Это не официальный сайт wikipedia.org 01.01.2023

Монохромазия — Википедия

Монохромазия

(перенаправлено с «Ахроматопсия»)

Монохромазия (от др.-греч. mono — «один» + chromo — «цвет») — отсутствие цветовосприятия. Является нормальным состоянием у некоторых видов животных.

У человекаПравить

В случае человека монохромазия, или полная цветовая слепота, встречается крайне редко (менее 0,0001 % населения). Человек, с монохромазией, различает цвета только по их яркости. Различают две формы монохромазии:

  • ахроматопсия или палочковая монохромазия, при которой отсутствуют колбочки и световые волны любой длины воспринимаются как ощущение серого цвета;
  • колбочковая монохромазия, при которой разные цвета воспринимаются как какой-то один цветовой тон.

Людей с таким расстройством цветовосприятия называют монохроматами.

Статья Комароми, опубликованная в апреле 2010 года, описала технологию генной терапии для лечения форм ахроматопсии у собак. Ахроматопсия, или полная цветовая слепота, используется в виде идеальной модели для разработки методов генной терапии, направленных на колбочки. Функция колбочек и дневное зрение было восстановлено по крайней мере в течение 33 месяцев у двух молодых собак с ахроматопсией. Тем не менее терапия была менее эффективна для старых собак.[1]

Остров Пингелап (Федеративные Штаты Микронезии) примечателен тем, что полной цветовой слепотой страдает значительная часть его жителей. Это связывают с эффектом бутылочного горлышка: после катастрофического тайфуна 1775 года и последовавшего за ним голода на острове выжило лишь около 20 человек, а один из них был носителем соответствующего гена[2][3].

См. такжеПравить

ПримечанияПравить

  1. András M. Komáromy,John J. Alexander, Jessica S. Rowlan, Monique M. Garcia, Vince A. Chiodo, Asli Kaya, Jacqueline C. Tanaka, Gregory M. Acland, William W. Hauswirth и Gustavo D. Aguirre1. Gene therapy rescues cone function in congenital achromatopsia (англ.) // Human Molecular Genetics  (англ.) (рус.. — Oxford University Press, 2010. — Vol. 19, iss. 13. — P. 2581—2593. — doi:10.1093/hmg/ddq136.
  2. Morton, N.E.; Hussels, I.E.; Lew, R.; Little, G.F. (1972). “Pingelap and Mokil Atolls: historical genetics”. American Journal of Human Genetics. 24 (3): 277—289. PMC 1762283. PMID 4537352.
  3. Hussels, I.E.; Mortons, N.E. (1972). “Pingelap and Mokil Atolls: achromatopsia”. American Journal of Human Genetics. 24 (3): 304—309. PMC 1762260. PMID 4555088.

СсылкиПравить