Оксид азота(V)
Окси́д азо́та(V) (пентаокси́д азота, пентаоксид диазо́та, нитра́т нитри́ла, нитрат нитро́ния, азо́тный ангидри́д), химическая формула — высший оксид азота.
Оксид азота(V) | ||
---|---|---|
| ||
Общие | ||
Систематическое наименование |
Оксид азота(V) | |
Хим. формула | ||
Рац. формула | ||
Физические свойства | ||
Состояние | бесцветные кристаллы | |
Молярная масса | 108,011 г/моль | |
Плотность | 1,642 г/см³ | |
Термические свойства | ||
Температура | ||
• плавления | +32,3 °C | |
• кипения | возгоняется при 47 °C | |
• разложения | начало +10 °C | |
Классификация | ||
Рег. номер CAS | 10102-03-1 | |
PubChem | 66242 | |
Рег. номер EINECS | 233-264-2 | |
SMILES | ||
InChI | ||
ChEBI | 29802 | |
ChemSpider | 59627 | |
Безопасность | ||
NFPA 704 | ||
Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное. | ||
Медиафайлы на Викискладе |
Представляет собой бесцветные, очень летучие кристаллы. Разлагается при комнатной температуре, стабилен при температуре ниже +10 °C. При этой температуре также существенно снижается его летучесть.
Взаимодействует с органическими веществами и полимерами, поэтому его хранят в стеклянной посуде.
В газообразном состоянии азотный ангидрид состоит из отдельных молекул, строение которых отвечает формуле и имеет неплоскую структуру. Кристаллы образованы ионами и .
Впервые получен французским физикохимиком Сен-Клер Девилем в 1849 г. действием газообразного хлора на нитрат серебра[1][2].
ПолучениеПравить
Путём дегидратации азотной кислоты с помощью оксида фосфора(V) :
- .
Пропусканием сухого хлора над сухим нитратом серебра:
- ,
(по другим данным, при этой реакции будет образовываться хлорид серебра и хлорнитрат).
Вариант лабораторного получения — реакция нитрата лития и пентафторида брома в соотношении свыше стехиометрического 3:1. В результате реакции сначала образуется фторид нитрила , который далее реагирует с избытком нитрата лития[3]:
- ,
- .
Путём взаимодействия оксида азота(IV) с озоном:
- .
С 1983 года промышленное получение в основном осуществляется электролизом азотной кислоты в присутствии тетроксида диазота[4]:
- .
Химические свойстваПравить
Представляет собой типичный кислотный оксид. Вещество легко возгоняется и крайне неустойчиво. Разложение может происходить со взрывом, часто — без видимых побудительных причин:
- .
Бурно реагирует с водой с образованием азотной кислоты:
- .
Взаимодействует со щелочами с образованием соответствующих нитратов:
- .
Является сильным окислителем:
- ,
- .
При взаимодействии с гемиоксидом хлора при охлаждении жидким воздухом образует нитрат хлора:
- .
При взаимодействии с хлороводородом образуется хлорид нитрила[5]:
- .
При высоких температурах от 600 до 1100 К (327—827 °C) пятиокись азота разлагается двумя последовательными стехиометрическими полуреакциями:
- ,
- .
ПрименениеПравить
Растворы азотного ангидрида в неполярных растворителях, например, в четырёххлористом углероде применяются в качестве мягкого нитрующего агента, который в ряде случаев может быть заменён более удобным в обращении тетрафторборатом нитрила .
Физиологическое действие и меры безопасностиПравить
Как и другие оксиды азота, оксид азота(V) в высоких концентрациях токсичен. Является сильным окислителем.
Работа с требует осторожности, поскольку при обычных условиях его реакции могут протекать достаточно быстро с обильным выделением газообразных веществ.
Взрывоопасен при смешивании с органическими веществами. Кроме того, при разложении он даёт ядовитый оксид азота(IV) .
ПримечанияПравить
- ↑ Deville H. E.. Note sur la production de l'acide nitrique anhydre (неопр.) // Compt. Rend. (англ.) (рус.. — 1849. — Т. 28. — С. 257—260.
- ↑ https://www.britannica.com/biography/Henri-Etienne-Sainte-Claire-Deville Архивная копия от 10 октября 2018 на Wayback Machine Henri-Étienne Sainte-Claire Deville. // «Brinannica».
- ↑ William W. Wilson and Karl O. Christe (1987): «Dinitrogen Pentoxide. New Synthesis and Laser Raman Spectrum». Inorganic Chemistry, volume 26, pages 1631—1633.
- ↑ Thomas M. Klapötke. Chemie der hochenergetischen Materialien. — ISBN 978-3-11-021487-1.
- ↑ Robert A. Wilkins Jr. and I. C. Hisatsune (1976): «The Reaction of Dinitrogen Pentoxide with Hydrogen Chloride». Industrial & Engineering Chemistry Fundamentals, volume 15, issue 4, pages 246—248. doi:10.1021/i160060a003
ЛитератураПравить
- Химическая энциклопедия / Редкол.: Кнунянц И. Л. и др.. — М.: Советская энциклопедия, 1988. — Т. 1 (Абл — Дар). — 623. с.