![]()
Бутилен-1
Бутиле́н-1 (буте́н, химическая формула — C4H8) — органическое соединение, относящееся к классу непредельных углеводородов — алкенов (олефинов).
| Бутилен-1 | |
|---|---|
| Общие | |
| Систематическое наименование |
Бут-1-ен, бутен, 1-бутен, бутен-1 |
| Традиционные названия | Бутилен |
| Хим. формула |
|
| Физические свойства | |
| Состояние | Газ |
| Молярная масса |
|
| Плотность |
|
| Термические свойства | |
| Температура | |
| • плавления |
|
| • кипения |
|
| Структура | |
| Гибридизация | sp2-гибридизация |
| Классификация | |
| Рег. номер CAS |
|
| Рег. номер EINECS |
|
| Безопасность | |
| Токсичность | Малотоксичен |
| Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное. |
![]()
![]()
Физические свойства![]()
Править
Бутилен — бесцветный газ с характерным запахом, температура кипения −6.6 °C, смеси бутилена с воздухом взрывоопасны. Плотность газа (при 0 °С и 0,1 МПа = 1 атм абс) — 2,503 кг/м3.
Оказывает наркотическое воздействие, раздражая верхние дыхательные пути. Имеет 4-й класс опасности (малоопасные вещества)[1].
![]()
![]()
Получение![]()
Править
Первоначально в промышленности бутилен выделяли из бутановой фракции различных нефтехимических процессов[2]. Содержание бутилена в них составляет от 15 до 25 %.
Разделение бутановой фракции и выделение из неё бутилена весьма трудоемко по причине близости температур кипения её компонентов. Наиболее просто эта задача решается в том случае, если исходная бутановая фракция получена при экстрактивной ректификации продуктов дегидрирования н-бутана. В этом случае в технологическую схему включают аппаратуру для очистки бутилена от примесей 2-метилпропена и бутадиена-1,3. Традиционно отделяют 2-метилпропен экстракцией серной кислоты. Существуют также методы разделения, основанные на различной реакционноспособности 2-метилпропена и бутена-1 в процессах гидратации, этерификации первичными спиртами и алкилирования. Бутилен также можно выделить селективной адсорбцией на молекулярных ситах.
Также в промышленности бутилен получают каталитической дегидратацией бутанола при 300—350 °C; дегидрированием бутана, крекингом нефти и каталитическим крекингом вакуумного газойля.
![]()
![]()
Сероочистка (демеркаптанизация) бутиленовой фракции![]()
Править
Прямогонную бутан-бутиленовую фракцию (ББФ) после каталитического крекинга необходимо очищать от сернистых соединений, которые в основном представлены метантиолом и этантиолом. Метод очистки ББФ от тиолов заключается в их щелочной экстракции из углеводородной фракции и последующей регенерации щелочи в присутствии гомогенных или гетерогенных катализаторов кислородом воздуха с выделением дисульфидного масла.
![]()
![]()
Применение![]()
Править
- Широкое применение в синтезе бутадиена, бензина, бутанола, изооктана и полиизобутилена.
- Топливо в составе газовых смесей при газокислородной сварке и резке металлов, и в частности он содержится в новом газе МАФ (метилацетилен-алленовой фракции) применяемом в качестве дешёвой замены ацетилена.
- Сомономер при полимеризации этилена.
![]()
![]()
Примечания![]()
Править
↑
Газохроматографическое измерение массовых концентраций углеводородов: метана, этана, этилена, пропана, пропилена, нбутана, альфа-бутилена, изопентана в воздухе рабочей зоны. Методические указания. МУК 4.1.1306-03 (утв. главным государственным санитарным врачом РФ 30.03.2003) (недоступная ссылка)
↑
Н.А.Платэ, Е.В.Сливинский. Основые химии и технологии мономеров. — Москва: «Наука», МАИК «Наука/Интерпериодика», 2002. — 696 с. — ISBN 5-02-006396-7.