Сатраплатин

Сатраплатин
Сатраплатин
Химическое соединение
ИЮПАК	(OC-6-43)-бис(ацетато)амминодихлоро(циклогексиламин)платина
Брутто-формула	C10H22N2O4Cl2Pt
Молярная масса	500.277 г/моль
CAS	129580-63-8
PubChem	123974
DrugBank	04996
Состав
Классификация
АТХ	L01XA04
Способы введения
	перорально
Другие названия
	JM216
	Медиафайлы на Викискладе

Сатраплатин (МНН Satraplatin, кодовое название JM216) — это новый, экспериментальный цитостатический противоопухолевый химиотерапевтический лекарственный препарат из группы алкилирующих средств, подгруппы производных платины. В настоящее время он проходит клинические испытания у пациентов с поздними стадиями рака предстательной железы, у которых была безуспешной (то есть не привела к развитию объективного противоопухолевого эффекта) предшествующая стандартная химиотерапия. Сатраплатин ещё не получил лицензии от американской FDA.^[1] Первые упоминания сатраплатина в онкологических и фармакологических научных журналах относятся к 1993 году.^[2] Сатраплатин является первым в истории производным платины, которое проявляет свою противоопухолевую активность при приёме внутрь.^[3] Другие доступные препараты платины — цисплатин, карбоплатин, оксалиплатин, липоплатин, недаплатин, циклоплатам и др. — должны вводиться внутривенно.

Сатраплатин доступен в США при помощи специальной программы «раннего доступа» тяжёлых онкологических пациентов к ещё не лицензированному FDA лекарству, так называемой SPERA (Satraplatin Expanded Rapid Access), проводимой совместно фирмами Spectrum Pharmaceuticals и GPC Biotech.

Сатраплатин также используется в химиотерапевтическом лечении рака лёгких и рака яичников. Предполагаемый механизм действия сатраплатина — тот же, что и у других производных платины — соединение связывается с ДНК, вследствие чего злокачественная клетка лишается возможности размножаться, делиться, осуществить митоз, и как следствие этого — подвергается апоптозу (программируемой клеточной смерти), а опухоль подвергается некрозу.^[4]

СсылкиПравить

↑ Wheate, Nial J. (англ.) (рус.; Walker, Shonagh; Craig, Gemma E.; Oun, Rabbab. The status of platinum anticancer drugs in the clinic and in clinical trials (англ.) // Dalton Transactions (англ.) (рус. : journal. — 2010. — Vol. 39, no. 35. — P. 8113—8127. — doi:10.1039/C0DT00292E. — PMID 20593091.
↑ Kelland L.R., Abel G., McKeage M.J., et al. Preclinical antitumor evaluation of bis-acetato-ammine-dichloro-cyclohexylamine platinum(IV): an orally active platinum drug (англ.) // Cancer Res (англ.) (рус. : journal. — 1993. — Vol. 53, no. 11. — P. 2581—2586. — PMID 8388318.
↑ Choy H., Park C., Yao M. Current status and future prospects for satraplatin, an oral platinum analogue (англ.) // Clin Cancer Res (англ.) (рус. : journal. — 2008. — Vol. 14, no. 6. — P. 1633—1638. — doi:10.1158/1078-0432.CCR-07-2176. — PMID 18347164.
↑ Сатраплатин — информация с сайта производителя (неопр.). Дата обращения: 7 февраля 2014. Архивировано из оригинала 4 июля 2007 года.

[1] Wheate, Nial J. (англ.) (рус.; Walker, Shonagh; Craig, Gemma E.; Oun, Rabbab. The status of platinum anticancer drugs in the clinic and in clinical trials (англ.) // Dalton Transactions (англ.) (рус. : journal. — 2010. — Vol. 39, no. 35. — P. 8113—8127. — doi:10.1039/C0DT00292E. — PMID 20593091.

[2] Kelland L.R., Abel G., McKeage M.J., et al. Preclinical antitumor evaluation of bis-acetato-ammine-dichloro-cyclohexylamine platinum(IV): an orally active platinum drug (англ.) // Cancer Res (англ.) (рус. : journal. — 1993. — Vol. 53, no. 11. — P. 2581—2586. — PMID 8388318.

[3] Choy H., Park C., Yao M. Current status and future prospects for satraplatin, an oral platinum analogue (англ.) // Clin Cancer Res (англ.) (рус. : journal. — 2008. — Vol. 14, no. 6. — P. 1633—1638. — doi:10.1158/1078-0432.CCR-07-2176. — PMID 18347164.

[4] Сатраплатин — информация с сайта производителя (неопр.). Дата обращения: 7 февраля 2014. Архивировано из оригинала 4 июля 2007 года.

[1]

[2]

[3]

[4]