Это не официальный сайт wikipedia.org 01.01.2023

Амиловый спирт — Википедия

Амиловый спирт

(перенаправлено с «Изоамиловый спирт»)

Ами́ловый спирт C5H11OH и его изомеры — предельные одноатомные спирты[1].

Амиловый спирт
Общие
Хим. формула C5H11OH
Физические свойства
Молярная масса 88,150 г/моль
Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное.
Логотип Викисклада Медиафайлы на Викискладе

Известны 8 изомеров амилового спирта.

Амиловые спирты используются в качестве растворителей для различных масел, жиров, смол и восков. Они применяются также как экстрагенты солей урана и ниобия.

ИсторияПравить

Впервые получен из продуктов брожения сырого картофельного крахмала (лат. amilum — крахмал) по которому и получил название[2].

ИзомерыПравить

Изомеры амилового спирта
Тривиальное название Структура тип Название по IUPAC Температура
кипения
(°C)[3]
1-Пентанол
или нормальный амиловый спирт
  первичный 1-Пентанол 138,5
2-Метил-1-бутанол
  первичный 2-Метилбутан-1-ол 128,7
3-Метил-1-бутанол
или изоамиловый спирт
или изопентиловый спирт
  первичный Изоамиловый спирт 131,2
2,2-Диметил-1-пропанол
или неопентиловый спирт
  первичный 2,2-Диметилпропанол 113,1
2-Пентанол
или сек-амиловый спирт
или метил н-пропил карбинол
  вторичный Пентан-2-ол 118,8
3-Метил-2-бутанол
или сек-изоамиловый спирт
или метил изопропил карбинол
  вторичный 3-Метилбутан-2-ол 113,6
3-Пентанол   вторичный Пентан-3-ол 115,3
2-Метил-2-бутанол
или трет-амиловый спирт
  третичный 2-Метилбутан-2-ол 102

СвойстваПравить

Физические свойстваПравить

Амиловые спирты являются бесцветными жидкостями с неприятным запахом.

В воде хорошо растворяются 1-пентанол, 3-метил-1-бутанол, 2-пентанол и 2-метил-2-бутанол. Другие изомеры амилового спирта в воде растворяются гораздо хуже.

Химические свойстваПравить

Амиловые спирты обладают всеми свойствами, присущими спиртам:

  • образование алкоголятов с щелочными металлами
  • образование сложных эфиров с неорганическими и органическими кислотами
  • 1-пентанол окисляется до пентаналя и далее до валериановой кислоты, вторичные амиловые спирты — до соответствующих кетонов, третичные — с разрывом C-C связи
  • с серной кислотой дегидратируются до алкенов или простых эфиров

и др.

ПолучениеПравить

Получают разгонкой сивушных масел и синтетически — из газов крекинга нефти.

Изоамиловый спиртПравить

Наибольшее значение имеет изоамиловый спирт (CH3)2CHCH2CH2OH — основной компонент сивушного масла, из которого его и получают. Изоамиловый спирт — бесцветная неприятно пахнущая жидкость, с температурой кипения 132,1 °C, плотность 814 кг/м3, в воде мало растворима, ядовита; её пары раздражают слизистые оболочки дыхательных путей и вызывают удушье и кашель.

ПрименениеПравить

Амиловые спирты используются в качестве растворителей для различных масел, жиров, смол и восков. Они применяются также как экстрагенты солей урана и ниобия.

Сложные эфиры амиловых спиртов являются растворителями, пластификаторами поливинилхлорида и ацетилцеллюлозы, в парфюмерии — душистыми веществами, в кулинарии — как фруктовые эссенции.

Охрана трудаПравить

Амиловый спирт токсичен[4], взрыво- и пожароопасен[5]. Его ПДК в воздухе рабочей зоны[6] составляет 10 мг/м3 (амиловый спирт, максимальная разовая) и 5 мг/м3 (изоамиловый спирт, максимальная разовая). А значение порога восприятия запаха может превышать 300 мг/м3[7]. Причём у отдельных людей он может быть значительно больше среднего значения. По этой причине можно ожидать, что использование широко распространённых фильтрующих СИЗОД в сочетании с «заменой фильтров по появлении запаха под маской» приведёт к чрезмерному воздействию паров вредных веществ на, по крайней мере, часть работников — из-за запоздалой замены противогазных фильтров. Поэтому для защиты от амиловых спиртов следует использовать более эффективные средства коллективной защиты.

ПримечанияПравить

  1. Амиловые спирты (рус.) / ред. И. Л. Кнунянц, Н. С. Зефиров. — Москва: Советская энциклопедия, 1988. — Т. 1. Абляционные материалы - Дарзана реакция. — ISBN 5-85270-008-8. Архивировано 25 октября 2019 года.
  2. Физер Л., Физер М. Органическая химия. Углублённый курс (рус.). — М.: Химия, 1966. — Т. 2. — 680 с.
  3. Calculated boiling points from ChemSpider.
  4. Чельцова М. А. Амиловые спирты // Большая медицинская энциклопедия : в 30 т. / гл. ред. Б. В. Петровский. — 3 изд. — Москва : Советская энциклопедия, 1974. — Т. 1. А — Антибиоз. — 576 с. — 150 000 экз.
  5. Пентанол
  6. (Роспотребнадзор). № 1695. Пентан-1-ол (Амиловый спирт) ; Пентан-2-ол (изоамиловый спирт) // ГН 2.2.5.3532-18 «Предельно допустимые концентрации (ПДК) вредных веществ в воздухе рабочей зоны» (рус.) / утверждены А.Ю. Поповой. — Москва, 2018. — С. 117. — 170 с. — (Санитарные правила). Архивная копия от 12 июня 2020 на Wayback Machine
  7. Pongsuriya Komthong, Shoichi Hayakawa, Tatsuo Katoh, Noriyuki Igura, Mitsuya Shimoda. Determination of potent odorants in apple by headspace gas dilution analysis (англ.) // Swiss Society of Food Science and Technology LWT - Food Science and Technology (Lebensmittel-Wissenschaft und - Technologie). — Elsevier, 2006. — Vol. 39. — Iss. 5. — P. 472—478. — ISSN 0023-6438. — doi:10.1016/j.lwt.2005.03.003. Архивировано 25 октября 2019 года.

ЛитератураПравить

  • Химическая энциклопедия в пяти томах. Абл - Дар. — М.: «Советская энциклопедия», 1988. — Т. 1. — 623 с.