Аллидохлор

Аллидохлор
Аллидохлор
Общие
Систематическое; наименование	N,N-Диаллил-2-хлорацетамид
Хим. формула	C8H12ClNO
Физические свойства
Состояние	жидкость
Молярная масса	173,64 г/моль
Плотность	1,04 г/см³
Термические свойства
	Температура
• плавления	25 °C
• кипения	116 °C (1 мм. рт. ст.) °C
Химические свойства
	Растворимость
• в воде	практически не растворим в воде (20 мг·л−1 при 20 °C)
Оптические свойства
Показатель преломления	1,4932
Классификация
Рег. номер CAS	93-71-0
PubChem	7157
Рег. номер EINECS	202-270-7
SMILES	C=CCN(CC=C)C(=O)CCl
InChI	InChI=1S/C8H12ClNO/c1-3-5-10(6-4-2)8(11)7-9/h3-4H,1-2,5-7H2 MDBGGTQNNUOQRC-UHFFFAOYSA-N
ChEBI	82170
ChemSpider	6890
Безопасность
Токсичность	290 мг·кг−1 (крыса, орально) 700–760 мг·кг−1 (крыса, орально); 830 мг·кг−1 (крыса, трансдермально);
Фразы риска (R)	R21/22 R36/38 R51/53
Фразы безопасности (S)	S26 S28 S36/37/39 S61
Краткие характер. опасности (H)	H312, H302, H319, H315, H411
Меры предостор. (P)	P273, P280, P305+351+338
Пиктограммы СГС
	Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное.

Аллидохлор представляет собой химическое соединение из группы хлорацетамидов, гербицидов, созданных компанией Монсанто 1952 году. Аллидохлор стал первым успешным предвсходовым гербицидом^[3]^[4].

СинтезПравить

Аллидохлор можно синтезировать путём реакции хлорацетилхлорида с диаллиламином^[5].

ТоксикологияПравить

Аллидохлор является сильным раздражителем кожи^[2].

УтверждениеПравить

Запрещён к использованию в странах Европейского Союза^[6].

ПримечанияПравить

↑ ¹ ² Allidochlor in the Pesticide Properties DataBase (PPDB)
↑ ¹ ² Toxikologie der Amid-Herbizide beim Pferd (неопр.). Дата обращения: 29 октября 2016. Архивировано 4 марта 2016 года.
↑ Patent US2864683 Архивная копия от 30 октября 2016 на Wayback Machine: Selective method of inhibiting preemergent growth of grasses. Angemeldet am 13. September 1954, veröffentlicht am 16. Dezember 1958, Anmelder: Monsanto Chemicals, Erfinder: Philip C Hamm, Angelo J Speziale
↑ Robert L. Zimdahl. A History of Weed Science in the United States (англ.). — Elsevier Insights, 2010. — P. 103. — ISBN 978-0-12-381495-1.
↑ Thomas A. Unger. Pesticide Synthesis Handbook (англ.). — William Andrew, 1996. — P. 9. — ISBN 0-81551853-6.
↑ Generaldirektion Gesundheit und Lebensmittelsicherheit der Europäischen Kommission: EU-Pestiziddatenbank Архивная копия от 16 ноября 2020 на Wayback Machine; Eintrag im nationalen Pflanzenschutzmittelverzeichnis der Schweiz Архивная копия от 8 августа 2016 на Wayback Machine; abgerufen am 25.

[ppdb-1] ¹ ² Allidochlor in the Pesticide Properties DataBase (PPDB)

[vetpharm-2] ¹ ² Toxikologie der Amid-Herbizide beim Pferd (неопр.). Дата обращения: 29 октября 2016. Архивировано 4 марта 2016 года.

[3] Patent US2864683 Архивная копия от 30 октября 2016 на Wayback Machine: Selective method of inhibiting preemergent growth of grasses. Angemeldet am 13. September 1954, veröffentlicht am 16. Dezember 1958, Anmelder: Monsanto Chemicals, Erfinder: Philip C Hamm, Angelo J Speziale

[4] Robert L. Zimdahl. A History of Weed Science in the United States (англ.). — Elsevier Insights, 2010. — P. 103. — ISBN 978-0-12-381495-1.

[unger-5] Thomas A. Unger. Pesticide Synthesis Handbook (англ.). — William Andrew, 1996. — P. 9. — ISBN 0-81551853-6.

[6] Generaldirektion Gesundheit und Lebensmittelsicherheit der Europäischen Kommission: EU-Pestiziddatenbank Архивная копия от 16 ноября 2020 на Wayback Machine; Eintrag im nationalen Pflanzenschutzmittelverzeichnis der Schweiz Архивная копия от 8 августа 2016 на Wayback Machine; abgerufen am 25.

[3]

[4]

[1]

[2]

[5]

[6]

Аллидохлор

Общие
Систематическое наименование	N,N-Диаллил-2-хлорацетамид
Хим. формула	C₈H₁₂ClNO
Физические свойства
Состояние	жидкость
Молярная масса	173,64 г/моль
Плотность	1,04 г/см³
Термические свойства
Температура
• плавления	25 °C
• кипения	116 °C (1 мм. рт. ст.) °C
Химические свойства
Растворимость
• в воде	практически не растворим в воде (20 мг·л⁻¹ при 20 °C)
Оптические свойства
Показатель преломления	1,4932
Классификация
Рег. номер CAS	93-71-0
PubChem	7157
Рег. номер EINECS	202-270-7
SMILES	C=CCN(CC=C)C(=O)CCl
InChI	InChI=1S/C8H12ClNO/c1-3-5-10(6-4-2)8(11)7-9/h3-4H,1-2,5-7H2 MDBGGTQNNUOQRC-UHFFFAOYSA-N
ChEBI	82170
ChemSpider	6890
Безопасность
Токсичность	290 мг·кг⁻¹ (крыса, орально)^[1] 700–760 мг·кг⁻¹ (крыса, орально)^[2] 830 мг·кг⁻¹ (крыса, трансдермально)^[1]
Фразы риска (R)	R21/22 R36/38 R51/53
Фразы безопасности (S)	S26 S28 S36/37/39 S61
Краткие характер. опасности (H)	H312, H302, H319, H315, H411
Меры предостор. (P)	P273, P280, P305+351+338
Пиктограммы СГС
Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное.