Эффекты 1P-LSD не очень хорошо описаны в научной литературе. Считается, что действие этого вещества аналогично действию ЛСД[11]. Исследование, проведённое в 2020 году, показало, что при внутривенном введении действие 1P-LSD продолжается меньше, чем действие ЛСД. 1P-LSD присутствует в организме всего 4 часа, после чего полностью разлагается в ЛСД. Исследование показало, что невозможно надёжно различить пероральный приём ЛСД и 1P-LSD до тех пор, пока уникальные метаболиты не будут обнаружены с помощью чувствительных аналитических методов. Качественные эффекты были схожими при сравнении внутривенного и перорального введения двух препаратов. Более продолжительная задержка перед началом трипа после внутривенного введения 1P-LSD, по-видимому, связана с более медленным проникновением ЛСД в центральную нервную систему по сравнению с другими серотонинергическими галлюциногенами. Некоторые участники исследования сообщили об отсутствии негативных эффектов, но это, вероятно, связано с обстановкой, а не с характеристикой 1P-LSD[12].
По состоянию на 2015 год 1P-LSD регулируется Федеральным законом США об аналогах и классифицируется как препарат Списка I[13]. 1P-LSD является контролируемым веществом во Франции[14], Финляндии[15], Дании[16], Германии[17], Эстонии[18], Японии[19], Латвии[20], Норвегии[21], Румынии[22], Швеции[23], Швейцарии[24], Великобритании, Италии, Сингапуре[25], Чехии[26] и Хорватии[27]. 1P-LSD запрещён в России с 2017 года, поскольку является производным лизергиновой кислоты[28].
↑1P-LSD (неопр.). New Synthetic Drugs Database. Дата обращения: 29 января 2016. Архивировано 3 июля 2016 года.
↑“Self-reported use of novel psychoactive substances among attendees of electronic dance music venues”. The American Journal of Drug and Alcohol Abuse. 42 (6): 624—632. November 2016. DOI:10.1080/00952990.2016.1181179. PMID27315522.
↑“Hydrolysis of amides. Kinetics and mechanism of the basic hydrolysis of N-acylpyrroles, N-acylindoles and N-acylcarbazoles”. Journal of Heterocyclic Chemistry. 20 (1): 247—248. January–February 1983. DOI:10.1002/jhet.5570200154.
↑Brandt, Simon D. (September 2016). “Return of the lysergamides. Part I: Analytical and behavioral characterization of 1-propionyl-d-lysergic acid diethylamide (1P-LSD)”. Drug Test Anal. 8 (9): 891—902. DOI:10.1002/dta.1884. PMID26456305.
↑Grumann, Christina (May 2020). “Pharmacokinetics and subjective effects of 1P-LSD in humans after oral and intravenous administration”. Drug Testing and Analysis. 12 (8): 1144—1153. DOI:10.1002/dta.2821. ISSN1942-7611. PMID32415750.
