GLUT1

переносчики растворённых веществ 2 (облегченный глюкозный транспортёр), номер 1
переносчики растворённых веществ 2 (облегченный глюкозный транспортёр), номер 1
	Кристаллическая структура GLUT1 у человека. PDB 4pyp
Доступные структуры
PDB
	Список идентификаторов PDB 1SUK, 4PYP
Идентификаторы
Символ
Внешние ID
Функция	• glucose transmembrane transporter activity; • protein binding; • kinase binding; • dehydroascorbic acid transporter activity; • identical protein binding; • xenobiotic transporter activity; • protein self-association; • D-glucose transmembrane transporter activity;
Компонент клетки	• female pronucleus; • plasma membrane; • integral component of plasma membrane; • caveola; • cell-cell junction; • membrane; • basolateral plasma membrane; • midbody; • cortical actin cytoskeleton; • melanosome; • extracellular vesicular exosome; • blood microparticle;
Биологический процесс	• carbohydrate metabolic process; • energy reserve metabolic process; • protein complex assembly; • vitamin metabolic process; • water-soluble vitamin metabolic process; • response to osmotic stress; • hexose transport; • glucose transport; • L-ascorbic acid metabolic process; • cellular response to glucose starvation; • xenobiotic transport; • small molecule metabolic process; • regulation of insulin secretion; • transmembrane transport; • dehydroascorbic acid transport;
	Источники: Amigo / QuickGO
Профиль экспрессии РНК
	Больше информации
Ортологи

GLUT1 (ГЛЮТ-1, глюкозный транспортёр тип 1) — однонаправленный белок-переносчик глюкозы. У человека кодируется геном SLC2A1^[2]. GLUT1 способствует облегченному переносу глюкозы через плазматическую мембрану клеток млекопитающих^[3].

Широко распространен в фетальных тканях. У взрослых максимальная экспрессия наблюдается в эритроцитах, а также в клетках эндотелия барьерных тканей, таких как ГЭБ.

ОбнаружениеПравить

GLUT1 был первым обнаруженным переносчиком глюкозы. GLUT1 крайне консервативен.^[2] У человека и мышей гомологичность данного белка составляет 98%. Гомологичность с другими глюкозными транспортёрами составляет 40%.

ФункцияПравить

Энергопроизводящий метаболизм в эритроцитах зависит от постоянного притока глюкозы из плазмы крови, в которой концентрация глюкозы поддерживается на уровне около 5 ммоль/л. Глюкоза проникает в эритроциты через глюкозный транспортёр благодаря облегченной диффузии, со скоростью проникновения, в 50 000 раз превышающей скорость простой трансмембранной диффузии. Глюкозные транспортёры в эритроцитах (GLUT1) — интегральные мембранные белки, имеющие 12 гидрофобных сегментов, каждый из которых, как считается, является пересекающей мембрану спиралью. Детальная структура GLUT1 пока неизвестна, но одна из перспективных моделей предполагает, что несколько расположенных друг рядом с другом спиралей формируют трансмембранный канал с гидрофильными остатками, которые могут связываться с глюкозой по ходу её движения по каналу^[4].

GLUT1 отвечает за усвоение базальной глюкозы, необходимое для обеспечения процесса дыхания всех клеток. Уровни экспрессии GLUT1 в клеточных мембранах увеличиваются при уменьшении уровня глюкозы, и наоборот.

GLUT1 также является важным рецептором, участвующим в усвоении витамина C, особенно у млекопитающих, которые его не производят. У млекопитающих, производящих витамин C, вместо GLUT1 часто экспрессируется GLUT4^[5].

СтруктураПравить

GLUT1 следует уравнению Михаэлиса — Ментен и содержит 12 пересекающих мембрану альфа-спиралей, каждая из которых состоит из 20 аминокислотных остатков. Анализ показывает, что спирали являются амфифильными, с одной стороны полярными, с другой — гидрофобными. Шесть из этих альфа-спиралей связываются вместе в мембране, в центре создавая канал, через который может проходить глюкоза. Снаружи канала расположены гидрофобные регионы, рядом с хвостами жирных кислот мембраны.

Клиническая значимостьПравить

Мутации гена SLC2A1 ответственны за дефицит GLUT1, также известный как болезнь Де Виво, редкое аутосомно-доминантное заболевание^[6]. Это заболевание характеризуется низкой концентрацией глюкозы в спинномозговой жидкости (гипогликорахия), формой нейрогликопении, возникающей из-за нарушенного транспорта глюкозы через гемато-энцефалический барьер.

GLUT1 также выступает рецептором для T-лимфотропного вируса человека, благодаря которому вирус проникает в клетки^[7].

Также была продемонстрирована возможность использования GLUT1 в качестве точного гистохимического маркера для младенческой гемангиомы^[8].

ВзаимодействияПравить

Было продемонстрировано взаимодействие GLUT1 с белком GIPC1^[9].

В мозге есть два типа белка GLUT1: 45k и 55k. GLUT1 45k встречается в клетках астроглии, а GLUT1 55k в капиллярах мозга и отвечает за транспорт глюкозы из крови через гематоэнцефалографический барьер. Недостаток последнего приводит к снижению уровня глюкозы в спинномозговой жидкости (менее чем 60 mg/dl), что может приводить к судорогам.

DERL3, недавно открытый ингибитор белка GLUT1, метилируется при коллатеральном раке. При этом таком раке метилирование DERL3 по-видимому опосредует Эффект Варбурга^[10].

ИнгибиторыПравить

Fasentin — низкомолекулярный ингибитор внутриклеточного домена GLUT1, предотвращает поглощение глюкозы^[11].

См. такжеПравить

Углеводный обмен

ПримечанияПравить

↑ Deng Dong, Xu Chao, Sun Pengcheng, Wu Jianping, Yan Chuangye, Hu Mingxu, Yan Nieng. Crystal structure of the human glucose transporter GLUT1 // Nature. — 2014. — 18 мая (т. 510, № 7503). — С. 121—125. — ISSN 0028-0836. — doi:10.1038/nature13306. [исправить]
↑ ¹ ² Mueckler M., Caruso C., Baldwin S.A., Panico M., Blench I., Morris H.R., Allard W.J., Lienhard G.E., Lodish H.F. Sequence and structure of a human glucose transporter (англ.) // Science : journal. — 1985. — September (vol. 229, no. 4717). — P. 941—945. — doi:10.1126/science.3839598. — PMID 3839598.
↑ Olson A.L., Pessin J.E. Structure, function, and regulation of the mammalian facilitative glucose transporter gene family (англ.) // Annu. Rev. Nutr. (англ.) (рус. : journal. — 1996. — Vol. 16. — P. 235—256. — doi:10.1146/annurev.nu.16.070196.001315. — PMID 8839927.
↑ Архивированная копия (неопр.). Дата обращения: 25 апреля 2015. Архивировано из оригинала 19 марта 2015 года.Архивированная копия (неопр.). Дата обращения: 25 апреля 2015. Архивировано из оригинала 19 марта 2015 года.
↑ Montel-hagen A., Kinet S., Manel N et al. Erythrocyte Glut1 Triggers Dehydroascorbic Acid Uptake in Mammals Unable to Synthesize Vitamin C (англ.) // Cell : journal. — Cell Press, 2008. — Vol. 132, no. 6. — P. 1039—1048. — doi:10.1016/j.cell.2008.01.042. — PMID 18358815.
↑ Seidner G., Alvarez M.G., Yeh J.I., et al. GLUT-1 deficiency syndrome caused by haploinsufficiency of the blood–brain barrier hexose carrier (англ.) // Nat. Genet. : journal. — 1998. — Vol. 18, no. 2. — P. 188—191. — doi:10.1038/ng0298-188. — PMID 9462754.
↑ Manel N., Kim F.J., Kinet S., Taylor N., Sitbon M., Battini J.L. The ubiquitous glucose transporter GLUT-1 is a receptor for HTLV (англ.) // Cell : journal. — Cell Press, 2003. — November (vol. 115, no. 4). — P. 449—459. — doi:10.1016/S0092-8674(03)00881-X. — PMID 14622599. Архивировано 6 марта 2019 года.
↑ North P.E., Waner M., Mizeracki A., Mihm M.C. GLUT1: a newly discovered immunohistochemical marker for juvenile hemangiomas (англ.) // Hum. Pathol. (англ.) (рус. : journal. — 2000. — January (vol. 31, no. 1). — P. 11—22. — doi:10.1016/S0046-8177(00)80192-6. — PMID 10665907. Архивировано 20 апреля 2013 года.
↑ Bunn R.C., Jensen M.A., Reed B.C. Protein interactions with the glucose transporter binding protein GLUT1CBP that provide a link between GLUT1 and the cytoskeleton (англ.) // Molecular Biology of the Cell : journal. — 1999. — April (vol. 10, no. 4). — P. 819—832. — doi:10.1091/mbc.10.4.819. — PMID 10198040.
↑ Lopez-Serra, P. et al. A DERL3-associated defect in the degradation of SLC2A1 mediates the Warburg effect. Nat. Commun. 5:3608 doi: 10.1038/ncomms4608 (2014). https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24699711 Архивная копия от 10 июня 2016 на Wayback Machine
↑ Wood T.E., Dalili S., Simpson C.D., Hurren R., Mao X., Saiz FS et al. A novel inhibitor of glucose uptake sensitizes cells to FAS-induced cell death (англ.) // Mol Cancer Ther : journal. — 2008. — Vol. 7, no. 11. — P. 3546—3555. — doi:10.1158/1535-7163.MCT-08-0569. — PMID 19001437.

ЛитератураПравить

North P.E., Waner M., Mizeracki A., Mihm M.C. GLUT1: a newly discovered immunohistochemical marker for juvenile hemangiomas (англ.) // Hum. Pathol. (англ.) (рус. : journal. — 2000. — January (vol. 31, no. 1). — P. 11—22. — doi:10.1016/S0046-8177(00)80192-6. — PMID 10665907.
Hruz P.W., Mueckler M.M. Structural analysis of the GLUT1 facilitative glucose transporter (review) (англ.) // Mol. Membr. Biol. (англ.) (рус. : journal. — 2002. — Vol. 18, no. 3. — P. 183—193. — doi:10.1080/09687680110072140. — PMID 11681785.
Baumann M.U., Deborde S., Illsley N.P. Placental glucose transfer and fetal growth (неопр.) // Endocrine. — 2003. — Т. 19, № 1. — С. 13—22. — doi:10.1385/ENDO:19:1:13. — PMID 12583599.
Mobasheri A., Richardson S., Mobasheri R., et al. Hypoxia inducible factor-1 and facilitative glucose transporters GLUT1 and GLUT3: putative molecular components of the oxygen and glucose sensing apparatus in articular chondrocytes (англ.) // Histol. Histopathol. (англ.) (рус. : journal. — 2006. — Vol. 20, no. 4. — P. 1327—1338. — PMID 16136514.
Кожанова Т.В. ,Жилина С.С.,Мещерякова Т.И., Айвазян С.О., Осипова К.В., Сушко Л.М., Лукьянова Е.Г., Притыко А.Г. Синдром дефицита транспортера глюкозы I типа (болезнь де Виво): клинические и генетические аспекты // Медицинская генетика. — 2016. — № 7. — С. 28—32. — ISSN 2073-7998.

[1] Deng Dong, Xu Chao, Sun Pengcheng, Wu Jianping, Yan Chuangye, Hu Mingxu, Yan Nieng. Crystal structure of the human glucose transporter GLUT1 // Nature. — 2014. — 18 мая (т. 510, № 7503). — С. 121—125. — ISSN 0028-0836. — doi:10.1038/nature13306. [исправить]

[pmid3839598-2] ¹ ² Mueckler M., Caruso C., Baldwin S.A., Panico M., Blench I., Morris H.R., Allard W.J., Lienhard G.E., Lodish H.F. Sequence and structure of a human glucose transporter (англ.) // Science : journal. — 1985. — September (vol. 229, no. 4717). — P. 941—945. — doi:10.1126/science.3839598. — PMID 3839598.

[pmid8839927-3] Olson A.L., Pessin J.E. Structure, function, and regulation of the mammalian facilitative glucose transporter gene family (англ.) // Annu. Rev. Nutr. (англ.) (рус. : journal. — 1996. — Vol. 16. — P. 235—256. — doi:10.1146/annurev.nu.16.070196.001315. — PMID 8839927.

[Lehninger2008-4] Архивированная копия (неопр.). Дата обращения: 25 апреля 2015. Архивировано из оригинала 19 марта 2015 года.Архивированная копия (неопр.). Дата обращения: 25 апреля 2015. Архивировано из оригинала 19 марта 2015 года.

[Amélie2008-5] Montel-hagen A., Kinet S., Manel N et al. Erythrocyte Glut1 Triggers Dehydroascorbic Acid Uptake in Mammals Unable to Synthesize Vitamin C (англ.) // Cell : journal. — Cell Press, 2008. — Vol. 132, no. 6. — P. 1039—1048. — doi:10.1016/j.cell.2008.01.042. — PMID 18358815.

[6] Seidner G., Alvarez M.G., Yeh J.I., et al. GLUT-1 deficiency syndrome caused by haploinsufficiency of the blood–brain barrier hexose carrier (англ.) // Nat. Genet. : journal. — 1998. — Vol. 18, no. 2. — P. 188—191. — doi:10.1038/ng0298-188. — PMID 9462754.

[7] Manel N., Kim F.J., Kinet S., Taylor N., Sitbon M., Battini J.L. The ubiquitous glucose transporter GLUT-1 is a receptor for HTLV (англ.) // Cell : journal. — Cell Press, 2003. — November (vol. 115, no. 4). — P. 449—459. — doi:10.1016/S0092-8674(03)00881-X. — PMID 14622599. Архивировано 6 марта 2019 года.

[pmid10665907-8] North P.E., Waner M., Mizeracki A., Mihm M.C. GLUT1: a newly discovered immunohistochemical marker for juvenile hemangiomas (англ.) // Hum. Pathol. (англ.) (рус. : journal. — 2000. — January (vol. 31, no. 1). — P. 11—22. — doi:10.1016/S0046-8177(00)80192-6. — PMID 10665907. Архивировано 20 апреля 2013 года.

[pmid10198040-9] Bunn R.C., Jensen M.A., Reed B.C. Protein interactions with the glucose transporter binding protein GLUT1CBP that provide a link between GLUT1 and the cytoskeleton (англ.) // Molecular Biology of the Cell : journal. — 1999. — April (vol. 10, no. 4). — P. 819—832. — doi:10.1091/mbc.10.4.819. — PMID 10198040.

[10] Lopez-Serra, P. et al. A DERL3-associated defect in the degradation of SLC2A1 mediates the Warburg effect. Nat. Commun. 5:3608 doi: 10.1038/ncomms4608 (2014). https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24699711 Архивная копия от 10 июня 2016 на Wayback Machine

[pmid19001437-11] Wood T.E., Dalili S., Simpson C.D., Hurren R., Mao X., Saiz FS et al. A novel inhibitor of glucose uptake sensitizes cells to FAS-induced cell death (англ.) // Mol Cancer Ther : journal. — 2008. — Vol. 7, no. 11. — P. 3546—3555. — doi:10.1158/1535-7163.MCT-08-0569. — PMID 19001437.

[2]

[3]

[1]

[4]

[5]

[6]

[7]

[8]

[9]

[10]

[11]