Кетон Михлера
Кето́н Ми́хлера (4,4′-бис-(диметиламино)бензофенон) — органическое соединение с химической формулой C17H20N2O, производное бензофенона. Полупродукт в синтезе красителей и пигментов. Также применяется в качестве фотосенсибилизатора.
Кетон Михлера | |
---|---|
Общие | |
Хим. формула | C17H20N2O |
Физические свойства | |
Молярная масса | 268,34 г/моль |
Термические свойства | |
Температура | |
• плавления | 173 °C |
Химические свойства | |
Растворимость | |
• в воде | 0,04 г/100 мл |
Классификация | |
Рег. номер CAS | 90-94-8 |
PubChem | 7031 |
Рег. номер EINECS | 202-027-5 |
SMILES | |
InChI | |
ChEBI | 82347 |
ChemSpider | 6764 |
Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное. | |
Медиафайлы на Викискладе |
СвойстваПравить
Имеет вид мелких плоских кристаллов кремового цвета с серебристым отливом. Молярная масса соединения составляет 268,34 г/моль, плавится при 173—174 °C, кипит при 360 °C. Легко растворим в бензоле, толуоле, серной и соляной кислотах, растворим в пиридине (11,1 г / 100 г, 20 °C), хинолине (10,8 г / 100 г, 20 °C), плохо растворим в этаноле (0,64 г / 100 г, 20 °C) и воде (0,04 г / 100 г, 20 °C)[1][2].
При взаимодействии с амальгамой натрия образует гидрол Михлера (4,4′-бис-(диметиламино)бензгидрол), который также используется в качестве полупродукта при синтезе красителей[1].
ПолучениеПравить
Синтезируют из диметиланилина и фосгена по Фриделю-Крафтсу[2].
ПримечанияПравить
- ↑ 1 2 Карпова, 1992.
- ↑ 1 2 Кацнельсон, 1923, с. 204—205.
ЛитератураПравить
- Карпова Н. Б. Михлера кетон // Химическая энциклопедия : в 5 т. / Гл. ред. И. Л. Кнунянц. — М.: Большая Российская энциклопедия, 1992. — Т. 3: Меди — Полимерные. — 639 с. — 48 000 экз. — ISBN 5-85270-039-8.
- Кацнельсон М. М. Приготовление синтетических химико-фармацевтических препаратов. — М.: Государственное техническое издательство, 1923.
Это статья-заготовка об органическом веществе. Вы можете помочь проекту, дополнив эту статью, как и любую другую в Википедии. Нажмите и узнайте подробности. |