Жёлчные пигменты

Жёлчные (или же́лчные) пигме́нты, также билины — биологические пигменты, линейные тетрапирролы^[1], формально являющиеся производными билана (билиногена) с окисленными терминальными пиррольными ядрами, образующиеся при катаболизме гема. Впервые выделены из жёлчи, которой придают характерную окраску, откуда и получили своё название; цвет различных жёлчных пигментов — от жёлто-оранжевого до сине-зелёного. Образуются во многих организмах как продукт метаболизма некоторых порфиринов. Билин (также называемый билихром) был назван как желчный пигмент млекопитающих, но его также можно обнаружить в низших позвоночных, беспозвоночных, а также в красных водорослях, зелёных растениях и цианобактериях. Цвет билинов может варьировать от красного, оранжевого, жёлтого и коричневого до голубого и зелёного.

Говоря химическим языком, билины это линейная структура из четырёх пиррольных колец (тетрапирролы). В человеческом метаболизме они представлены билирубином-продуктом разрушения гема. Гидроксиметилбилан это одно из популярных анаболических средств, получаемое реакцией биосинтеза порфобилиногена (ПБГ) и уропорфобилиногена I (реакция широко известна как порфобилиногенная деаминаза).

Билины были найдены в животных, а фикоцинобилины в хромофорах фотосинтетического пигмента фикоцианина в водорослях и растениях. В растениях билины также служат как фотопигменты фоторецепторного белка фитохрома. Примером билина беспозвоночных может служить микроматабилин, придающий зелёный цвет пауку Micrommata virescens^[2].

Биосинтез и биологическая рольПравить

Жёлчные пигменты образуются у позвоночных в результате метаболизации гемоглобина, миоглобина и гем-содержащих белков, при этом происходит окислительное расщепление α-метиновой связи гема (простетической группы гемоглобина).

Процесс катализируется гем-оксигеназой (КФ 1.14.99.3), при этом в качестве донора водорода выступает никотинамидадениндинуклеотидфосфат (NADPH):

гем + 3 AH₂ + 3 O₂

\text{[math]}

\to

биливердин + Fe²⁺ + CO + 3 A + 3 H₂O

В процессе также участвует гемопротеинредуктаза (КФ 1.14.99.3), восстанавливающая гем-оксигеназу.

На первой стадии реакции происходит гидроксилирование α-метиновой группы с образованием 5-гидроксигема, после чего гидроксилированный мостик окисляется с выделением оксида углерода и образованием вердогема. В свою очередь, вердогем окисляется до нестойкого комплекса биливердина с двухвалентным железом, который распадается с высвобождением Fe²⁺ и биливердина^[3].

В дальнейшем биливердин (сине-зелёные кристаллы, в растворах жёлто-зелёного цвета) при восстановлении, катализируемым биливердинредуктазой, превращается в билирубин (коричневые кристаллы, в растворах — жёлто-оранжевого цвета):

В жёлчи человека и плотоядных млекопитающих преобладает билирубин, в жёлчи травоядных млекопитающих, птиц, пресмыкающихся и рыб — биливердин.

Метаболизация гема с образованием жёлчных пигментов идёт в клетках ретикулоэндотелиальной системы, фагоцитирующих старые или повреждённые эритроциты — преимущественно в селезёнке и купферовыми клетками печени. В кишечнике билирубин подвергается бактериальному восстановлению с образованием уробилинов и уробилиногенов, в частности, стеркобилиногена (у человека — 40—280 мг в сутки). Стеркобилиноген под действием света окисляется до стеркобилина.

Патологические состояния, при которых нарушение метаболизма гемоглобина и жёлчных пигментов ведут к накоплению в крови избыточного количества билирубина (гипербилирубинемии), ведут к желтушному окрашиванию кожи, слизистых оболочек и склеры - желтухе.

НоменклатураПравить

Родительская структура	Число метиновых групп	Цвет	Название
Билан (5,10,15,21,23,24-Гексагидробилин)	0	Бесцветны	Мезобилирубиноген (Уробилиноген I)
Стеркобилиноген
Уробилиноген D (Мезобилирубиноген D)
Билен (5,15,21,24-Тетрагидробилин)	1	от жёлтого до оранжевого	Стеркобилин
Уробилин D (Мезобилин D)
Уробилин I (Мезобилин I)
Биладиены (10,23-Дигидробилин, 5,21-Дигидробилин)	2	оранжево-красный	Билирубин
Мезобилирубин
Фикоэритробилин (см. Фикобилины)
Билин (билатриен)	3	от зелёного до сине-зелёного	Биливердин
Фикоцианобилин (см. Фикобилины)

ПримечанияПравить

↑ tetrapyrroles // IUPAC Gold Book (неопр.). Дата обращения: 10 мая 2011. Архивировано 21 октября 2012 года.
↑ Oxford, G.S. & Gillespie, R.G. (1998). Evolution and Ecology of Spider Coloration. Annual Review of Entomology 43:619-643.doi: 10.1146/annurev.ento.43.1.619
↑ EC 1.14.99.3 // IUBMB Enzyme Nomenclature (неопр.). Дата обращения: 14 июня 2011. Архивировано из оригинала 31 мая 2013 года.

ЛитератураПравить

Шлыгин Г. К., Золотаревский В. Б. Жёлчные пигменты // Большая медицинская энциклопедия : в 30 т. / гл. ред. Б. В. Петровский. — 3-е изд. — М. : Советская энциклопедия, 1978. — Т. 8 : Евгеника — Зыбление. — 528 с. : ил.
Falk, Heinz. The chemistry of linear oligopyrroles and bile pigments (англ.). — Springer, 1989. — ISBN 9783211821251.

[1] tetrapyrroles // IUPAC Gold Book (неопр.). Дата обращения: 10 мая 2011. Архивировано 21 октября 2012 года.

[2] Oxford, G.S. & Gillespie, R.G. (1998). Evolution and Ecology of Spider Coloration. Annual Review of Entomology 43:619-643.doi: 10.1146/annurev.ento.43.1.619

[3] EC 1.14.99.3 // IUBMB Enzyme Nomenclature (неопр.). Дата обращения: 14 июня 2011. Архивировано из оригинала 31 мая 2013 года.

[1]

[2]

[3]