Пермуравьиная кислота

Пермуравьиная кислота — надмуравьиная кислота — органическое соединение с химической формулой $\mathsf{H}\mathsf{C}\mathsf{(}\mathsf{O}\mathsf{)}\mathsf{O}\mathsf{O}\mathsf{H}$${\mathsf {HC(O)OOH}}$. Нестабильна. Бесцветная жидкость, результат взаимодействия муравьиной кислоты и пероксида водорода, растворима в воде, простых эфирах, бензоле, хлороформе, других органических растворителях. Изомер угольной кислоты. Применяется в пищевой и медицинской промышленности, а также для предоперационной подготовки рук хирургов (первомур).

Пермуравьиная кислота
Общие
Систематическое наименование	Пермуравьиная кислота
Традиционные названия	Надмуравьиная кислота
Хим. формула	CH2O3
Рац. формула	HCOOOH
Химические свойства
Константа диссоциации кислоты $p{K}_a$$pK_{a}$	7.1
Классификация
Рег. номер CAS	107-32-4
PubChem	66051
Рег. номер EINECS	600-819-9
SMILES	O=COO
InChI	InChI=1S/CH2O3/c2-1-4-3/h1,3H SCKXCAADGDQQCS-UHFFFAOYSA-N
ChemSpider	59441
Безопасность
Токсичность	Нетоксично
Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное.
Медиафайлы на Викискладе

Реакция синтезаПравить

 

Сведения о возможности синтеза чистой пермуравьиной кислоты отсутствуют, однако водные растворы концентрации до 48 % могут быть образованы смешением эквимолярных количеств растворов реагентов. Избыток одного из реагентов смещает равновесие реакции в сторону продукта реакции. Концентрация водного раствора пермуравьиной кислоты может быть доведена до около 90 % путём дистилляции.

Безопасность для человекаПравить

Надмуравьиная кислота нетоксична. Вызывает раздражение кожи, но меньше, чем надуксусная кислота. При комнатной температуре взрывоопасна, может самовоспламеняться.