Acromyrmex echinatior

*Acromyrmex echinatior*
Acromyrmex echinatior
Научная классификация
	Домен: Эукариоты Царство: Животные Подцарство: Эуметазои Без ранга: Двусторонне-симметричные Без ранга: Первичноротые Без ранга: Линяющие Без ранга: Panarthropoda Тип: Членистоногие Подтип: Трахейнодышащие Надкласс: Шестиногие Класс: Насекомые Подкласс: Крылатые насекомые Инфракласс: Новокрылые Клада: Насекомые с полным превращением Надотряд: Hymenopterida Отряд: Перепончатокрылые Подотряд: Стебельчатобрюхие Инфраотряд: Жалящие Надсемейство: Formicoidea Семейство: Муравьи Подсемейство: Мирмицины Триба: Attini Род: Acromyrmex Вид: Acromyrmex echinatior
Международное научное название
	Acromyrmex echinatior (Forel, 1899)
NCBI	103372

Acromyrmex echinatior (лат.) — вид муравьёв-листорезов из трибы грибководов Attini подсемейства Myrmicinae (Formicidae).

ОписаниеПравить

Неотропика: от Мексики до Панамы. Муравьи среднего размера (рабочие около 5 мм, солдаты до 1 см), светло-коричневого цвета. Спинная сторона с шипиками и туберкулами. Стебелёк между грудью и брюшком состоит из двух члеников: петиолюса и постпетиолюса (последний чётко отделён от брюшка), жало развито, куколки голые (без кокона). Характерны своим тесным симбиозом с грибами, выращиваемыми в земляных муравейниках на основе листовой пережёванной массы. В гнёздах обнаружен социально-паразитический муравей Acromyrmex insinuator^[1]^[2].

Acromyrmex echinatior имеет средний размер колонии 137 500 рабочих и факультативно полигинен. Частота спаривания матки, исследованная путем анализа генетической изменчивости микросателлитного локуса (AG)_n показала, что в одной из популяций в Панаме 30 колоний оказались моногинными, 5 колоний содержали несколько маток, в то время как количество маток в 2 колониях осталось неустановленным. Микросателлитные генотипы показали, что 12 из 13 маток были осеменены несколькими самцами (полиандрия). Средняя частота спариваний маток составила 2,53, а средняя частота генетически эффективных отцовств — 2,23. Эти значения находятся в одном ряду с самыми высокими, обнаруженными у муравьёв, и результаты соответствуют высокой частоте спариваний, о которой сообщалось для других видов муравьев-листорезов. Был обнаружен постоянный перекос в пропорциональном представительстве разных патрилиний в колониях. Вскрытие показало, что все обследованные матки из полигинных колоний были яйцекладущими и оплодотворёнными. Среднее значение родства среди рабочих-соплеменников в полигинных колониях было ниже, чем у рабочих из моногинных. В выборке из 70 генотипированных самцов не было обнаружено диплоидных самцов. В одной из колоний без маток обнаружена продукция самцов рабочими. In this context it is interesting to note that metapleural glands of individual workers of A. echinatiorandA. octospinosusare disproportionally large and variable in size (Bot and Boomsma 1997).^[3]^[4].

Рабочие регулируют яйцекладку других рабочих, то есть уничтожают яйца, отложенные другими рабочими, но не нападают на этих рабочих^[5].

Метаплевральные железы отдельных рабочих A. echinatior и Acromyrmex octospinosus непропорционально большие и разные по размеру^[6].

Этот вид муравьёв-листорезов имеет биоминеральную хитиновую броню, состоящую из кальцита и обогащенную магнием CaMg(CO₃)₂, которая защищает его от хищников и других видов муравьёв во время фуражировки^[7]. Магний повышает твёрдость покровов. Эксперименты по выращиванию животных и синтезу in vitro показывают, что биоминеральный слой быстро накапливается по мере созревания рабочих муравьёв, слой непрерывно распределяется, покрывая почти весь покров. Эпикутикула муравья катализирует биоминеральное зарождение и рост. Биоминеральный слой значительно укрепляет экзоскелет. Повышенная выживаемость рабочих муравьёв с биоминерализованными экзоскелетами во время агрессивных столкновений с другими муравьями и снижение инфицирования энтомопатогенными грибами демонстрируют защитную роль биоминерального слоя^[8].

Диплоидный набор хромосом 2n = 38, кариотип = 8M+6SM+14ST+10A (Barros et al., 2016). Геном был исследован в 2011 году^[9].

Рабочий
Солдат
Солдат

КлассификацияПравить

Первоначально был описан под названием Atta (Acromyrmex) octospinosa var. echinatior Forel, 1899^[10]^[11]. В 1998 году повышен до видового статуса^[1].

СинонимыПравить

Atta (Acromyrmex) octospinosa var. echinatior Forel, 1899
Acromyrmex (Acromyrmex) subterraneus var. eidmanni Santschi, 1937
Acromyrmex octospinosus subsp. echinatior (Forel, 1899)

ПримечанияПравить

↑ ¹ ² Schultz, T.R., Bekkevold, D. ; Boomsma, J.J. 1998. Acromyrmex insinuator new species; an incipient social parasite of fungus-growing ants. Insectes Sociaux. 45(4): 457—471 (page 460, повышен до вида) https://doi.org/10.1007%2Fs000400050101 архив
↑ Nehring, V., F. R. Dani, S. Turillazzi, J. J. Boomsma, and P. d’Ettorre. 2015. Integration strategies of a leaf-cutting ant social parasite. Animal Behaviour. 108:55-65. doi:10.1016/j.anbehav.2015.07.009
↑ Bekkevold, D., Frydenberg, J. & Boomsma, J. Multiple mating and facultative polygyny in the Panamanian leafcutter ant Acromyrmex echinatior. Behavioral Ecology and Sociobiology. 46 (2): 103—109 (1999). https://doi.org/10.1007%2Fs002650050598 https://www.jstor.org/stable/4601648
↑ Ferguson-Gow, H., Sumner, S., Bourke, A. F. G. & Jones, K. E. Colony size predicts division of labour in attine ants. Proc. R. Soc. B 281, 20141411 (2014).
↑ Michiel B. Dijkstra, Jelle S. van Zweden, Maria Dirchsen et Jacobus J. Boomsma. Workers of Acromyrmex echinatior leafcutter ants police worker-laid eggs, but not reproductive workers. Animal Behaviour, vol. 80, no 3, 2010, p. 487—495 ISSN 0003-3472, https://doi.org/10.1016%2Fj.anbehav.2010.06.011 https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0003347210002319
↑ Bot ANM, Boomsma JJ (1997) Variable metapleural gland sizeallometries in Acromyrmex leafcutter ants (Hymenoptera: Formicidae). Journal of the Kansas Entomological Society, Vol. 69, No. 4, Supplement: Special Publication Number 2: Proceedings of the Eickwort Memorial Symposium (Oct., 1996), pp. 375—385 https://www.jstor.org/stable/25085733 Архивная копия от 31 октября 2021 на Wayback Machine
↑ Douglas Main. Découverte: les fourmis coupe-feuille sont dotées d’une «armure» minérale. Nationalgeographic.fr, National Geographic, 26 nov 2020. ссылка Архивная копия от 18 мая 2021 на Wayback Machine
↑ Hongjie Li et al. Biomineral armor in leaf-cutter ants. Nature Communications, vol. 11, 2020 volume 11, Article number: 5792 (2020) DOI 10.1038/s41467-020-19566-3, ссылка Архивная копия от 22 марта 2021 на Wayback Machine.
↑ Nygaard S, Zhang G, Schiøtt M, Li C, Wurm Y, Hu H, et al. (August 2011). “The genome of the leaf-cutting ant Acromyrmex echinatior suggests key adaptations to advanced social life and fungus farming”. Genome Research. 21 (8): 1339—48. DOI:10.1101/gr.121392.111. PMC 3149500. PMID 21719571.
↑ Forel, A. 1899. Formicidae. [part]. Biologia Centrali-Americana; or, contributions to the knowledge of the fauna and flora of Mexico and Central America. Insecta. Hymenoptera. Vol. III. (London): 25-56 (page 34)
↑ на сайте www.antweb.org

ЛитератураПравить

B. Bolton. (1995) A new general catalogue of the ants of the world, Harvard University Press, Cambridge, MA, 1995.
Schultz, T. R., D. Bekkevold, and J. J. Boomsma (1998). Acromyrmex insinuator new species: an incipient social parasite of fungus-growing ants. Insectes Sociaux 45:457-471.

[Schultz1998-1] ¹ ² Schultz, T.R., Bekkevold, D. ; Boomsma, J.J. 1998. Acromyrmex insinuator new species; an incipient social parasite of fungus-growing ants. Insectes Sociaux. 45(4): 457—471 (page 460, повышен до вида) https://doi.org/10.1007%2Fs000400050101 архив

[Nehring2015-2] Nehring, V., F. R. Dani, S. Turillazzi, J. J. Boomsma, and P. d’Ettorre. 2015. Integration strategies of a leaf-cutting ant social parasite. Animal Behaviour. 108:55-65. doi:10.1016/j.anbehav.2015.07.009

[Bekkevold-3] Bekkevold, D., Frydenberg, J. & Boomsma, J. Multiple mating and facultative polygyny in the Panamanian leafcutter ant Acromyrmex echinatior. Behavioral Ecology and Sociobiology. 46 (2): 103—109 (1999). https://doi.org/10.1007%2Fs002650050598 https://www.jstor.org/stable/4601648

[Ferguson-4] Ferguson-Gow, H., Sumner, S., Bourke, A. F. G. & Jones, K. E. Colony size predicts division of labour in attine ants. Proc. R. Soc. B 281, 20141411 (2014).

[5] Michiel B. Dijkstra, Jelle S. van Zweden, Maria Dirchsen et Jacobus J. Boomsma. Workers of Acromyrmex echinatior leafcutter ants police worker-laid eggs, but not reproductive workers. Animal Behaviour, vol. 80, no 3, 2010, p. 487—495 ISSN 0003-3472, https://doi.org/10.1016%2Fj.anbehav.2010.06.011 https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0003347210002319

[Bot1997-6] Bot ANM, Boomsma JJ (1997) Variable metapleural gland sizeallometries in Acromyrmex leafcutter ants (Hymenoptera: Formicidae). Journal of the Kansas Entomological Society, Vol. 69, No. 4, Supplement: Special Publication Number 2: Proceedings of the Eickwort Memorial Symposium (Oct., 1996), pp. 375—385 https://www.jstor.org/stable/25085733 Архивная копия от 31 октября 2021 на Wayback Machine

[7] Douglas Main. Découverte: les fourmis coupe-feuille sont dotées d’une «armure» minérale. Nationalgeographic.fr, National Geographic, 26 nov 2020. ссылка Архивная копия от 18 мая 2021 на Wayback Machine

[8] Hongjie Li et al. Biomineral armor in leaf-cutter ants. Nature Communications, vol. 11, 2020 volume 11, Article number: 5792 (2020) DOI 10.1038/s41467-020-19566-3, ссылка Архивная копия от 22 марта 2021 на Wayback Machine.

[9] Nygaard S, Zhang G, Schiøtt M, Li C, Wurm Y, Hu H, et al. (August 2011). “The genome of the leaf-cutting ant Acromyrmex echinatior suggests key adaptations to advanced social life and fungus farming”. Genome Research. 21 (8): 1339—48. DOI:10.1101/gr.121392.111. PMC 3149500. PMID 21719571.

[10] Forel, A. 1899. Formicidae. [part]. Biologia Centrali-Americana; or, contributions to the knowledge of the fauna and flora of Mexico and Central America. Insecta. Hymenoptera. Vol. III. (London): 25-56 (page 34)

[11] на сайте www.antweb.org

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]

[8]

[9]

[10]

[11]