ADAM8
ADAM8 (англ. A Disintegrin And Metalloproteinase domain 8; CD156a) — фермент металлопротеаза, относящийся к семейству металлопротеаз ADAM. Продукт гена человека ADAM8.[1][2]
СтруктураПравить
Белок состоит из 808 аминокислот, молекулярная масса — около 88 кДа. Включает внеклеточный фрагмент, в котором имеется до 4 участков N-гликозилирования, трансмембранный участок и цитоплазматический фрагмент, который содержит 3 домена: дизинтегриновый, EGF-подобный и каталитический пептидазный M12B домен.
ФункцииПравить
ADAM8 экспрессирован на поверхности нейтрофилов и моноцитов и играет роль в экстравазации лейкоцитов.
Взаимодействует с FST3.
СубстратыПравить
К субстратам ADAM8 относятся ряд молекул клеточной адгезии, находящиеся на клеточной мембране, рецепторы цитокинов и компоненты внеклеточного матрикса.
ПатологияПравить
Играет роль в воспалении, перестройке внеклеточного матрикса и в некоторых лёгочных патологиях, таких как астма.
ПримечанияПравить
- ↑ Yoshiyama K., Higuchi Y., Kataoka M., Matsuura K., Yamamoto S. CD156 (human ADAM8): expression, primary amino acid sequence, and gene location (англ.) // Genomics : journal. — Academic Press, 1997. — May (vol. 41, no. 1). — P. 56—62. — doi:10.1006/geno.1997.4607. — PMID 9126482.
- ↑ Entrez Gene: ADAM8 ADAM metallopeptidase domain 8 (неопр.).
ЛитератураПравить
- Chen, J.; Jiang, X.; Duan, Y.; Long, J.; Bartsch, JW.; Deng, L. ADAM8 in asthma. Friend or foe to airway inflammation? (англ.) // Am J Respir Cell Mol Biol (англ.) (рус. : journal. — 2013. — December (vol. 49, no. 6). — P. 875—884. — doi:10.1165/rcmb.2013-0168TR. — PMID 23837412.
- Koller, G.; Schlomann, U.; Golfi, P.; Ferdous, T.; Naus, S.; Bartsch, JW. ADAM8/MS2/CD156, an emerging drug target in the treatment of inflammatory and invasive pathologies. (англ.) // Curr Pharm Des (англ.) (рус. : journal. — 2009. — Vol. 15, no. 20. — P. 2272—2281. — PMID 19601829.
- Knolle, MD.; Owen, CA. ADAM8: a new therapeutic target for asthma. (англ.) // Expert Opin Ther Targets (англ.) (рус. : journal. — 2009. — May (vol. 13, no. 5). — P. 523—540. — doi:10.1517/14728220902889788. — PMID 19397475.