![]()
Кинуренин
Кинурени́н — β-(ο-аминобензол)-α-аминопропионовая кислота, промежуточный продукт ферментативного распада триптофана и биосинтеза никотиновой кислоты в организме человека. Из триптофана в головном мозгу человека образуется «гормон счастья» серотонин, а в печени — «гормон несчастья» кинуренин[1].
| Кинуренин | |
|---|---|
 | |
| Общие | |
| Систематическое наименование |
β-(ο-аминобензол)-α-аминопропионовая кислота |
| Традиционные названия | Кинуренин |
| Хим. формула |
|
| Физические свойства | |
| Молярная масса |
|
| Классификация | |
| Рег. номер CAS |
|
| PubChem |
|
| SMILES | |
| InChI | |
| ChEBI |
|
| ChemSpider |
|
| Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное. | |
 Медиафайлы на Викискладе |
Кинуренин является предшественником пигментов глаз насекомых — оммохромов.
![]()
![]()
Физические свойства![]()
Править
Растворим в воде, этаноле и водном ацетоне; оптически активен. Легко экстрагируется бутанолом из слабокислого водного раствора.
![]()
![]()
Химические свойства![]()
Править
Устойчив по отношению к кислотам и быстро разлагается при нагревании в слабощелочной среде с отщеплением NH3, CO2 и образованием ο-аминоацетофенона. На этой реакции основан один из методов количественного определения кинуренина.
При переаминировании кинуренина образуется соответствующая α-кетокислота, которая самопроизвольно циклизуется в кинуреновую кислоту.
![]()
![]()
Получение и синтез![]()
Править
L-изомер кинуренина впервые был выделен в виде труднорастворимого сульфата из мочи кроликов, получавших инъекции триптофана.
Синтез кинуренина основан на окислении триптофана озоном.
![]()
![]()
Участие в метаболизме![]()
Править
Кинуренин — промежуточный продукт обмена триптофана при его биологическом превращении в никотиновую кислоту[2].
При ферментативном окислении кинуренин превращается в 3-оксикинуренин. Кинуренин и 3-оксикинуренин расщепляются ферментом кинурениназой, содержащим пиридоксаль-5-фосфат, с образованием аланина и антраниловой (соответственно 3-оксиантраниловой) кислоты.
Путь биотрансформации L-триптофана с образованием «кинурениновых» метаболитов играет важнейшую роль в механизмах иммунорегуляции и «негативном» контроле иммунного воспаления[3].
У больных с хронической почечной недостаточностью происходит деградация триптофана, а увеличение вследствие этого уровня кинуренина приводит к его дальнейшему превращению в соединения с нейротоксичными свойствами. Катаболизм триптофана по кинурениновому пути доминирует и сопровождается увеличением концентрации его производных в крови и в периферийных тканях прямо пропорционально глубине почечного повреждения. Уровень кинуренина в плазме крови здорового человека составляет 1,6 мкМ и 2,7 мкМ, а в плазме гемодиализных больных, подвергающихся лечению, его концентрация возрастает в 10 раз. Поэтому обнаружение и количественное определение продуктов метаболизма триптофана (в первую очередь, кинуренина) является одной из важных проблем анализа биологических жидкостей[4].
Также, поскольку кинуренин является основным по количеству продуктом (90—95 %) метаболической деградации триптофана, то особый интерес вызывает поиск средств для купирования алкогольного абстинентного синдрома (похмелья), связанный с изучением возможной роли кинуренина в развитии этого состояния[5].
![]()
![]()
Примечания![]()
Править
↑
Яков Маршак: что делать? (неопр.) Дата обращения: 29 апреля 2011. Архивировано 22 февраля 2008 года.
↑
Аминокислоты: катаболизм углерода: триптофан (неопр.). Дата обращения: 29 апреля 2011. Архивировано 17 июля 2011 года.
↑
Сибиряк С. В., Вахитов В. А., Садовников С. В., Ямиданов Р. С., Капулер О. М., Каут Д. А. Индуцированная IFNy продукция кинуренина и экспрессия гена индоламин 2,3-диоксигеназы при псориазе // Медицинская иммунология. — 2009. —
№ 2—3. —
С. 147—152.
↑
Определение триптофана и кинуренина (неопр.). ЦКП «Аналитическая спектрометрия». Дата обращения: 27 октября 2017. Архивировано 27 октября 2017 года.
↑
Ерышев О. Ф., Рыбакова Т. Г., Шабанов П. Д.
Патогенетические подходы к купированию алкогольного абстинентного синдрома // Алкогольная зависимость: формирование, течение, противорецидивная терапия. — СПб.: ЭЛБИ-СПб, 2002. — 192 с с.
![]()
![]()
Литература![]()
Править
Кнунянц И. Л. Краткая химическая энциклопедия. — М.: Советская энциклопедия, 1967. — Т. 2. — С. 569.
Майстер А. Биохимия аминокислот / Пер. с англ.. — М., 1961.
Перспективы развития органической химии / Пер. с англ. и нем. Под ред. А. Тодда. — М., 1959.
Браунштейн А. Е. Биохимия аминокислотного обмена. — М., 1949.