3-Гидроксипролин
3-Гидроксипролин (3-гидроксипирролидин-α-карбоновая кислота) — нестандартная аминокислота, отличающаяся от пролина наличием гидроксильной группой у одного из атомов углерода.
3-Гидроксипролин | |
---|---|
Общие | |
Систематическое наименование |
L-3-гидроксипирролидин-2-карбоновая кислота |
Сокращения | 3-Hyp |
Хим. формула | C5H9NO3 |
Физические свойства | |
Молярная масса | 131,13 г/моль |
Классификация | |
Рег. номер CAS | 567-36-2 |
PubChem | 559314 |
SMILES | |
InChI | |
ChEBI | 64368 |
ChemSpider | 486216 |
Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное. |
Функции и особенности синтезаПравить
3-Гидроксипролин был впервые выделен в 1961 году из коллагена коровьих сухожилий и идентифицирован в 1962. В другом независимом исследовании 3-гидроксипролин выделили из белка губок и антибиотика теломицина.[1]
3-Гидроксипролин вместе с 4-Гидроксипролином входит в состав белка коллагена, входящего в соединительную ткань. Синтезируется из пролина. Для синтеза необходим молекулярный кислород, а также витамин C. Симптомы цинги при недостатке витамина C обусловлены как раз невозможностью окисления пролина в 3-гидроксипролин.
Некоторое количество 3-гидроксипролина содержится в моче. Среднесуточное выделение для здорового человека составляет 12,5±3,5 мкмоль.[2] Это в 20 раз меньше количества 4-гидроксипролина. Но при некоторых заболеваниях почек количество 3-гидроксипролина в моче резко возрастает.
См. такжеПравить
ПримечанияПравить
СсылкиПравить
Это статья-заготовка по биохимии. Помогите Википедии, дополнив эту статью, как и любую другую. |