2-Метил-2-хлорпропан
2-метил-2-хлорпропан (трет-бутилхлорид) — вещество, состоящее из углерода, водорода и хлора. При нормальных условиях является бесцветной жидкостью, нерастворимой в воде. Легко воспламеняется. Гидролизуется до трет-бутилового спирта. В промышленности используется в качестве прекурсора для синтеза других органических соединений.
2-Метил-2-хлорпропан | ||
---|---|---|
| ||
Общие | ||
Систематическое наименование |
2-метил-2-хлорпропан | |
Хим. формула | С4H9Cl | |
Физические свойства | ||
Состояние | жидкость | |
Молярная масса | 92,57 г/моль | |
Плотность | 851 г/см³ | |
Термические свойства | ||
Температура | ||
• плавления | -26 °C | |
• кипения | 51 °C | |
Классификация | ||
Рег. номер CAS | 507-20-0 | |
PubChem | 10486 | |
Рег. номер EINECS | 208-066-4 | |
SMILES | ||
InChI | ||
RTECS | TX5040000 | |
ChEBI | ChEMBL346997 | |
Номер ООН | 1127 | |
ChemSpider | 10054 | |
Безопасность | ||
Краткие характер. опасности (H) | 225 | |
NFPA 704 | ||
Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное. | ||
Медиафайлы на Викискладе |
ИзомерыПравить
2-Метил-2-хлорпропан имеет три изомера: 1-хлорбутан, 2-хлорбутан и 2-метил-1-хлорпропан.
ПолучениеПравить
трет-Бутилхлорид получают реакцией трет-бутилового спирта с хлористым водородом. В лаборатории используется концентрированная соляная кислота. Реакция идёт по механизму мономолекулярного нуклеофильного замещения SN1[1].
Общий вид реакции:
ПримечанияПравить
- ↑ James F. Norris and Alanson W. Olmsted "tert-Butyl Chloride" Org. Synth. 1928, volume 8, pp. 50. doi:10.15227/orgsyn.008.0050