АНЦА-ассоциированные васкулиты

АНЦА-ассоциированные васкулиты (ААВ) — разновидность васкулитов, при которых в крови определяются антинейтрофильные цитоплазматические антитела (АНЦА)^[1]^[2].

КлассификацияПравить

Выделяют три основных типа ААВ: микроскопический полиангиит, гранулёматоз Вегенера и синдром Чарга-Стросса (прежнее название — астматический вариант узелкового периартериита). Все эти виды васкулитов объединяет поражение мелких кровеносных сосудов. АНЦА иногда определяются в крови при узелковом периартериите, особенно когда имеет место поражение мелких сосудов^[3].
ААВ характеризуются быстрым злокачественным течением процесса, что особенно проявляется при поражении почек. Гломерулонефрит имеет быстропрогрессирующее течение и сопровождается быстро нарастающей почечной недостаточностью^[4]. Выживаемость пациентов без лечения не превышает одного года.

Основу терапии составляют иммунодепрессанты: цитостатики и глюкокортикоиды, значительно повышающие качество и продолжительность жизни пациентов. Определённая надежда возлагается на антицитокиновую терапию. Другие препараты: авакопан^[en].

Mansi I. A., Opran A., Rosner F. ANCA-associated small-vessel vasculitis (англ.) // Am Fam Physician. — 2002. — Vol. 65(8). — P. 1615—1620. — ISSN 0002-838X. — PMID 11989638. Архивировано 27 апреля 2013 года.
Seishima M., Oyama Z., Oda M. Skin eruptions associated with microscopic polyangiitis (англ.) // Eur J Dermatol. — 2004. — Vol. 14(4). — P. 255—258. — PMID 15319159. Архивировано 27 апреля 2013 года.
Ozaki S. ANCA-associated vasculitis: diagnostic and therapeutic strategy (англ.) // Allergol Int. — 2007. — Vol. 56(2). — P. 87—96. — ISSN 1323-8930. — doi:10.2332/allergolint.R-07-141. — PMID 17460438. Архивировано 27 апреля 2013 года.

ANCA antibodies (неопр.). Дата обращения: 28 апреля 2013. Архивировано 26 сентября 2012 года.