Это не официальный сайт wikipedia.org 01.01.2023

4-MeO-PCP — Википедия
Википедия

4-MeO-PCP

4-метоксифенциклидин (метоксидин, 4-MeO-PCP) — диссоциативный анестетический препарат, обладающий галлюциногенными и седативными свойствами. Диссоциативные эффекты этого вещества сопоставимы с кетамином. 4-MeO-PCP более активный в качестве NMDA-антагониста, в то же время имеет такую же действенность как ингибитор обратного захвата дофамина[1][2][3][4].

4-​MeO-​PCP
Изображение химической структуры
Общие
Систематическое
наименование		 1-​[1-​​(4-​метоксифенил)​циклогексил]-​пиперидин
Сокращения 4-MeO-PCP
Традиционные названия метоксидин
Хим. формула C18H27NO
Физические свойства
Молярная масса 273,412 г/моль
Плотность 1,035 г/см³
Термические свойства
Температура
 • кипения 375 °C
Классификация
Рег. номер CAS 2201-35-6
PubChem 11778080
SMILES
InChI
ChemSpider 10526416
Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное.

Также известен позиционный изомер 3-MeO-PCP. Будучи примерно в 5 раз более потентным по весу, чем 4-метокси изомер, он имеет такую же активность, как PCP. 4-MeO-PCP, как сообщается, изначально был продан в Великобритании в 2008 году как дизайнерский наркотик и вещество для исследований компанией CBAY[5].

ПримечанияПравить

  1. ↑ Vignon J., Vincent J.P., Bidard J.N., Kamenka J.M., Geneste P., Monier S., Lazdunski M. Biochemical properties of the brain phencyclidine receptor (англ.) // European Journal of Pharmacology  (англ.) (рус. : journal. — 1982. — July (vol. 81, no. 4). — P. 531—542. — doi:10.1016/0014-2999(82)90342-9. — PMID 6214413.
  2. ↑ Manallack D.T., Wong M.G., Costa M., Andrews P.R., Beart P.M. Receptor site topographies for phencyclidine-like and sigma drugs: predictions from quantitative conformational, electrostatic potential, and radioreceptor analyses (англ.) // Molecular Pharmacology  (англ.) (рус. : journal. — 1988. — December (vol. 34, no. 6). — P. 863—879. — PMID 2849051.
  3. ↑ Chaudieu I., Vignon J., Chicheportiche M., Kamenka J.M., Trouiller G., Chicheportiche R. Role of the aromatic group in the inhibition of phencyclidine binding and dopamine uptake by PCP analogs (англ.) // Pharmacology, Biochemistry, and Behavior  (англ.) (рус. : journal. — 1989. — March (vol. 32, no. 3). — P. 699—705. — doi:10.1016/0091-3057(89)90020-8. — PMID 2544905.
  4. ↑ Manallack D.T., Davies J.W., Beart P.M., Saunders M.R., Livingstone D.J. Analysis of the biological and molecular properties of phencyclidine-like compounds by chemometrics (англ.) // Arzneimittel-Forschung  (англ.) (рус. : journal. — 1993. — October (vol. 43, no. 10). — P. 1029—1032. — PMID 8267664.
  5. ↑ King LA. New drugs coming our way - what are they and how do we detect them? EMCDDA Conference, Lisbon, 6–8 May 2009  (неопр.). Дата обращения: 31 декабря 2012. Архивировано 14 мая 2013 года.
Источник — https://ru.wikipedia.org/w/index.php?title=4-MeO-PCP&oldid=122007667