Jinyunpelta

† *Jinyunpelta*
† Jinyunpelta
	; Реконструкция скелета
	; Реконструкция внешнего облика
Научная классификация
	Домен: Эукариоты Царство: Животные Подцарство: Эуметазои Без ранга: Двусторонне-симметричные Без ранга: Вторичноротые Тип: Хордовые Подтип: Позвоночные Инфратип: Челюстноротые Надкласс: Четвероногие Клада: Амниоты Клада: Завропсиды Клада: Архозавры Клада: Авеметатарзалии Клада: Динозавроморфы Клада: Динозавры Отряд: † Птицетазовые Подотряд: † Тиреофоры Инфраотряд: † Анкилозавры Семейство: † Анкилозавриды Род: † Jinyunpelta
Международное научное название
	Jinyunpelta Zheng et al., 2018
Единственный вид
	† Jinyunpelta sinensis Zheng, 2018
Геохронология 113—93,9 млн лет ◄Наше время ◄Мел-; палеогеновое вымирание ◄Триасовое вымирание ◄Массовое пермское вымирание ◄Девонское вымирание ◄Ордовикско-силурийское вымирание ◄Кембрийский взрыв
23,03	Неоген
66,0	Палеоген
199,6	Юра
251	Триас
359,2	Карбон
416	Девон
443,7	Силур
488,3	Ордовик
542	Кембрий
4570	Докембрий
FW	372003

Jinyunpelta (лат.) — род растительноядных птицетазовых динозавров из инфраотряда анкилозавров. Ископаемые остатки животного были найдены на территории современного Китая в геологических слоях, относящихся к середине мелового периода (около 113—93.9 млн лет назад). Представлен единственным видом — Jinyunpelta sinensis.

На 2018 год род Jinyunpelta является самым южным из известных анкилозаврид Азии.

ЭтимологияПравить

Название рода образовано от латинской транскрипции китайского уезда Цзиньюнь — Jìnyún, и древнегреческого слова peltè — «маленький щит», с отсылкой на наличие костных остеодерм на теле животного, характерных для всех представителей анкилозавров. Название вида образовано от корня латинизированой формы написания Китая — sin, указание на страну, где были найдены кости динозавра^[1].

История находкиПравить

Находка была сделана в июне 2008 года фермером Ли Мэйюнь (Li Meiyun) на строительной площадке в Хучжэне (Huzhen), уезда Цзиньюнь провинции Чжэцзян. Палеонтологические раскопки были проведены в период с 2008 по 2014 год совместной группой из Музея естественной истории в Чжэцзяне (Zhejiang Museum of Natural History), Музея Цзиньюня (Jinyun Museum) и Музея динозавров префектуры Фукуи (Fukui Prefectural Dinosaur Museum). Всего было найдено пять скелетов анкилозавров. На основе двух из них было принято решение описать новый род и вид, подготовка оставшихся трёх скелетов на момент выхода описательной статьи продолжалась. Типовой вид Jinyunpelta sinensis назвали и описали в 2018 году группа китайских и японских палеонтологов: Чжэн Вэньцзе (Zheng Wenjie), Цзинь Синшэн (Jin Xingsheng), Ёичи Азума (Yoichi Azuma), Ван Цюнгин (Wang Qiongying), Казунори Мията (Kazunori Miyata) и Сюй Син (Xu Xing)^[1].

Описание и изучениеПравить

Голотип (образец ZMNH M8960) был найден в геологический слоях формации Liangtoutang, относящейся к границе верхнего и нижнего мела (альб — сеноман; около ста миллионов лет). Он состоит из частичного скелета с черепом и включает: шейные, спинные и крестцовые позвонки, частично сохранившуюся хвостовую «булаву», спинные рёбра, правую лопатку, частично сохранившуюся правую кисть, левую подвздошную кость, обе седалищные кости, левую бедренную кость, большие остеодермы и многочисленные мелкие посткраниальные остеодермы — «косточки»^[1].

Паратипом является образец ZMNH M8963. Он состоит из частичного скелета без черепа, включающий почти полную хвостовую «булаву», левую большеберцовую и малоберцовую кости. Скелет был найден в трёх метрах от голотипа^[1].

В 2021 году опубликованы результаты исследования зубов с помощью лазерного микроскопа. Были обнаружены грани износа на щёчной стороне зубов нижней челюсти. Эти данные показали, что у рода Jinyunpelta присутствовал полноценный контакт зубов верхней и нижней челюстей, а также их двухфазное движение (закрытие челюстей и движение нижней челюсти в горизонтальной плоскости). На 2021 год это первый известный случай двухфазного жевания среди азиатских анкилозаврид. Обнаружение двухфазного движения челюстей у Jinyunpelta показало, что сложные пищевые адаптации возникли у анкилозаврид гораздо раньше, во время альба или сеномана, а не в кампане, как считалось до этого. Эволюция механизма двухфазного движения челюстей, которая одновременно произошла у двух ветвей анкилозавров — анкилозаврид и нодозаврид, показала высокую эволюционную пластичность механики челюстей анкилозавров^[2].

Размер и отличительные особенностиПравить

Хвостовая «булава» голотипа

Оба скелета различаются по размеру и указывают на особей длиной от 4 до 6 метров и весом от 1 до 3 тонн.

При изучении скелетов были выявлены ряд отличительных черт, позволившие выделить находки в новый род и вид. Некоторые из них являются аутапоморфиями — уникальными особенностями, по которым диагностируется вид:

В околоносовой области имеются два дополнительных отверстия (англ. paranasal apertures), которые находятся на том же уровне, что и центр ноздри.
На переднем верхнем крае верхней челюсти имеется треугольная ямка.
Заглазничная кость не формирует задний край глазницы.
Передняя часть предсочленовной кости нижней челюсти лежит под задней частью пластинчатой кости.
Поверх медиального мыщелка бедренной кости имеется заметная шероховатость в качестве места прикрепления сухожилий.

К дополнительным отличительный чертам, не являющимися уникальными для анкилозавров относятся: на поверхности носовых костей имеется два овальных углубления; интерпретируемая как предглазничное окно небольшая ямка находится в месте контакта верхнечелюстной, слёзной и скуловой костей; предлобная кость отходит вниз вплоть до контакта с верхнечелюстной костью; центр спинных позвонков удлинён (отношение длины к ширине более 1,3); хвостовая «булава» при виде сверху имеет шестиугольную форму с самым широким концом в её задней части^[1].

СкелетПравить

ЧерепПравить

Череп голотипа сверху (a), снизу (b) и сбоку (c)

Череп имеет треугольную форму при виде сверху, его длина превышает ширину. Длина черепа голотипа составляет 33,5 см, ширина в его задней части примерно 27 см. Передняя часть морды относительно узкая^[1], что больше характерно для представителей семейства нодозаврид^[3]. Поверхность черепа покрыта узором из слабо выраженных бороздок, в результате чего нет чёткого разделения между костными щитками — caputegulae^[1], характерными для всей группы панцирных динозавров^[4]. Наличие черепных швов, а также незакрытого предглазничного окна (англ. antorbital fenestra) в виде небольшой ямки свидетельствует о том, что голотип принадлежит молодой особи. У взрослых анкилозавров черепные швы не видны, а предглазничное окно отсутствует. В области наружных ноздрей имеются три дополнительных отверстия, которые идут к полостям придаточных пазух носа^[1]. В этом плане Jinyunpelta имеет общие черты с другими азиатскими формами — Pinacosaurus и Minotaurasaurus, у которых в этой области также отмечается три пары отверстий^[5]^[6]. Над глазницами имеется непрерывный, направленный назад гребень. Сзади этот гребень заканчивается шипом, который чётко отделен от верхнего заглазничного шипа, расположенного в задневерхней части черепа. Точная форма верхнего заглазничного шипа остается неопределенной из-за неполного состояния черепа^[1].

Нижнечелюстная остеодерма (англ. mandibular caputegulum) отсутствует, но имеются бороздки на внешней стороне нижней челюсти. Они рассматриваются как признак того, что остеодерма представляла собой результат ремоделирования кости нижней челюсти, а не окостенение кожи. Дополнительно обнаружены кости подъязычного аппарата в виде двух удлиненных цератобранхиалов (англ. ceratobranchial)^[1].

ОстеодермыПравить

В области горла были обнаружены многочисленные мелкие остеодермы — «косточки» (англ. ossicle), диаметром от 5 до 15 миллиметров. Остеодермы возле нижних челюстей расположены параллельными рядами, в центре горла они становятся более крупными в размере. В комплексе все эти остеодермы образовывали своеобразную защиту. Тазовая область животного была покрыта более крупными костными пластинами треугольной формы^[1].

СистематикаПравить

Филогенетический анализ, проведённый авторами описания, помещает новый род в состав подсемейства Ankylosaurinae семейства анкилозаврид. Это делает Jinyunpelta самым ранним из известных представителей Ankylosaurinae. Помимо этого, род является самым ранним обладателем хвостовой булавы, до 2018 года самой старой формой, которая определенно обладала этой характеристикой, был пинакозавр, относящийся ко времени кампана (83,6—72,1 млн лет назад). Довольно большой размер булавы на хвосте предполагает, что эта особенность могла развиться уже на ранней стадии эволюции анкилозаврид^[1].

ПримечанияПравить

↑ ¹ ² ³ ⁴ ⁵ ⁶ ⁷ ⁸ ⁹ ¹⁰ ¹¹ ¹² Zheng, W., Jin, X., Azuma, Y., Wang, Q., Miyata, K. & Xu, X. 2018. The most basal ankylosaurine dinosaur from the Albian-Cenomanian of China, with implications for the evolution of the tail club. Scientific Reports 8 (1): 3711.
↑ Kubo, T., Zheng, W., Kubo, M.O., Jin, X. 2021. Dental microwear of a basal ankylosaurine dinosaur, Jinyunpelta and its implication on evolution of chewing mechanism in ankylosaurs. PLoS ONE. 16 (3): e0247969
↑ Carpenter, K. 2001. Phylogenetic analysis of the Ankylosauria. Pр. 455—482. In K. Carpenter (eds). The Armored Dinosaurs. Indiana University Press.
↑ Vickaryous, M. K., Maryańska, T., Weishampel, D. B. 2004. Ankylosauria. Pp. 363—392. In D. B. Weishampel, P. Dodson, and H. Osmólska (eds.). The Dinosauria, 2nd edition. University of California Press, Berkeley.
↑ Туманова, Т. А. 1987. Панцирные динозавры Монголии. Совместная Советско-Монгольская палеонтологическая экспедиция. Наука 37: 1—85.
↑ Wiersma, J. P., Irmis, R. B. 2018. A New southern Laramidian Ankylosaurid, Akainacephalus johnsoni gen. et sp. nov., from the upper Campanian Kaiparowits Formation of southern Utah, USA. PeerJ 6: e5016.

[:0-1] ¹ ² ³ ⁴ ⁵ ⁶ ⁷ ⁸ ⁹ ¹⁰ ¹¹ ¹² Zheng, W., Jin, X., Azuma, Y., Wang, Q., Miyata, K. & Xu, X. 2018. The most basal ankylosaurine dinosaur from the Albian-Cenomanian of China, with implications for the evolution of the tail club. Scientific Reports 8 (1): 3711.

[2] Kubo, T., Zheng, W., Kubo, M.O., Jin, X. 2021. Dental microwear of a basal ankylosaurine dinosaur, Jinyunpelta and its implication on evolution of chewing mechanism in ankylosaurs. PLoS ONE. 16 (3): e0247969

[3] Carpenter, K. 2001. Phylogenetic analysis of the Ankylosauria. Pр. 455—482. In K. Carpenter (eds). The Armored Dinosaurs. Indiana University Press.

[4] Vickaryous, M. K., Maryańska, T., Weishampel, D. B. 2004. Ankylosauria. Pp. 363—392. In D. B. Weishampel, P. Dodson, and H. Osmólska (eds.). The Dinosauria, 2nd edition. University of California Press, Berkeley.

[5] Туманова, Т. А. 1987. Панцирные динозавры Монголии. Совместная Советско-Монгольская палеонтологическая экспедиция. Наука 37: 1—85.

[6] Wiersma, J. P., Irmis, R. B. 2018. A New southern Laramidian Ankylosaurid, Akainacephalus johnsoni gen. et sp. nov., from the upper Campanian Kaiparowits Formation of southern Utah, USA. PeerJ 6: e5016.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]