Это не официальный сайт wikipedia.org 01.01.2023

Генэйкозан — Википедия
Википедия

Генэйкозан

Генэйкозан — углеводород, алкан линейного строения содержащий 21 атом углерода, органическое соединение.

Генэйкозан
Изображение химической структуры
Изображение молекулярной модели
Общие
Систематическое
наименование		 генэйкозан
Хим. формула CH3(CH2)19CH3
Рац. формула C21H44
Физические свойства
Состояние твёрдое
Молярная масса 296,57 г/моль
Термические свойства
Температура
 • плавления 40,2 °C
 • кипения 356 °C
Химические свойства
Растворимость
 • в воде не растворим
Классификация
Рег. номер CAS 629-94-7
PubChem 12403
Рег. номер EINECS 211-118-9
SMILES
InChI
ChEBI 32931
Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное.

Происхождение названияПравить

Название происходит от греческого числительного «генэйкоса» — двадцать один.

Физические свойстваПравить

Бесцветное твердое легкоплавкое вещество не растворимое в воде, растворимое в углеводородных растворителях.

ПрименениеПравить

Входит в состав смазочных масел, вазелинов.

Химические свойстваПравить

Горит в расплавленном состоянии при поджигании на воздухе с фитилем до углекислого газа и воды. Фотохимически взаимодействует с хлором с образованием сложной смеси продуктов хлорирования.

В природеПравить

Генэйкозан встречается как в растительном, так и в животном мире.

Генэйкозан является основным компонентом эфирного масла цветков сафлора (Carthamus tinctorius)[1]. Его также содержат все части растения обвойника Periploca laevigata[2]. Цветочное эфирное масло дамасской розы Rosa damascena содержит 5 % генэйкозана[3]. Бузина чёрная (Sambucus nigra) содержит 2,3 % вещества.

Генэйкозан служит феромоном у самок и самцов термитов вида Reticulitermes flavipes[4]. Он также привлекает комаров из рода Кусаки и может использоваться для комариных ловушек[5], причём в то время, как разведение 1:100 000 привлекает комаров, более высокие разведения (1:1 000), наоборот, отпугивает. Личинки этих комаров продуцируют генэйкозан в кожных покровах[6].

ЛитератураПравить

  • Справочник химика. — Т.2. — Л.-М.: Химия, 1964. — С. 596—597

ПримечанияПравить

  1. ↑ Asgarpanah, J; Kazemivash, N. Phytochemistry, pharmacology and medicinal properties of Carthamus tinctorius L (англ.) // Chinese Journal of Integrative Medicine  (англ.) (рус. : journal. — 2013. — February (vol. 19, no. 2). — P. 153—159. — doi:10.1007/s11655-013-1354-5. — PMID 23371463.
  2. ↑ Zito, P; Sajeva, M; Bruno, M; Rosselli, S; Maggio, A; Senatore, F. Essential oils composition of Periploca laevigata Aiton subsp. angustifolia (Labill.) Markgraf (Apocynaceae-Periplocoideae) (англ.) // Natural Product Research  (англ.) (рус. : journal. — 2013. — Vol. 27, no. 3. — P. 255—265. — doi:10.1080/14786419.2012.671319. — PMID 22439883.
  3. ↑ Sadraei, H; Asghari, G; Emami, S. Inhibitory effect of Rosa damascena Mill flower essential oil, geraniol and citronellol on rat ileum contraction (неопр.) // Research in Pharmaceutical Sciences. — 2013. — January (т. 8, № 1). — С. 17—23. — PMID 24459472.
  4. ↑ Termite queen, king recognition pheromone identified  (неопр.) (19 марта 2018). Дата обращения: 21 марта 2018. Архивировано 19 марта 2018 года.
  5. ↑ Kumar, P; Lomash, V; Jatav, PC; Kumar, A; Pant, S. C. Prenatal developmental toxicity study of n-heneicosane in Wistar rats (англ.) // Toxicology and Industrial Health  (англ.) (рус. : journal. — 2016. — January (vol. 32, no. 1). — P. 118—125. — doi:10.1177/0748233713498438. — PMID 24060842.
  6. ↑ Seenivasagan, T; Sharma, KR; Sekhar, K; Ganesan, K; Prakash, S; Vijayaraghavan, R. Electroantennogram, flight orientation, and oviposition responses of Aedes aegypti to the oviposition pheromone n-heneicosane (англ.) // Parasitology Research : journal. — 2009. — March (vol. 104, no. 4). — P. 827—833. — doi:10.1007/s00436-008-1263-2. — PMID 19018567.
Источник — https://ru.wikipedia.org/w/index.php?title=Генэйкозан&oldid=123397269