2,4,6-Триброманилин
(перенаправлено с «2,4,6-триброманилин»)
2,4,6-триброманилин — белое кристаллическое вещество, брутто-формула которого С6H4NBr3.
2,4,6-Триброманилин | |
---|---|
Общие | |
Систематическое наименование |
2,4,6-Триброманилин |
Хим. формула | Br3C6H2NH2 |
Рац. формула | C6H4Br3N |
Физические свойства | |
Состояние | твёрдое |
Молярная масса | 329.816 г/моль |
Термические свойства | |
Температура | |
• плавления | 122 °C |
• кипения | 300 °C |
Химические свойства | |
Растворимость | |
• в воде | нерастворим |
• в | растворим в эфире, хлороформе. |
Структура | |
Кристаллическая структура | ромбическая, бипирамидальные иглы |
Классификация | |
Рег. номер CAS | 147-82-0 |
PubChem | 8986 |
Рег. номер EINECS | 205-700-1 |
SMILES | |
InChI | |
ChemSpider | 21106171 |
Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное. |
СинтезПравить
Препаративный метод синтеза 2,4,6-триброманилина - прямое бромирование гидрохлорида анилина парами брома в подкисленном водном растворе, по мере протекания реакции 2,4,6-триброманилин выпадает в осадок [1]:
Химические свойстваПравить
Окисляется трифторперуксусной кислотой до 2,4,6-трибромнитрозобензола[2].
Диазотирование 2,4,6-триброманилина с последующим восстановлением диазониевой соли этанолом in situ используется как метод синтеза симм-трибромбензола[1].
СсылкиПравить
- ↑ 1 2 G. H. Coleman and William F. Talbot. sym.-TRIBROMOBENZENE. Org. Synth. 1933, 13, 96 Архивная копия от 21 сентября 2020 на Wayback Machine DOI: 10.15227/orgsyn.013.0096
- ↑ Science of Synthesis: Houben-Weyl Methods of Molecular Transformations Vol. 31b: Arene-X (X=N, P), page 1298
Это статья-заготовка об органическом веществе. Помогите Википедии, дополнив эту статью, как и любую другую. |
Для улучшения этой статьи желательно:
|