![]()
Дистрофия боуменовой мембраны II типа
Дистрофия боуменовой мембраны II типа, более известная как дистрофия роговицы Тиля — Бенке — редкая форма дистрофии роговой оболочки глаза человека, поражающая слой под названием боуменова мембрана. Некоторые случаи заболевания ассоциированы с хромосомным участком 10q24, другие являются результатом мутации гена TGFBI, кодирующего кератоэпителин.
| Дистрофия боуменовой мембраны II типа | |
|---|---|
| МКБ-10-КМ |
|
| МКБ-9-КМ |
|
| OMIM |
|
| MeSH |
|
Впервые эта форма роговичной дистрофии была описана Тилем и Бенке в 1967 году[2] и первоначально считалась проявлением дистрофии роговицы Рейса — Бюклерса, но исследование, проведённое в 1995 году М. Кюхлем с коллегами, показало, что две схожие дистрофии являются разными заболеваниями.[3]
![]()
![]()
См. также![]()
Править
![]()
![]()
Примечания![]()
Править
↑
Monarch Disease Ontology release 2018-06-29sonu
— 2018-06-29 — 2018.
↑
H. J. Thiel, H. Behnke.
Eine bisher unbekannte subepitheliale hereditäre Hornhautdystrophie (нем.) //
Klinische Monatsblätter für Augenheilkunde. — 1967. — Vol. 150,
Nr. 6. — P. 862—874. PMID 5301630.
↑
Michael Küchle, W. Richard Green, Hans E. Völcker, Joaquin Barraquer.
Reevaluation of corneal dystrophies of Bowman's layer and the anterior stroma (Reis-Bücklers and Thiel-Behnke types): a light and electron microscopic study of eight corneas and a review of the literature (англ.) //
Cornea. —
July 1995. — Vol. 14,
no. 4. — P. 333—354. PMID 7671605.