Это не официальный сайт wikipedia.org 01.01.2023

2-Метилпропанол-2 — Википедия
Википедия

2-Метилпропанол-2

2-Метилпропан-2-ол[4] (трет-бутиловый спирт, трет-бутанол, триметилкарбинол, 1,1-диметилэтанол) — представитель третичных одноатомных спиртов.

2-​Метилпропанол-​2
Изображение химической структуры Изображение молекулярной модели
Общие
Систематическое
наименование		 2-​метилпропан-​2-​ол
Традиционные названия трет-бутиловый спирт, трет-бутанол
Хим. формула C4H10O
Рац. формула (CH3)3COH
Физические свойства
Состояние бесцветные ромбические кристаллы
Молярная масса 74,12 г/моль
Плотность 0,7887 г/см³
Энергия ионизации 9,7 ± 0,1 эВ[2]
Термические свойства
Температура
 • плавления 25,5 °C
 • кипения 82,2 °C
 • разложения 500 °C
 • вспышки 10 °C
 • самовоспламенения 480 °C
Пределы взрываемости 1,8-8,0 %
Энтальпия
 • кипения 39,07 кДж/моль[1]
Удельная теплота испарения 535 400 Дж/кг
Давление пара 42 ± 1 мм рт.ст.[2]
Химические свойства
Константа диссоциации кислоты p K a 17[3]
Оптические свойства
Показатель преломления 1,3974
Классификация
Рег. номер CAS 75-65-0
PubChem 6386
Рег. номер EINECS 200-889-7
SMILES
InChI
RTECS EO1925000
ChEBI 45895
Номер ООН 1120
ChemSpider 6146
Безопасность
NFPA 704
Огнеопасность 3: Жидкости и твёрдые вещества, способные воспламеняться почти при температуре внешней среды. Температура вспышки между 23 °C (73 °F) и 38 °C (100 °F)Опасность для здоровья 2: Интенсивное или продолжительное, но не хроническое воздействие может привести к временной потере трудоспособности или возможным остаточным повреждениям (например, диэтиловый эфир)Реакционноспособность 0: Стабильно даже при действии открытого пламени и не реагирует с водой (например, гелий)Специальный код: отсутствуетNFPA 704 four-colored diamond
3
2
0
Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное.
Логотип Викисклада Медиафайлы на Викискладе

ПолучениеПравить

Реакция изобутилена с серной кислотой с последующим гидролизом.

Физические свойстваПравить

Бесцветные легкоплавкие кристаллы. Смешивается с водой, дает с ней азеотропную смесь (т. кип. 79,9° C, 11,8 % воды). Хорошо растворим в органических растворителях.

Химические свойстваПравить

Типичный представитель спиртов. Спокойно реагирует с щелочными металлами. С карбоновыми кислотами дает сложные эфиры.

ПрименениеПравить

В производстве изобутилена высокой чистоты. Алкилирующий агент, растворитель, антисептик. Душистое вещество в парфюмерии (камфорный запах). Используется для денатурации спирта. Tрет- Бутанол используется в качестве присадки к топливу для предотвращения обледенения карбюратора или в качестве антидетонационного агента. Кроме того, спирт используют в качестве исходного материала для синтеза трет бутиловых эфиров.

Реакцией трет-бутилового спирта с небольшим избытком лития в толуоле при комнатной температуре получают трет-Бутилат лития.

ПримечанияПравить

  1. ↑ https://webbook.nist.gov/cgi/cbook.cgi?ID=C75650&Mask=4
  2. ↑ 1 2 http://www.cdc.gov/niosh/npg/npgd0078.html
  3. ↑ http://openmopac.net/pKa_table.html
  4. ↑ Nomenclature of Organic Chemistry: IUPAC Recommendations and Preferred Names / Henri A. Favre and Warren H. Powell. — London: RSC Publishing, 2013. — С. 534. — 1160 с. — ISBN 978-0-85404-182-4.

ЛитератураПравить

  • «Свойства органических соединений: Справочник». — Под ред. Потехина А. А. — Л.: Химия, 1984. — С. 320—321
  • Рабинович В. А., Хавин З. Я. «Краткий химический справочник». — Л.: Химия, 1977. — С. 134
  • Реутов О. А., Курц А. Л., Бутин К. П. «Органическая химия». — 2-е изд., Ч.1. — М.: Бином. Лаборатория знаний, 2005. — С. 222
  • Хёрд Ч. Д. «Пиролиз соединений углерода». — Л.-М.: ГОНТИ РКТП СССР, 1938. — С. 155
  • «Химический энциклопедический словарь». — Под ред. Кнунянц И. Л. — М.: Советская энциклопедия, 1983. — С. 88
  • «Химическая энциклопедия». — Т.1. — М.: Советская энциклопедия, 1992. — С. 57-58

СсылкиПравить

Источник — https://ru.wikipedia.org/w/index.php?title=2-Метилпропанол-2&oldid=128434618