![]()
2C-H
Текущая версия страницы пока не проверялась опытными участниками и может значительно отличаться от версии, проверенной 28 сентября 2020 года; проверки требуют 2 правки.
2С-Н, или 2,5-диметоксифенилэтиламин — замещённый фенэтиламин из 2C-семьи. 2С-H был впервые синтезирован в 1932 году Йоханнессом С. Баком[1]. В книге PiHKAL не указываются дозировка и длительность эффекта 2С-H. Данных об испытаниях 2С-Н на людях не опубликовано, так как он, вероятно, уничтожается моноаминоксидазой, прежде чем вызывает значительные психотропные эффекты[2]. Существует очень мало данных о фармакологических свойствах, метаболизме и токсичности 2С-Н.
| 2,5-диметоксифенилэтиламин | |
|---|---|
 | |
| Общие | |
| Систематическое наименование |
2-(2,5-диметоксифенил)этиламин |
| Сокращения | 2C-H |
| Хим. формула |
|
| Физические свойства | |
| Молярная масса |
|
| Плотность |
|
| Термические свойства | |
| Температура | |
| • плавления |
|
| Давление пара |
|
| Классификация | |
| Рег. номер CAS |
|
| PubChem |
|
| Рег. номер EINECS |
|
| SMILES | |
| InChI | |
| ChEBI |
|
| ChemSpider |
|
| Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное. | |
 Медиафайлы на Викискладе |
2С-H используется в качестве прекурсора в синтезе других замещённых фенилэтиламинов.
![]()
![]()
Источники![]()
Править
↑
Buck, Johannes S. Hydroxy- and Dihydroxyphenylethylmethylamines and their Ether (неопр.) // Journal of Chemical Society. — 1932. —
Т. 54,
№ 9. —
С. 3661—3665. — doi:10.1021/ja01348a024.
↑
Alexander Shulgin, Ann Shulgin.
2C-H: Extensions and commentary // PiHKAL: A Chemical Love Story. — Berkeley, California: Transform Press, 1995. — 978 p. — ISBN 0-963-0096-0-5.