![]()
2-Броманилин
2-Броманилин — бромпроизводное анилина. Может быть получено путем восстановления 2-нитробромбензола гидразином[1] или водородом[2]. Реагирует с N-бромсукцинимидом с образованием 2,4-диброманилина[3]. С уксусным ангидридом реагирует с образованием 2-ацетамидобромбензола.[4]
| 2-Броманилин | |
|---|---|
 | |
| Общие | |
| Систематическое наименование |
2-Броманилин |
| Хим. формула |
|
| Физические свойства | |
| Молярная масса |
|
| Плотность |
|
| Термические свойства | |
| Температура | |
| • плавления |
|
| • кипения |
|
| Классификация | |
| Рег. номер CAS |
|
| PubChem |
|
| Рег. номер EINECS |
|
| SMILES | |
| InChI | |
| Безопасность | |
| Пиктограммы СГС |
   |
| Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное. |
![]()
![]()
Примечания![]()
Править
↑
Jing Lv, Zhengtang Liu, Zhengping Dong. Iron oxide modified N-doped porous carbon derived from porous organic polymers as a highly-efficient catalyst for reduction of nitroarenes (англ.) // Molecular Catalysis. — 2020-12. —
Vol. 498. —
P. 111249. — doi:10.1016/j.mcat.2020.111249.
↑
Dong-Fang Hou, Zhi-Feng Jiao, Zai-Peng Liang, Yun-Wei Wang, Xiao-Ning Guo. Selectivity control of Pt/SiC catalysts for photothermocatalytic hydrogenation of 3-nitrostyrene (англ.) // Applied Surface Science. — 2020-10. —
Vol. 526. —
P. 146616. — doi:10.1016/j.apsusc.2020.146616.
↑
Rama Moorthy Appa, Bandameeda Ramesh Naidu, Jangam Lakshmidevi, Jyothi Vantikommu, Katta Venkateswarlu. Added catalyst-free, versatile and environment beneficial bromination of (hetero)aromatics using NBS in WEPA (англ.) // SN Applied Sciences. — 2019-10. —
Vol. 1,
iss. 10. —
P. 1281. — ISSN 2523-3971 2523-3963, 2523-3971. — doi:10.1007/s42452-019-1274-x.
↑
Jaeyoung Ban, Minkyung Lim, Saira Shabbir, Junghyun Baek, Hakjune Rhee. Site-Specific Synthesis of Carbazole Derivatives through Aryl Homocoupling and Amination (англ.) // Synthesis. — 2020-03. —
Vol. 52,
iss. 06. —
P. 917–927. — ISSN 1437-210X 0039-7881, 1437-210X. — doi:10.1055/s-0039-1690759.