LILRA3

LILRA3
LILRA3
Доступные структуры
Доступные структуры
PDB	Поиск по базе UniProt: PDBe RCSB
Список идентификаторов PDB
Список идентификаторов PDB
	3Q2C
Идентификаторы
Псевдонимы	LILRA3, CD85E, HM31, HM43, ILT-6, ILT6, LIR-4, LIR4, leukocyte immunoglobulin like receptor A3
Внешние ID	OMIM: 604818 GeneCards: LILRA3
Паттерн экспрессии РНК
Паттерн экспрессии РНК
	н/д
	н/д
	Дополнительные справочные данные
Генная онтология
Генная онтология
Молекулярная функция	antigen binding; signaling receptor activity;
Компонент клетки	внеклеточная область; клеточная мембрана; specific granule membrane; tertiary granule membrane; ficolin-1-rich granule membrane;
Биологический процесс	defense response; adaptive immune response; передача сигнала; immune system process; neutrophil degranulation;
	Источники: Amigo, QuickGO
Ортологи
Ортологи
	11026
	н/д
	н/д
	н/д
	Q8N6C8
	н/д
	NM_001172654; NM_006865
	н/д
	NP_001166125; NP_006856
	н/д
	Информация в Викиданных
Смотреть (человек)

LILRA3 (англ. Leukocyte immunoglobulin-like receptor subfamily A member 3; CD85e) — белок семейства иммуноглобулиноподобных рецепторов, входящих в суперсемейство иммуноглобулинов. Продукт гена человека LILRA3^[2].

ФункцииПравить

Ген LILRA3 входит в семейство иммуноглобулиноподобных рецепторов лейкоцитов, кластер которого у человека расположен в хромосомном регионе 19q13.4. В отличие от других членов этого семейства, у LILRA3 отсутствует трансмембранный домен. Функция LILRA3 неизвестна, однако он в высокой степени гомологичен с другими LILR^[2] и может связываться с человеческим лейкоцитарным антигеном (HLA) класса I. Таким образом, при его секреции белок может нарушать взаимодействия других мембрано-связанных LILR, таких как LILRB1 (ингибиторного рецептора, находящегося на поверхности CD8 T-клетки памяти), и лигандов HLA, что потенциально способно модулировать иммунную реакцию и влиять на чувствительность к заболеванию^[3]^[4]^[5].

Так же как близкородственный LILRA1, белок LILRA3 связывается как с нормальными, так и с развёрнутыми тяжёлыми цепями антигенов HLA класса I, причём предпочтительно связывается со свободными тяжёлыми цепями аллели HLA-C^[6].

СтруктураПравить

LILRB3 состоит из 439 аминокислот, молекулярная масса 47,5 кДа. Альтернативный сплайсинг приводит к образованию по крайней мере 3 изоформ белка. У белка нет трансмембранного домена, поэтому в отличие от других мембранных белков подсемейства лейкоцитарных рецепторов LILR этот белок не связан с клеточной мембраной и секретируется в среду.

Тканевая специфичностьПравить

LILRA3 обнаруживается на B-лимфоцитах и в меньшей степени на естественных киллерах. Также обнаружен на моноцитах периферической крови и лёгких.

См. такжеПравить

ПримечанияПравить

↑ Ссылка на публикацию человека на PubMed: (неопр.) Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
↑ ¹ ² Torkar M, Haude A, Milne S, Beck S, Trowsdale J, Wilson MJ (December 2000). “Arrangement of the ILT gene cluster: a common null allele of the ILT6 gene results from a 6.7-kbp deletion”. European Journal of Immunology. 30 (12): 3655—62. DOI:10.1002/1521-4141(200012)30:12<3655::aid-immu3655>3.0.co;2-y. PMID 11169408.
↑ Arm JP, Nwankwo C, Austen KF (September 1997). “Molecular identification of a novel family of human Ig superfamily members that possess immunoreceptor tyrosine-based inhibition motifs and homology to the mouse gp49B1 inhibitory receptor”. Journal of Immunology. 159 (5): 2342—9. PMID 9278324.
↑ Borges L, Hsu ML, Fanger N, Kubin M, Cosman D (December 1997). “A family of human lymphoid and myeloid Ig-like receptors, some of which bind to MHC class I molecules”. Journal of Immunology. 159 (11): 5192—6. PMID 9548455.
↑ Entrez Gene: LILRA3 leukocyte immunoglobulin-like receptor, subfamily A (without TM domain), member 3 (неопр.).
↑ Jones DC, Kosmoliaptsis V, Apps R, Lapaque N, Smith I, Kono A, Chang C, Boyle LH, Taylor CJ, Trowsdale J, Allen RL (March 2011). “HLA class I allelic sequence and conformation regulate leukocyte Ig-like receptor binding”. Journal of Immunology. 186 (5): 2990—7. DOI:10.4049/jimmunol.1003078. PMID 21270408.

ЛитератураПравить

Samaridis J, Colonna M (March 1997). “Cloning of novel immunoglobulin superfamily receptors expressed on human myeloid and lymphoid cells: structural evidence for new stimulatory and inhibitory pathways”. European Journal of Immunology. 27 (3): 660—5. DOI:10.1002/eji.1830270313. PMID 9079806.
Cella M, Döhring C, Samaridis J, Dessing M, Brockhaus M, Lanzavecchia A, Colonna M (May 1997). “A novel inhibitory receptor (ILT3) expressed on monocytes, macrophages, and dendritic cells involved in antigen processing”. The Journal of Experimental Medicine. 185 (10): 1743—51. DOI:10.1084/jem.185.10.1743. PMC 2196312. PMID 9151699.
Colonna M, Navarro F, Bellón T, Llano M, García P, Samaridis J, Angman L, Cella M, López-Botet M (December 1997). “A common inhibitory receptor for major histocompatibility complex class I molecules on human lymphoid and myelomonocytic cells”. The Journal of Experimental Medicine. 186 (11): 1809—18. DOI:10.1084/jem.186.11.1809. PMC 2199153. PMID 9382880.
Wiśniewski A, Łuszczek W, Mańczak M, Jasek M, Kubicka W, Cislo M, Kuśnierczyk P (April 2003). “Distribution of LILRA3 (ILT6/LIR4) deletion in psoriatic patients and healthy controls”. Human Immunology. 64 (4): 458—61. DOI:10.1016/S0198-8859(03)00025-9. PMID 12651072.
Norman PJ, Carey BS, Stephens HA, Vaughan RW (June 2003). “DNA sequence variation and molecular genotyping of natural killer leukocyte immunoglobulin-like receptor, LILRA3”. Immunogenetics. 55 (3): 165—71. DOI:10.1007/s00251-003-0561-1. PMID 12750859.
Zhang Z, Henzel WJ (October 2004). “Signal peptide prediction based on analysis of experimentally verified cleavage sites”. Protein Science. 13 (10): 2819—24. DOI:10.1110/ps.04682504. PMC 2286551. PMID 15340161.

[1] Ссылка на публикацию человека на PubMed: (неопр.) Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.

[pmid11169408-2] ¹ ² Torkar M, Haude A, Milne S, Beck S, Trowsdale J, Wilson MJ (December 2000). “Arrangement of the ILT gene cluster: a common null allele of the ILT6 gene results from a 6.7-kbp deletion”. European Journal of Immunology. 30 (12): 3655—62. DOI:10.1002/1521-4141(200012)30:12<3655::aid-immu3655>3.0.co;2-y. PMID 11169408.

[pmid9278324-3] Arm JP, Nwankwo C, Austen KF (September 1997). “Molecular identification of a novel family of human Ig superfamily members that possess immunoreceptor tyrosine-based inhibition motifs and homology to the mouse gp49B1 inhibitory receptor”. Journal of Immunology. 159 (5): 2342—9. PMID 9278324.

[pmid9548455-4] Borges L, Hsu ML, Fanger N, Kubin M, Cosman D (December 1997). “A family of human lymphoid and myeloid Ig-like receptors, some of which bind to MHC class I molecules”. Journal of Immunology. 159 (11): 5192—6. PMID 9548455.

[entrez-5] Entrez Gene: LILRA3 leukocyte immunoglobulin-like receptor, subfamily A (without TM domain), member 3 (неопр.).

[pmid21270408-6] Jones DC, Kosmoliaptsis V, Apps R, Lapaque N, Smith I, Kono A, Chang C, Boyle LH, Taylor CJ, Trowsdale J, Allen RL (March 2011). “HLA class I allelic sequence and conformation regulate leukocyte Ig-like receptor binding”. Journal of Immunology. 186 (5): 2990—7. DOI:10.4049/jimmunol.1003078. PMID 21270408.

[2]

[1]

[3]

[4]

[5]

[6]