Это не официальный сайт wikipedia.org 01.01.2023

2-Метил-2-хлорпропан — Википедия

2-метил-2-хлорпропан (трет-бутилхлорид) — вещество, состоящее из углерода, водорода и хлора. При нормальных условиях является бесцветной жидкостью, нерастворимой в воде. Легко воспламеняется. Гидролизуется до трет-бутилового спирта. В промышленности используется в качестве прекурсора для синтеза других органических соединений.

2-​Метил-​2-​хлорпропан
Изображение химической структуры Изображение молекулярной модели
Общие
Систематическое
наименование
2-​метил-​2-​хлорпропан
Хим. формула С4H9Cl
Физические свойства
Состояние жидкость
Молярная масса 92,57 г/моль
Плотность 851 г/см³
Термические свойства
Температура
 • плавления -26 °C
 • кипения 51 °C
Классификация
Рег. номер CAS 507-20-0
PubChem
Рег. номер EINECS 208-066-4
SMILES
InChI
RTECS TX5040000
ChEBI ChEMBL346997
Номер ООН 1127
ChemSpider
Безопасность
Краткие характер. опасности (H) 225
NFPA 704
Огнеопасность 3: Жидкости и твёрдые вещества, способные воспламеняться почти при температуре внешней среды. Температура вспышки между 23 °C (73 °F) и 38 °C (100 °F)Опасность для здоровья 2: Интенсивное или продолжительное, но не хроническое воздействие может привести к временной потере трудоспособности или возможным остаточным повреждениям (например, диэтиловый эфир)Реакционноспособность 0: Стабильно даже при действии открытого пламени и не реагирует с водой (например, гелий)Специальный код: отсутствуетNFPA 704 four-colored diamond
3
2
0
Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное.
Логотип Викисклада Медиафайлы на Викискладе

ИзомерыПравить

2-Метил-2-хлорпропан имеет три изомера: 1-хлорбутан, 2-хлорбутан и 2-метил-1-хлорпропан.

ПолучениеПравить

трет-Бутилхлорид получают реакцией трет-бутилового спирта с хлористым водородом. В лаборатории используется концентрированная соляная кислота. Реакция идёт по механизму мономолекулярного нуклеофильного замещения SN1[1].

Этап 1
Этап 2
Этап 3
 
 
 
Кислота протонирует спирт, образуя уходящую группу (вода)
Вода покидает протонированный t-BuOH, образуя относительно стабильный третичный карбокатион.
Хлорид-ион атакует карбокатион, образуя t-BuCl

Общий вид реакции:

 

ПримечанияПравить

  1. James F. Norris and Alanson W. Olmsted "tert-Butyl Chloride" Org. Synth. 1928, volume 8, pp. 50. doi:10.15227/orgsyn.008.0050