Это не официальный сайт wikipedia.org 01.01.2023

Квадрициклан — Википедия
Википедия

Квадрициклан

Квадрицикла́н — напряжённый полициклический углеводород, имеющий потенциальное применение в качестве добавки к ракетному топливу, а также в превращении солнечной энергии. Использование этого углеводорода, однако, ограничивается тем, что вещество распадается при относительно низких температурах (200—300 °C).

Квадрициклан
Изображение химической структуры
Общие
Систематическое
наименование		 Квадрициклан,
тетрацикло[3.2.0.02,7.04,6]гептан
Хим. формула C7H8
Физические свойства
Молярная масса 92,14 г/моль
Плотность 0,982 г/см³
Термические свойства
Температура
 • плавления -44 °C
 • кипения 108 °C
Оптические свойства
Показатель преломления 1,4830 (26,5 °C)
Классификация
Рег. номер CAS 278-06-8
PubChem 78961
Рег. номер EINECS 205-994-1
SMILES
InChI
ChemSpider 71294
Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное.
Логотип Викисклада Медиафайлы на Викискладе

Структура и свойстваПравить

Молекула квадрициклана имеет сильно напряженную структуру (78,7 ккал/моль)[1]. В отсутствие катализатора при низких температурах Изомеризация квадрициклана протекает медленно (время полупревращения при 140 °C составляет 14 ч)[2]. Из-за напряжённой структуры и термической стабильности квадрициклан изучался достаточно широко.

Под действием ультрафиолетового излучения (~300 нм) в присутствии сенсибилизатора норборнадиен изомеризуется в квадрициклан[3]. Обратное превращение напряжённого квадрициклана в норборнадиен протекает с выделением тепла. Благодаря данному свойству реакция была предложена для запасания солнечной энергии[4][5]. Высокая энергия квадрициклана дала начало его использованию в качестве добавки к ракетному топливу. Однако, при температуре выше 200 °C квадрициклан подвергается термическому разложению, в то время как двигательные установки могут работать при температурах, превышающих 500 °C[6].

ПолучениеПравить

Квадрициклан получают облучением норборнадиена в присутствии кетона Михлера[7]. Предложены также другие сенсибилизаторы, например, ацетон, бензофенон, ацетофенон и т. д., однако, при их использовании выход продукта понижается. Также для повышения выхода желательно использовать свежеперегнанный норборнадиен[3].

 

Химические свойстваПравить

Квадрициклан вступает в реакцию со многими диенофилами с образованием аддуктов соотношением 1:1[8]. На основе этого свойства была предложена биоортогональная реакция — квадрициклановое лигирование, позволившая селективно модифицировать белковые молекулы низкомолекулярными метками[9].

ПримечанияПравить

  1. ↑ Hall H. K., Smith C. D., Baldt J. H. Enthalpies of formation of nortricyclene, norbornene, norbornadiene, and quadricyclane (англ.) // J. Am. Chem. Soc. — 1973. — Vol. 95, no. 10. — P. 3197–3201. — doi:10.1021/ja00791a022.
  2. ↑ Hammond G. S., Turro N. J., Fischer A. PHOTOSENSITIZED CYCLOADDITION REACTIONS (англ.) // J. Am. Chem. Soc. — 1961. — Vol. 83, no. 22. — P. 4674–4675. — doi:10.1021/ja01483a051.
  3. ↑ 1 2 Smith C. D. Quadricyclane (англ.) // Organic Syntheses. — 1971. — Vol. 51. — P. 133. Архивировано 5 октября 2012 года.
  4. ↑ Брень В. А., Дубоносов А. Д., Минкин В. И., Черноиванов В. А. Норборнадиен–квадрициклан — эффективная молекулярная система аккумулирования солнечной энергии // Успехи химии. — 1991. — Т. 60, № 5. — С. 913—948. Архивировано 17 апреля 2019 года.
  5. ↑ Philippopoulos C., Economou D., Economou C., Marangozis J. Norbornadiene-quadricyclane system in the photochemical conversion and storage of solar energy (англ.) // Ind. Eng. Chem. Prod. Res. Dev. — 1983. — Vol. 22, no. 4. — P. 627–633. — doi:10.1021/i300012a021.
  6. ↑ Striebich R. C., Lawrence J. Thermal decomposition of high-energy density materials at high pressure and temperature (англ.) // J. Anal. Appl. Pyrolysis. — 2003. — Vol. 70, no. 2. — P. 339-352. — doi:10.1016/S0165-2370(02)00181-X.
  7. ↑ Cahill P. A., Steppel R. N. Патент US20040054244  (неопр.) (2004). Дата обращения: 11 января 2013. Архивировано 30 апреля 2016 года.
  8. ↑ Petrov V. A., Vasil’ev N. V. Synthetic Chemistry of Quadricyclane (англ.) // Current Organic Synthesis. — 2006. — Vol. 3, no. 2. — P. 215-259. — doi:10.2174/157017906776819204.
  9. ↑ Sletten E. M., Bertozzi C. R. A Bioorthogonal Quadricyclane Ligation (англ.) // J. Am. Chem. Soc. — 2011. — Vol. 133, no. 44. — P. 17570–17573. — doi:10.1021/ja2072934. — PMID 21962173.
Источник — https://ru.wikipedia.org/w/index.php?title=Квадрициклан&oldid=128044849