Кла́йзен (Кля́йзен) Лю́двиг Ра́йнер (нем. Claisen Ludwig Rainer; 14 января 1851, Кёльн, Пруссия, — 5 января 1930, Бад-Годесберг, Германия) — немецкий химик-органик.
Клайзен Людвиг Райнер | |
---|---|
Claisen Ludwig Rainer | |
Дата рождения | 14 января 1851(1851-01-14)[1][2][…] |
Место рождения | Кёльн, Пруссия |
Дата смерти | 5 января 1930(1930-01-05)[3][1][…] (78 лет) |
Место смерти | Бад-Годесберг, Германия |
Страна | |
Научная сфера | Органическая химия |
Место работы | |
Альма-матер | Боннский университет |
Научный руководитель | А. Кекуле и Ф. Вёлер |
Медиафайлы на Викискладе |
УчёбаПравить
Учился сначала в Боннском университете у А. Кекуле и Гёттингенском университете у Ф. Вёлера (с 1869 года).
Затем вернулся в Бонн, где в 1875 году получил степень доктора философии и стал ассистентом А. Кекуле.
ПреподаваниеПравить
Работал в Боннском университете (1875—1882 гг.), Манчестерском университете (1882—1885 гг.) и Мюнхенском (1886—1890 гг.) университете под руководством А. Байера.
В 1890—1897 гг. преподавал в Высшем техническом училище в Ахене, с 1897 года — профессор в Кильском и с 1904 года — в Берлинском университете, где сотрудничал с Э. Фишером.
В 1907—1926 гг. работал в собственной частной лаборатории в Бад-Годесберге.
Научная деятельностьПравить
Основные работы посвящены развитию методов органического синтеза, ацилированию карбонильных соединений, изучению изомерии и таутомерии.
В 1887 году открыл реакцию диспропорционирования альдегидов с образованием сложных эфиров — получение β-кето- (или β-альдегидо-) эфиров конденсацией одинаковых либо различных сложных эфиров в присутствии слабых оснований в качестве основного катализатора, названную его именем (сложноэфирная конденсация Клайзена).
В 1890 году разработал метод получения коричных кислот конденсацией ароматических альдегидов с эфирами карбоновых кислот под действием металлического натрия.
В 1893 году предложил использовать для перегонки под вакуумом особую колбу, которая до сих пор широко применяется в лабораторной практике (колба Клайзена).
Изучал (1896—1905 гг.) таутомерные превращения ацетоуксусного эфира (кето-енольная таутомерия), что содействовало дальнейшему развитию теоретической органической химии.
В 1912 году открыл перегруппировку аллиловых эфиров фенолов в соответствующие аллилзамещённые фенолы (перегруппировка Клайзена).
Осуществил ряд органических синтезов, в том числе синтезы изатина, производных пиразола и изоксазола, оксиметиленовых производных ацетоуксусного и малонового эфиров.
ЛитератураПравить
- Волков В. А., Вонский Е. В., Кузнецова Г. И. Выдающиеся химики мира. — М.: ВШ, 1991. 656 с.
- А. Серрей. Справочник по органическим реакциям. Именные реакции в органической химии. М.: Изд. химической литературы, 1962. 139 с.
СсылкиПравить
- [bse.sci-lib.com/article061689.html Людвиг Клайзен в Большой Советской Энциклопедии]
См. такжеПравить
ПримечанияПравить
- ↑ 1 2 Ludwig Rainer Claisen // Энциклопедия Брокгауз (нем.) / Hrsg.: Bibliographisches Institut & F. A. Brockhaus, Wissen Media Verlag
- ↑ Ludwig Rainer Claisen // Proleksis enciklopedija, Opća i nacionalna enciklopedija (хорв.) — 2009.
- ↑ Клайзен Людвиг // Большая советская энциклопедия: [в 30 т.] / под ред. А. М. Прохоров — 3-е изд. — М.: Советская энциклопедия, 1969.
Некоторые внешние ссылки в этой статье ведут на сайты, занесённые в спам-лист. |