![]()
2-Метил-2-нитрозопропан
Текущая версия страницы пока не проверялась опытными участниками и может значительно отличаться от версии, проверенной 2 июля 2019 года; проверки требует 1 правка.
2-Метил-2-нитрозопропан (t-нитрозобутан) — химическое соединение из группы нитрозосоединений. Образуется при каталитическом окислении (CH3)3CNH2 перекисью водорода и вольфрамата натрия. В чистом виде — белые кристаллы, легко возгоняются. В зависимости от температуры и растворителя растворы могут быть бесцветными или иметь голубой цвет[1].
| 2-Метил-2-нитрозопропан | ||
|---|---|---|
| ||
| Общие | ||
| Систематическое наименование |
2-Метил-2-нитрозопропан | |
| Хим. формула |
|
|
| Физические свойства | ||
| Состояние | твёрдое (белые кристаллы) или жидкое (синяя жидкость) | |
| Молярная масса |
|
|
| Термические свойства | ||
| Температура | ||
| • плавления |
|
|
| Классификация | ||
| Рег. номер CAS |
|
|
| PubChem |
|
|
| SMILES | ||
| InChI | ||
| ChemSpider |
|
|
| Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное. | ||
 Медиафайлы на Викискладе |
Способен присоединять свободные радикалы с образованием более стабильных нитроксильных радикалов, обнаруживаемых методом ЭПР:
Применяется в химии и биологии как спиновая ловушка свободных радикалов, в особенности тирозильных радикалов[2].
![]()
![]()
Примечания![]()
Править
↑
John C. Stowell. tert-Alkylnitroso compounds. Synthesis and dimerization equilibriums (англ.) //
J. Org. Chem.
(англ.)
(
рус. : journal. — 1971. —
Vol. 36. —
P. 3055—3056. — doi:10.1021/jo00819a038.
↑
David P. Barr, Michael R. Gunther, Leesa J. Deterding, Kenneth B. Tomer, and Ronald P. Mason. ESR Spin-trapping of a Protein-derived Tyrosyl Radical from the Reaction of Cytochrome c with Hydrogen Peroxide (англ.) // Journal of Biological Chemistry : journal. — 1996. —
Vol. 271. —
P. 15498—15503. — doi:10.1074/jbc.271.26.15498. Архивировано 14 мая 2009 года.