Dubé Syndrome. The BHD Foundation (2013). Дата обращения: 20 октября 2015.