21-я хромосома человека

21-я хромосо́ма челове́ка — одна из 23 человеческих хромосом (в гаплоидном наборе). 21-я хромосома человека относится к аутосомам. Морфологически она принадлежит к группе G кариотипа человека, то есть является маленьким акроцентриком со спутниками на коротком плече^[1]. Это самая маленькая из человеческих хромосом. Трисомия по 21-й хромосоме является причиной синдрома Дауна^[2].

Хромосомная идеограмма 21-й хромосомы человека

Генетический состав 21-й хромосомыПравить

Последовательность нуклеотидов 21-й хромосомы была получена и опубликована в рамках проекта «Геном человека» в 2000 году^[3]. Это была вторая полностью секвенированная человеческая хромосома. 21-я хромосома является наиболее подробно изученной среди хромосом человека^[4]

Хромосома содержит около 48 млн пар оснований^[5], что составляет 1,5 % всего материала ДНК человеческой клетки. Данные по количеству генов на хромосоме в целом разнятся из-за различных подходов к подсчёту. Вероятно, она содержит от 300 до 400 генов.

Ниже перечислены некоторые гены, расположенные на 21-й хромосоме.

Гены. Плечо qПравить

APP — предшественник β-амилоида;
CBS — цистатионин-β-синтаза;
CLDN14 — клаудин 14;
HLCS — синтетаза голокарбоксилазы;
ITGB2 — β₂-субъединица интегрина;
KCNE1 — потенциал-управляемый калиевый канал, член 1 семейства Isk-подобных;
KCNE2 — потенциал-управляемый калиевый канал, член 2 семейства Isk-подобных;
PRSS7 — энтеропептидаза;
SOD1 — растворимая супероксиддисмутаза 1;
S100B — один из S100-белков;
TMPRSS2 — сериновая трансмембранная протеаза 2;
TMPRSS3 — сериновая трансмембранная протеаза 3;
PCNT — перицентрин;
RCAN1 — регулятор кальциневрина 1.

ПримечанияПравить

↑ Захаров А.Ф., Бенюш В.А., Кулешов Н.П., Барановская Л.И. Хромосомы человека. Атлас. — М.: Медицина, 1982. — 263 с.
↑ Mégarbané A. et al. The 50th anniversary of the discovery of trisomy 21: the past, present, and future of research and treatment of Down syndrome (англ.) // Genetics in Medicine. — 2009. — Vol. 11, no. 9. — P. 611-616. Архивировано 18 февраля 2017 года.
↑ Hattori M. et al. The DNA sequence of human chromosome 21 (англ.) // Nature. — 2000. — Vol. 405, no. 6784. — P. 311-319. Архивировано 18 апреля 2017 года.
↑ Antonarakis S. E. Down syndrome and the complexity of genome dosage imbalance // Nature Reviews Genetics. — 2016. — Т. 18, № 3. — С. 147-163. — doi:10.1038/nrg.2016.154.
↑ Human chromosome 21 map view (англ.) (недоступная ссылка — история). Vertebrate Genome Annotation (VEGA) database. The Wellcome Trust Sanger Institute. — Карта хромосомы и её основные параметры: размер, количество генов и т. п. Архивировано 10 апреля 2012 года. (Дата обращения: 12 ноября 2009)

[1] Захаров А.Ф., Бенюш В.А., Кулешов Н.П., Барановская Л.И. Хромосомы человека. Атлас. — М.: Медицина, 1982. — 263 с.

[Meg-2] Mégarbané A. et al. The 50th anniversary of the discovery of trisomy 21: the past, present, and future of research and treatment of Down syndrome (англ.) // Genetics in Medicine. — 2009. — Vol. 11, no. 9. — P. 611-616. Архивировано 18 февраля 2017 года.

[Hat-3] Hattori M. et al. The DNA sequence of human chromosome 21 (англ.) // Nature. — 2000. — Vol. 405, no. 6784. — P. 311-319. Архивировано 18 апреля 2017 года.

[Ant-4] Antonarakis S. E. Down syndrome and the complexity of genome dosage imbalance // Nature Reviews Genetics. — 2016. — Т. 18, № 3. — С. 147-163. — doi:10.1038/nrg.2016.154.

[vega-5] Human chromosome 21 map view (англ.) (недоступная ссылка — история). Vertebrate Genome Annotation (VEGA) database. The Wellcome Trust Sanger Institute. — Карта хромосомы и её основные параметры: размер, количество генов и т. п. Архивировано 10 апреля 2012 года. (Дата обращения: 12 ноября 2009)

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]