Рахитоподобные заболевания

Рахитоподобные заболевания — генетически обусловленные и приобретенные состояния, сопровождающиеся изменениями костной ткани, фенотипически аналогичными витамин D-дефицитному рахиту.

К рахитоподобным заболеваниям относят формы витамин D-зависимого (псевдодефицитного) рахита и формы витамин D-резистентного рахита. Большинство рахитоподобных заболеваний являются наследственными тубулопатиями.

Формы рахитоподобных заболеваний:

• гипофосфатемический рахит
• дефицит 1α-гидроксилазы
• врожденный витамин D-резистентный рахит
• почечный тубулярный ацидоз
• псевдогипопаратиреоз
• Синдром де Тони — Дебре — Фанкони
• врожденная гипофосфатазия
• другие редкие синдромы (цистиноз, ARS-синдром, лизинурическая белковая непереносимость, синдром врожденного линейного сального невуса, билиарная атрезия, несовершенный остеогенез, синдром Лоу, тирозинемия, синдром Фанкони-Бикель, митохондриальные заболевания, дефект 25-гидроксилазы, HDR-синдром, синдром Дента.

См. такжеПравить

• Рахит

ЛитератураПравить

• Е. В. Туш — Рахит и рахитоподобные заболевания, Н.Новгород, 2007, с.3-97
• Н. П. Шабалов — Детские болезни, СпБ, 2000, с. 149—167