![]()
Острый миелобластный лейкоз с созреванием
Острый миелобластный лейкоз с созреванием, классифицируемый по FAB как подтип M2, является подтипом острого миелоидного лейкоза.[1]
| Острый миелобластный лейкоз с созреванием | |
|---|---|
 | |
| МКБ-11 |
|
| МКБ-10-КМ |
|
| МКБ-О |
|
| MeSH |
|
![]()
![]()
Причины![]()
Править
Этот подтип острого миелоидного лейкоза часто характеризуется транслокацией части хромосомы 8 на 21-ю хромосому, так называемой [t(8;21)(q22;q22);].[2] В обеих участках ДНК кодирует два различных белка, RUNX1 и ETO. При транслокации оба гена транскрибируются и затем транслируются в одну большую аберрантную белковую последовательность, так называемый RUNX1-ETO фузионный белок, или «белок AML M2», который нарушает регуляцию клеточного цикла и созревание миелоидных клеток, что позволяет клеткам безостановочно делиться и приводит к развитию лейкоза.
![]()
![]()
Примечания![]()
Править
↑
Acute Myeloid Leukemia - Signs and Symptoms (неопр.). Дата обращения: 15 сентября 2014. Архивировано 1 октября 2010 года.
↑
Taj A.S., Ross F.M., Vickers M., et al. t(8;21) myelodysplasia, an early presentation of M2 AML (англ.) //
Br. J. Haematol.
(англ.)
(
рус. : journal. — 1995. —
Vol. 89,
no. 4. —
P. 890—892. — doi:10.1111/j.1365-2141.1995.tb08429.x. — PMID 7772527.